Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kofeina a wydajność we wspinaczce sportowej (Climbing&CAF)

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Spożycie kofeiny w dawkach ostrych i umiarkowanych nie poprawia wyników we wspinaczce sportowej: wyniki randomizowanego badania kontrolowanego.

Aby określić wpływ spożycia kofeiny w dawce 3 mg/kg masy ciała na wyniki w podciąganiu oraz pomiary związane z siłą chwytu u wytrenowanych wspinaczy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wprowadzenie: Kofeina jest powszechnie uznawana za substancję poprawiającą wydolność w wielu dyscyplinach sportowych; jednak jej rola we wspinaczce sportowej została dotychczas stosunkowo słabo zbadana naukowo. Ponieważ wydolność we wspinaczce w dużej mierze zależy od siły chwytu, eksplozywnej siły górnej części ciała oraz lokalnej wytrzymałości mięśniowej, niniejsze badanie oceniało krótkoterminowy wpływ niskiej dawki kofeiny na parametry wydolności istotne dla wspinaczki.

Cel: Określenie wpływu spożycia kofeiny w dawce 3 mg/kg masy ciała na wydolność w podciągnięciach oraz parametry związane z siłą chwytu u wytrenowanych wspinaczy.

Metody: Trzynastu wytrenowanych młodych mężczyzn-wspinaczy wzięło udział w potrójnie ślepej, randomizowanej, krzyżowej próbie, realizując dwa warunki eksperymentalne (kofeina i placebo). Ocena wydolności obejmowała maksymalny ciężar jednego powtórzenia (1RM) w podciągnięciach, test mocy w podciągnięciach przeprowadzony przy różnych obciążeniach zewnętrznych, test wytrzymałości w podciągnięciach oraz kilka testów wydolności chwytu, a mianowicie maksymalny czas zwisu, maksymalną siłę zwisu oraz szybkość narastania siły (RFD).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
13

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Hiszpania, 28805
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby zdrowe
  • Wiek od 18 do 40 lat
  • Co najmniej trzy miesiące ciągłej praktyki wspinaczkowej
  • Umiejętność zwisu przez co najmniej 5 sekund z krawędzi 18 mm
  • Umiejętność wykonania co najmniej jednego podciągnięcia z ciężarem własnego ciała

Kryteria wykluczenia:

  • Jakikolwiek stan układu mięśniowo-szkieletowego lub medyczny uniemożliwiający ukończenie protokołu eksperymentalnego
  • Udział w mniej niż trzech sesjach treningowych tygodniowo lub całkowita objętość treningowa <150 min/tydzień
  • Stosowanie leków lub suplementów diety wpływających na metabolizm kofeiny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
0 mg/kg kofeiny
Suplement diety: Placebo
Suplementację placebo zapewniono młodym wspinaczom płci męskiej.
Eksperymentalny: Kofeina
3 mg/kg kofeiny
Suplement diety: Ostra i umiarkowana dawka kofeiny (3 mg/kg masy ciała)
Suplementację kofeiną zapewniono młodym wspinaczom płci męskiej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podciąganie 1RM
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Test siły i mocy podciągnięć 1
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania, średnio 4 tygodnie
Średnia i szczytowa prędkość będą rejestrowane przy 60%, 80%, 90%, 95% i 100% 1RM.
Przez cały okres trwania badania, średnio 4 tygodnie
Test siły i mocy podciągnięć 2
Ramy czasowe: Do czasu zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Średnia i maksymalna moc będą rejestrowane przy 60%, 80%, 90%, 95% i 100% 1RM.
Do czasu zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Test wytrzymałości mięśni w podciąganiu
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Używając masy ciała, wykonaj jedną serię maksymalnej liczby powtórzeń aż do niepowodzenia zadania. Zarejestrowano całkowitą liczbę powtórzeń, Vmean, Vpeak, Wmean i Wpeak.
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Wytrzymałość chwytu w zwisie.
Ramy czasowe: Do ukończenia badania, średnio 4 tygodnie
Test maksymalnego czasu zawisu (MHT) przy głębokości krawędzi 18 mm dla każdej ręki
Do ukończenia badania, średnio 4 tygodnie
Maksymalna siła chwytu w zwisie
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
przy użyciu Testu Siły (ST), który mierzy maksymalne obciążenie zewnętrzne, jakie uczestnik może wytrzymać przez 5 sekund, wisząc na 18-milimetrowej krawędzi
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Szybkość generowania siły chwytu (RFD).
Ramy czasowe: Do ukończenia badania, średnio 4 tygodnie
pomiar maksymalnego ciągnięcia jedną ręką (skurcz dowolny) na krawędzi o szerokości 18 mm za pomocą czujnika siły
Do ukończenia badania, średnio 4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skład ciała
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Korzystając z impedancji bioelektrycznej
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Nawyki żywieniowe
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
24-godzinny wywiad żywieniowy
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Stany nastroju
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Korzystanie z Profilu Stanów Nastroju (POMS) w skali 0-4.
Do zakończenia badania, średnio 4 tygodnie
Physical activity habits
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 4 weeks
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Report the unabbreviated scale title. Scores are typically expressed as MET-minutes/week or by activity categories (low, moderate, high), depending on the scoring protocol used. There is no fixed universal minimum or maximum score for MET-minutes/week, as scores depend on reported activity levels. Higher scores indicate better outcomes (greater physical activity).
Through study completion, an average of 4 weeks
Rate of perceived exertion
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 4 weeks
Using Rating of Perceived Exertion (RPE). Category Ratio 10 (CR10) Scale: minimum 0, maximum 10 (or 11 if including "maximal"). Higher scores indicate worse outcomes (greater perceived exertion).
Through study completion, an average of 4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Alcala

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Alberto Pérez López, PhD, University of Alcala

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CEIP/2024/5/117 (Inny identyfikator: CEIP/2024/5/117)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami