Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedrer anvendelsen af ultralydsvejledning under aksillær incision påvisningen af sentinel lymfeknuder hos patienter med brystkræft?

18. september 2026 opdateret af: Baris Karakas, Antalya Training and Research Hospital

Forbedrer anvendelsen af ultralydsvejledning under aksillær incision detektion af sentinel lymfeknuder sammenlignet med standardmetoder hos patienter med brystkræft?

This single-center randomized controlled trial evaluates whether detecting the first lymph node at the axillary entrance with ultrasound guidance, followed by a targeted axillary incision over the pencil-marked projection, improves sentinel lymph node identification compared to the conventional axillary hairline landmark. The study hypothesizes that this technique enables a smaller incision, minimizes tissue dissection, and reduces operative time.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Axillary lymph node status is a key prognostic factor in breast cancer treatment planning. Accurate axillary staging is essential for optimal management. Sentinel lymph node biopsy (SLNB) provides reliable nodal assessment and is associated with lower morbidity relative to axillary dissection. The sentinel lymph node is the initial recipient of lymphatic drainage from the primary tumor, and breast lymphatics typically drain into at least one sentinel node.

The majority of sentinel nodes are located in level I, particularly within the anterior axillary (pectoral) lymph nodes. These nodes are positioned at the inferolateral border of the pectoralis minor muscle, adjacent to the lateral thoracic vessels, and are typically in contact with the axillary tail of the breast.

The standard axillary incision for SLNB is performed parallel to the Langer line, below the axillary hairline. Blue-stained lymph nodes are identified and excised by following the blue-stained lymphatic channels.

The anterior axillary (pectoral) lymph node can be identified by placing the ultrasound transducer on the flattened lateral breast and axillary tail after appropriate patient positioning. Ultrasound guidance during an axillary incision at the projection of this lymph node allows direct access to the blue-stained sentinel lymph node. This approach reduces the extent of dissection and the need for channel tracking compared to the standard technique, resulting in a smaller incision, less tissue dissection, and shorter operative time.

This study evaluates whether ultrasound-guided projection of the first lymph node at the axillary entry during an axillary incision, followed by tracing the blue-stained lymphatic channel and identifying adjacent lymph nodes, reduces operative time and morbidity by minimizing dissection compared to the standard axillary hairline landmark approach.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Antalya, Tyrkiet (Türkiye), 07100
        • Antalya Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients scheduled for sentinel lymph node biopsy due to breast cancer at Antalya Training and Research Hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • * Patients with clinical stage T1-T3 disease (tumor ≤5 cm), pN0-pN1 (one to three regional lymph nodes with micrometastases or metastases), and M0 (no distant metastasis) are eligible. Post-neoadjuvant yT1-T3, yN0-yN1, and M0 status are also eligible. All patients are undergoing axillary staging.
  • Clinically negative axilla
  • Written informed consent must be obtained prior to inclusio

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years
  • Previous breast malignancy
  • Pregnancy
  • Pre-operative diagnosis of axillary lymph node metastases
  • The presence of multiple clinically involved or suspicious lymph nodes
  • Unable or unwilling to provide informed consent.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
The ultrasound-guided axillary incision group.

In the ultrasound-guided axillary incision group, the incision is made parallel to the Langer lines under ultrasound guidance, targeting the projection of the first lymph node at the axillary entry.

In the ultrasound-guided axillary incision group, the incision is made at the ultrasound-identified projection of the first lymph node at the axillary entry.

The standard hairline axillary incision group

In the ultrasound-guided axillary incision group, the incision is made at the ultrasound-identified projection of the first lymph node at the axillary entry.

In the standard group, the SLNB incision is made parallel to the Langer lines below the axillary hairline.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intraoperative assessment of surgical performance parameters.
Tidsramme: Until completion of the sentinel lymph node procedure

Measurements will include incision details and lymph node detection times.

Until completion of the sentinel lymph node procedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Baris R KARAKAS, Assoc. Prof., Antalya Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2026

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEAH-GS-BRK-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .