Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter på stamcelleovervågning

6. januar 2026 opdateret af: Natural Immune Systems Inc

Klinisk forsøg om hurtige effekter på stamcelleovervågning. Et randomiseret placebo-kontrolleret akut cross-over forsøg.

Målet med denne kliniske undersøgelse er at sammenligne akutte immunologiske effekter af tre næringsmiddeleffekter og blandinger med en placebo.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at sammenligne akutte immunologiske effekter af botaniske ekstrakter og blandinger rige på anthocyaniner med en placebo.

Stamcellemobilisering og homing vil blive evalueret ved at overvære ændringer i antallet af forskellige typer stamceller i blodcirkulationen.

Testen vil vise, om indtagelse af de aktive testprodukter fører til ændringer i stamcelleantal i cirkulationen ud over de normale cirkadiske variationer for hver deltager. De normale cirkadiske variationer er dokumenteret på klinikbesøget, hvor placebo indtages. Flere forskellige stamcellepopulationer vil blive evalueret ved hjælp af flowcytometri.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Klamath Falls, Oregon, Forenede Stater, 97601
        • NIS Labs
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde voksne;
  • Alder 18-75 år (inklusive);
  • Årer let synlige i den ene eller begge arme (for at muliggøre de flere blodprøver);

  • Villig til at overholde studieprocedurer, herunder:

    • At opretholde en konsekvent kost- og livsstilsrutine gennem hele studiet,
    • Konsekvent vane med kedelige morgenmåltider på dage med klinikbesøg,
    • Afholdenhed fra motion og kosttilskud om morgenen på en studiedag,
    • Afholdenhed fra brug af kaffe, te og læskedrikke mindst én time før et klinikbesøg,
    • Afholdenhed fra musik, slik, tyggegummi, computer/mobiltelefonbrug under klinikbesøg.

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere større mave-tarm-kirurgi (absorption af testproduktet kan være ændret) (mindre kirurgi er ikke et problem, herunder tidligere fjernelse af blindtarm og galdeblære);
  • Tager antiinflammatorisk medicin dagligt;
  • For tiden oplever intense stressende begivenheder/livsændringer;
  • For tiden i intens atletiktræning (såsom maratonløbere);
  • For tiden tager angstdæmpende, sovemedicin eller antidepressiv receptpligtig medicin;
  • En usædvanlig søvnrutine (eksempler: arbejder nattevagt, uregelmæssig rutine med hyppige sene nætter, studier, fest);
  • Ikke villig til at opretholde et konstant indtag af kosttilskud i løbet af studiet;
  • Angst for at få taget blodprøve;
  • Gravid, ammer eller forsøger at blive gravid;
  • Kendte fødevareallergier relateret til ingredienser i det aktive testprodukt eller placebo.

Receptpligtig medicin vil blive vurderet fra sag til sag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Krydsoverskridende Gruppe 1, randomiseret
Deltagerne indtager en testprodukt på hver af de fire klinikdage med mindst 1 ugers mellemrum, hvilket giver en 1 ugers wash-out-periode mellem hvert produkt. Deltagerne vil indtage hvert af de 3 aktive testprodukter versus placebo over 5 uger i følgende rækkefølge: A, B, C, D.
Kosttilskud: Anthocyanin-rig bær-ekstrakt
0,5 gram
Kosttilskud: Anthocyanin-rig blomst/bladeekstrakt
0,5 gram
Kosttilskud: Bær-/bladblanding
0,5 gram
Kosttilskud: Placebo
Placebo (baseret på hvid ris)
Eksperimentel: Crossover Gruppe 2, randomiseret
Deltagerne indtager en testprodukt på hver af de fire klinikdage med mindst 1 uges mellemrum, hvilket giver en 1 uges udvaskningsperiode mellem hvert produkt. Deltagerne vil indtage hver af de 3 aktive testprodukter versus placebo over 5 uger i denne rækkefølge: B, C, D, A.
Kosttilskud: Anthocyanin-rig bær-ekstrakt
0,5 gram
Kosttilskud: Anthocyanin-rig blomst/bladeekstrakt
0,5 gram
Kosttilskud: Bær-/bladblanding
0,5 gram
Kosttilskud: Placebo
Placebo (baseret på hvid ris)
Eksperimentel: Crossover Gruppe 3, randomiseret
Deltagerne indtager et testprodukt på hver af de fire klinikdage med mindst 1 uges mellemrum, hvilket giver en udvaskningsperiode på 1 uge mellem hvert produkt. Deltagerne vil indtage hvert af de 3 aktive testprodukter versus placebo over 5 uger i følgende rækkefølge: C, D, A, B.
Kosttilskud: Anthocyanin-rig bær-ekstrakt
0,5 gram
Kosttilskud: Anthocyanin-rig blomst/bladeekstrakt
0,5 gram
Kosttilskud: Bær-/bladblanding
0,5 gram
Kosttilskud: Placebo
Placebo (baseret på hvid ris)
Eksperimentel: Crossover Gruppe 4, randomiseret
Deltagerne indtager et testprodukt på hver af de fire klinikdage, med mindst 1 ugers mellemrum, hvilket giver en 1 ugers wash-out-periode mellem hvert produkt. Deltagerne vil indtage hver af de 3 aktive testprodukter versus placebo over 5 uger, i denne rækkefølge: D, A, B, C.
Kosttilskud: Anthocyanin-rig bær-ekstrakt
0,5 gram
Kosttilskud: Anthocyanin-rig blomst/bladeekstrakt
0,5 gram
Kosttilskud: Bær-/bladblanding
0,5 gram
Kosttilskud: Placebo
Placebo (baseret på hvid ris)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stamcelletilsyn
Tidsramme: Baseline, 1 time, 2 timer efter indtagelse

Ændringer i antallet af stamceller i blodcirkulationen (antal celler pr. mL blod).

Data indsamles om følgende typer stamceller: CD45dimCD34+CD309+, CD45dimCD34+CD309-, CD31++CD34-, CD45-CD90+.
Baseline, 1 time, 2 timer efter indtagelse

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Serumcytokinniveauer
Tidsramme: Baseline, 1 time, 2 timer efter indtagelse
Baseline, 1 time, 2 timer efter indtagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Natural Immune Systems Inc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 211-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger