Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af deltagelsen i tyktarmskræft-screening blandt sydasiatiske voksne i Bradford

20. maj 2026 opdateret af: Lesley Smith, University of Hull

Forbedring af optagelsen af tarmkræftscreening blandt sydasiatiske voksne i Bradford

Tarmkræft er den næstmest almindelige årsag til kræftrelaterede dødsfald i England. Tarmkræftscreening kan reducere dødsfald på grund af tarmkræft ved at opdage tarmkræft tidligt. Tidligere forskning har vist, at screening kan reducere en persons risiko for at dø af tarmkræft med over 25%. I England tilbyder NHS gratis tarmkræftscreening til voksne i alderen 60-74 år, der er registreret hos en læge hvert andet år, men deltagelsen i screening er stadig lav blandt dem i udsatte områder og blandt etniske minoritetsgrupper. I socioøkonomisk udsatte områder som Bradford, hvor der er en høj andel af sydasiatiske indbyggere, er deltagelsen i tarmkræftscreening lav sammenlignet med andre dele af England. Forskerne har tidligere vist, at mennesker af sydasiatisk etnicitet er begrænset af mange faktorer ud over sprogbarrierer og derfor kræver kulturelt tilpassede tilgange for at fremme deltagelse.

I denne undersøgelse vil forskerne sigte mod at besvare spørgsmålet: 'Øger et kulturelt tilpasset forbedret screeningskit, bestående af en instruktionsbrev og en brochure, og en biologisk nedbrydelig affangingsindretning deltagelsen i tarmkræftscreening blandt sydasiater, der bor i Bradford?'. Over en 6-måneders periode vil personer registreret i 17 lægepraksisser i Bradford, der skal modtage deres NHS tarmkræftscreening invitation, blive tildelt to grupper: standardkit (kun det sædvanlige screeningskit) og forbedret kit (kulturelt tilpasset instruktionsbrev og biologisk nedbrydelig affangingsindretning). Deltagelsen i tarmkræftscreening blandt sydasiatiske deltagere i hver gruppe vil blive vurderet 13 uger efter identifikation af den sidste deltager. Resultaterne af denne undersøgelse vil give værdifuld information til beslutningstagere om, hvordan man kan håndtere befolkningsspecifikke barrierer for tarmkræftscreening ved hjælp af kulturelt tilpassede tilgange i Storbritannien.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tarmkræft er den fjerde mest almindelige kræftform og den anden førende årsag til kræftdødsfald i England [1,2]. Screening kan forbedre overlevelsen ved at opdage kræft tidligere, når kræft er lettere at behandle [3]. Deltagelsen i screening er dog ikke optimal, og der er etniske og regionale uligheder i deltagelsen [4]. Faktisk var deltagelsen i tarmkræftscreening i Yorkshire og Humber i 2022 72,2% i alt, men kun 67,8% i Bradford [5], hvor der er en høj andel af sydasiatiske indbyggere (deltagelsen i tarmkræftscreening i England har vist sig at være 50% lavere blandt sydasiatiske voksne sammenlignet med hvide britiske voksne) [6].

Universelle tilgange, der forsøger at øge deltagelsen i tarmkræftscreening, såsom sms-påmindelser, har vist sig at være effektive, men har en tendens til at være utilgængelige for dem, hvis førstesprog ikke er engelsk, og kan dermed udvide sundhedsuligheder [7]. Derudover indikerer nyere forskning, at en overflod af kulturelt specifikke barrierer, ud over sprogbarrierer, forhindrer deltagelse i tarmkræftscreening blandt sydasiatiske individer [8,9]. Derfor er der behov for kulturelt skræddersyede tilgange, der adresserer befolkningsspecifikke barrierer, for at sikre lige adgang til og deltagelse i screening.

Forskerne har de sidste to år arbejdet med sydasiatiske samfund for at forstå deres barrierer for deltagelse og har identificeret følgende barrierer for at gennemføre testen: 1) mangel på viden om tarmkræft og screening (viden); 2) mangel på sprog-, læse- og fysiske færdigheder (kompetencer) til at udføre hjemmetesten; 3) tillid til at udføre den korrekt (tro på egne evner); 4) passende plads og tid til at udføre testen (miljømæssig kontekst og ressourcer); 5) udsættelse af at gennemføre testen (hukommelse, opmærksomhed og beslutningsprocesser); 6) risikoforståelse og frygt for kræft (følelser) [8,9].

Ved at kortlægge tidligere resultater på Theoretical Domains Framework (i rødt) [10] og efterfølgende Behaviour Change Technique Taxonomy (BCTT) [11], antyder forskning, at interventioner, der inkluderer 'uddannelse/information', 'overtalelse', 'modellering' og 'muliggørelse' funktioner (som defineret af BCTT) kunne adressere barriererne og øge gennemførelsesraten for den hjemmebaserede tarmkræftscreeningtest (blandt sydasiatiske voksne).

For at adressere de identificerede barrierer og implementere ovenstående funktioner (i blåt) foreslår forskerne en flerfacetteret intervention, der omfatter: 1) en letanvendelig og hygiejnisk nedbrydelig affangssamler sammenlignet med den standard fækale immunokemiske testkit (muliggørelse) [se Bilag A]; 2) en instruktionsbrev og brochure med yderligere information om tarmkræft og screening, leveret på engelsk og flere sydasiatiske sprog (muliggørelse og uddannelse/information); 3) links til YouTube-videoer om, hvordan man bruger den nedbrydelige affangssamler (modellering og overtalelse) [se Bilag A].

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yorkshire
      • Gateshead, Yorkshire, Det Forenede Kongerige
        • Northeast Bowel cancer Screening Hub

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter registreret hos en af 17 deltagende almenpraksisser i Bradford
  2. Patienter inviteret til tyktarmskræftscreening i implementeringsperioden

Eksklusionskriterier:

1) Personer, der selv henviser sig 2) Type 2-objektører

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forbedret screeningskit
Kulturelt tilpasset forbedret screeningskit, bestående af et informationsbrev og en brochure samt en nedbrydelig affangsopsamler
Hjemmetest til okkult blod i afføring
Andre navne:
  • FOBT
Aktiv komparator: Sædvanligt kit
Screentingssæt kun
Hjemmetest til okkult blod i afføring
Andre navne:
  • FOBT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retur af tarmscreeningskit til test
Tidsramme: 13 uger (screeningsforløb)
% af personer, der returnerer deres tarmkræftscreening-kit til foecal immunochemical testing, målt ved hjælp af data registreret i deres kliniske journaler
13 uger (screeningsforløb)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultat af screeningstest for tyktarmskræft
Tidsramme: 13 uger (screeningsforløb)
% af personer, der screenes positivt for tarmkræft-screeningtesten målt ved hjælp af Fækal Immunokemisk Test (FIT)-resultat registreret i kliniske journaler
13 uger (screeningsforløb)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Praktisk gennemførelse af det forbedrede kit
Tidsramme: 13 uger (screeningsforløb)
Praktisk gennemførlighed af implementeringen af det forbedrede kit målt ved hjælp af kvalitative interviews med screeningscenterpersonale
13 uger (screeningsforløb)
Omkostninger
Tidsramme: 13 uger (screningsforløb)
Omkostningerne ved implementering af det forbedrede kit og dets distribution målt ved hjælp af kvalitative interviews
13 uger (screningsforløb)
Acceptabiliteten af implementeringen af forbedret kit
Tidsramme: 13 uger (screeningsforløb)
Acceptabiliteten for personalet på tarmkræftscreeningcentret ved implementering af det forbedrede kit målt ved hjælp af kvalitative interviews
13 uger (screeningsforløb)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RS213-332905

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Samtykke til datadeling er ikke indhentet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .