Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koffein og sportsklatring præstation (Climbing&CAF)

30. april 2026 opdateret af: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Koffeinindtagelse i akutte og moderate doser forbedrer ikke sportsklatringens præstation: Resultater fra et randomiseret kontrolleret forsøg.

For at bestemme virkningerne af indtagelse af koffein i en dosis på 3 mg/kg kropsvægt på pull-up-præstation og håndstyrke-relaterede målinger hos trænede klatrere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Koffein er bredt anerkendt som en præstationsforbedrende substans på tværs af mange sportsdiscipliner; dens rolle i sportsklatring har dog modtaget forholdsvis begrænset videnskabelig opmærksomhed. Da klatrepræstation i høj grad afhænger af grebekraft, eksplosiv overkropsstyrke og lokaliseret muskulær udholdenhed, undersøgte denne undersøgelse den kortsigtede effekt af en lav koffeindosis på klatrerelevante præstationsresultater.

Formål: At bestemme virkningerne af indtagelse af koffein i en dosis på 3 mg/kg kropsvægt på armhævepræstation og håndgreb-relaterede mål hos trænede klatrere.

Metoder: Tretten trænede unge mandlige klatrere deltog i et tredobbelt-blindt, randomiseret, crossover-studiedesign, hvor de gennemførte to eksperimentelle betingelser (koffein og placebo). Præstationsvurderinger inkluderede en armhæve en-gentagelses maksimum (1RM), en armhæve krafttest udført ved flere eksterne belastninger, en armhæve udholdenhedstest og flere grebepræstationsvurderinger, nemlig maksimal dødhang-varighed, maksimal dødhang-kraft og kraftudviklingsrate (RFD).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Spanien, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde individer
  • Alder mellem 18 og 40 år
  • Mindst tre måneders kontinuerlig klatrepraksis
  • Evne til at hænge i mindst 5 sekunder fra en 18-mm kant
  • Evne til at udføre mindst én streng kropsvægts-pull-up

Eksklusionskriterier:

  • Enhver muskel- eller skelet- eller medicinsk tilstand, der forhindrer gennemførelse af det eksperimentelle protokol
  • Deltagelse i mindre end tre træningssessioner om ugen eller et samlet træningsvolumen <150 min/uge
  • Brug af medicin eller kosttilskud, der er kendt for at påvirke koffeinmetabolismen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
0 mg/kg koffein
Kosttilskud: Placebo
Placebo-tilskud blev givet til unge mandlige klatrere.
Eksperimentel: Koffein
3 mg/kg koffein
Kosttilskud: Akut og moderat dosis af koffein (3 mg/kg kropsmasse)
Caffeintilskud blev givet til unge mandlige klatrere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pull-up 1RM
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 4 uger
Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 4 uger
Træk-op styrke og power test 1
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 4 uger
Gennemsnitlig og maksimal hastighed vil blive registreret ved 60%, 80%, 90%, 95% og 100% 1RM.
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 4 uger
Trækstyrke og effekttest 2
Tidsramme: Gennem hele studieforløbet, i gennemsnit 4 uger
Gennemsnitlig og maksimal effekt registreres ved 60%, 80%, 90%, 95% og 100%1RM.
Gennem hele studieforløbet, i gennemsnit 4 uger
Træk-op muskeludholdenhedstest
Tidsramme: Gennem studieafslutning, gennemsnitligt 4 uger
Brug kropsvægt og udfør ét sæt med så mange gentagelser som muligt indtil opgaven ikke kan udføres. Det samlede antal gentagelser, Vmean, Vpeak, Wmean og Wpeak blev registreret.
Gennem studieafslutning, gennemsnitligt 4 uger
Gribestyrke i dødhang.
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 4 uger
Maksimal hængetid (MHT) test ved en kantdybde på 18 mm med hver hånd
Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 4 uger
Maksimal grebstyrke i dødhang
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 4 uger
ved hjælp af Styrketesten (ST), som måler den maksimale eksterne belastning en deltager kan bære i 5 sekunder, mens de hænger fra en 18-mm kant
Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 4 uger
Grebets hastighed af kraftudvikling (RFD).
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 4 uger
måling af den maksimale et-hånds-træk (frivillig sammentrækning) ved en 18 mm kant med en kraftsensor
Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsammensætning
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 4 uger
Ved hjælp af bioelektrisk impedans
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 4 uger
Ernæringsvaner
Tidsramme: Gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 uger
24 timers kostrecall
Gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 uger
Stemningstilstande
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 4 uger
Brug af Profile of Mood States (POMS) på en 0-4 skala.
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 4 uger
Physical activity habits
Tidsramme: Through study completion, an average of 4 weeks
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Report the unabbreviated scale title. Scores are typically expressed as MET-minutes/week or by activity categories (low, moderate, high), depending on the scoring protocol used. There is no fixed universal minimum or maximum score for MET-minutes/week, as scores depend on reported activity levels. Higher scores indicate better outcomes (greater physical activity).
Through study completion, an average of 4 weeks
Rate of perceived exertion
Tidsramme: Through study completion, an average of 4 weeks
Using Rating of Perceived Exertion (RPE). Category Ratio 10 (CR10) Scale: minimum 0, maximum 10 (or 11 if including "maximal"). Higher scores indicate worse outcomes (greater perceived exertion).
Through study completion, an average of 4 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Alcala

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Alberto Pérez López, PhD, University of Alcala

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CEIP/2024/5/117 (Anden identifikator: CEIP/2024/5/117)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger