Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af Tre Gode Ting på taknemmelighed og psykologisk trivsel blandt sygeplejestuderende

6. januar 2026 opdateret af: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Effektiviteten af daglig tre gode ting-intervention på taknemmelighed og psykologisk velvære blandt indonesiske sygeplejestuderende: Solomon fire-gruppedesign

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om den daglige Tre Gode Ting-intervention kan forebygge negative mentale helbredsresultater som stress og udbrændthed og fremme taknemmelighed og psykologisk velvære blandt bachelorstuderende i sygepleje.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Er den daglige Tre Gode Ting-intervention effektiv til at fremme taknemmelighed og psykologisk velvære blandt sygeplejestuderende?

Forskere vil sammenligne fire forskellige grupper fra Solomon Four Group Design for at se, om stigningen i taknemmelighed og psykologisk velvære-scorer er signifikant større i de grupper, der modtog 3GT-interventionen.

Deltagere vil blive tilfældigt tildelt en af de fire grupper, og dem i interventionsgrupperne vil:

  1. Udfylde et fortest-spørgeskema (for nogle grupper) om deres nuværende niveau af taknemmelighed og psykologisk velvære.
  2. Udføre Tre Gode Ting (3GT)-interventionen ved at skrive tre positive ting ned, der skete hver dag i 7 på hinanden følgende dage.
  3. Udfylde et eftertest-spørgeskema for at måle det endelige niveau af taknemmelighed og psykologisk velvære.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forskningsdesign: Eksperimentel forskning med brug af Solomon Fire Grupper Design-tilgangen. Denne design bruges til at måle effektiviteten af interventioner, mens der specifikt kontrolleres og analyseres for potentielle interaktionseffekter mellem præ-tests og interventioner (testeffekt). Population & Stikprøve: Populationen i denne undersøgelse bestod af alle første- og andetårsstuderende på D-III Sygeplejerskeuddannelsen på Subang State Polytechnic, i alt 277 personer. Interventionsvarighed: Three Good Things-interventionen blev udført i 7 på hinanden følgende dage.

Uafhængig variabel: Three Good Things Daglig Intervention.

Afhængige variable:

  1. Takkemåde: Målt ved hjælp af den indonesiske tilpasning af Taknemmelighedsspørgeskemaet indeholdende 11 emner.
  2. Psykologisk trivsel: Målt ved hjælp af den indonesiske tilpasning af Ryffs Psykologisk Trivselsskala spørgeskema indeholdende 18 emner.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
277

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Indonesien
    • West Java
      • Subang, West Java, Indonesien, 41211
        • Subang State Polytechnic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktive første- og andetårsstuderende i D-III Sygeplejeprogrammet på Subang State Polytechnic.
  • Villige til at deltage i undersøgelsen ved at underskrive et informeret samtykkeformular.
  • I stand til at bruge Google Forms online til interventionen.

Eksklusionskriterier:

  • Studerende, der er på akademisk orlov.
  • Studerende, der ikke gennemførte den daglige intervention til slutningen i grupperne 1 og 3.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe 1 (Prætest, 3GT, posttest)
Denne gruppe modtog målinger af de afhængige variable (Taknemmelighed og Psykisk Trivsel) via en præ-test, efterfulgt af en Tre Gode Ting (3GT) intervention i 7 dage, og afsluttede med de samme målinger til post-testen.
Adfærdsmæssigt: Tre Gode Ting
Interventionen 'De Tre Gode Ting' blev selvadministreret dagligt i syv dage. Deltagerne skal registrere tre positive ting, der skete den dag, og tilføje en kort oversigt over årsagerne bag disse begivenheder ved hjælp af en Google-formular udarbejdet af forskerne.
Ingen indgriben: Gruppe 2 (prætest og posttest)
Denne gruppe modtog målinger af de afhængige variable (taknemmelighed og psykologisk velvære) gennem en prætest, modtog ikke 3GT-interventionen, og sluttede med de samme målinger. Denne gruppe havde til formål at måle de naturlige virkninger af tidens gang og den potentielle indflydelse af prætesten selv uden nogen intervention.
Eksperimentel: Gruppe 3 (3GT og eftertest)
Denne gruppe modtager ikke en fortest for at eliminere testbias, men modtager Three Good Things (3GT)-interventionen i 7 dage og afslutter kun med afhængige variabelmålinger (eftersporingstest). Denne gruppe tester interventionens effektivitet uden fortestens interaktionseffekt.
Adfærdsmæssigt: Tre Gode Ting
Interventionen 'De Tre Gode Ting' blev selvadministreret dagligt i syv dage. Deltagerne skal registrere tre positive ting, der skete den dag, og tilføje en kort oversigt over årsagerne bag disse begivenheder ved hjælp af en Google-formular udarbejdet af forskerne.
Ingen indgriben: Gruppe 4 (Kun eftertest)
Denne gruppe modtog hverken en prætest eller 3GT-interventionen. De modtog kun en måling af den afhængige variabel gennem en posttest ved slutningen af undersøgelsesperioden. Denne gruppe tjente som baseline-målingen for at isolere interventionens rene effekt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen i psykisk velvære
Tidsramme: 7 dage (målt umiddelbart efter afslutningen af den ugentlige daglige intervention)
Måling af ændringer i psykologisk trivsels-scorer fra pre-test til post-test hos deltagere, der anvender den 18-spørgsmæssige indonesiske tilpasning af Ryffs Skala for Psykologisk Trivsel. Disse ændringer vil sammenligne effektiviteten af interventionen 'Tre Gode Ting' (3GT) med kontrolgruppen. Psykologisk trivsel refererer her til seks dimensioner: selvaccept, positive relationer med andre, autonomi, beherskelse af omgivelserne, livsmening og personlig vækst. Den samlede score spænder fra 18 til 72 ved brug af en 1-4 Likert-skala (meget uenig-meget enig), hvor en højere score indikerer et højere niveau af psykologisk trivsel. Omvendt scoring anvendes for de favorable spørgsmål 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15 og 16.
7 dage (målt umiddelbart efter afslutningen af den ugentlige daglige intervention)
Ændringen i taknemmelighedsniveauer
Tidsramme: 7 dage (målt umiddelbart efter afslutningen af den daglige intervention i en uge)
Måling af ændringer i taknemmelighedsscorer fra prætest til posttest hos deltagere, der anvender den 11-punkts indonesiske tilpasning af Taknemmelighedsspørgeskemaet. Disse ændringer vil vurdere Three Good Things (3GT)-interventionens evne til at øge deltagernes tendens til at føle og udtrykke taknemmelighed i deres dagligdag ved hjælp af to dimensioner: Værdsættelse af igangværende livserfaringer og Værdsættelse af personer involveret i ens liv. Den samlede score spænder fra 11 til 77 på en 1-7 Likert-skala (meget uenig-meget enig), hvor en højere score indikerer et højere niveau af taknemmelighed. Omvendt scoring gælder for ugunstigt punkt nummer 3.
7 dage (målt umiddelbart efter afslutningen af den daglige intervention i en uge)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kaohsiung Medical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yudisa Diaz Lutfi Sandi RN, MSN, RN., PhD, School of Health Science, Politeknik Negeri Subang

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 25.11.02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltagerdata vil ikke blive delt for at opretholde deltagernes fortrolighed og for at overholde de etiske retningslinjer. Desuden indeholder studieprotokollen og den informerede samtykkeproces ikke bestemmelser om at dele deltagerdata med eksterne parter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger