Verbesserung der Teilnahme an Darmkrebs-Screenings bei südasiatischen Erwachsenen in Bradford
Verbesserung der Teilnahme an Darmkrebs-Screenings unter südasiatischen Erwachsenen in Bradford
Darmkrebs ist die zweithäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle in England. Die Darmkrebsvorsorge kann Darmkrebstodesfälle durch eine frühzeitige Erkennung von Darmkrebs reduzieren. Frühere Forschungen haben gezeigt, dass Vorsorgeuntersuchungen das Risiko einer Person, an Darmkrebs zu sterben, um über 25 % senken können. In England bietet der NHS kostenlose Darmkrebsvorsorge für Erwachsene im Alter von 60 bis 74 Jahren an, die bei einem Hausarzt registriert sind, alle zwei Jahre, aber die Teilnahme an Vorsorgeuntersuchungen bleibt in benachteiligten Gebieten und unter ethnischen Minderheitengruppen gering. In sozioökonomisch benachteiligten Gebieten wie Bradford, wo ein hoher Anteil südasiatischer Einwohner lebt, ist die Teilnahme an Darmkrebsvorsorge im Vergleich zu anderen Teilen Englands niedrig. Frühere Forschungen der Untersucher haben gezeigt, dass Menschen südasiatischer Herkunft durch viele Faktoren jenseits von Sprachbarrieren eingeschränkt sind und daher kulturell angepasste Ansätze benötigen, um die Teilnahme zu erleichtern.
Für diese Studie werden die Untersucher die Frage beantworten: 'Erhöht ein kulturell angepasstes verbessertes Screening-Kit, bestehend aus einem Anschreiben und einem Heft sowie einem biologisch abbaubaren Kotauffanggerät, die Teilnahme an der Darmkrebsvorsorge unter Südasiaten in Bradford?' Über einen Zeitraum von 6 Monaten werden Personen, die in 17 Hausarztpraxen in Bradford registriert sind und ihre NHS-Einladung zur Darmkrebsvorsorge erhalten sollen, zwei Gruppen zugeordnet: Standard-Kit (nur das übliche Screening-Kit) und verbessertes Kit (kulturell angepasstes Anschreiben und biologisch abbaubares Kotauffanggerät). Die Teilnahme an der Darmkrebsvorsorge unter südasiatischen Teilnehmern in jeder Gruppe wird 13 Wochen nach der Identifizierung des letzten Teilnehmers bewertet. Die Ergebnisse dieser Studie werden politischen Entscheidungsträgern wertvolle Informationen darüber liefern, wie populationsspezifische Hindernisse für die Darmkrebsvorsorge in Großbritannien mit kulturell angepassten Ansätzen angegangen werden können.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Darmkrebs ist die vierthäufigste Krebsart und die zweithäufigste Todesursache durch Krebs in England [1,2]. Das Screening kann die Überlebensrate verbessern, indem Krebs früher erkannt wird, wenn er leichter zu behandeln ist [3]. Die Teilnahme am Screening ist jedoch suboptimal, und es gibt ethnische und regionale Ungleichheiten bei der Inanspruchnahme [4]. Tatsächlich lag die Inanspruchnahme des Darmkrebs-Screenings in Yorkshire und Humber im Jahr 2022 insgesamt bei 72,2 %, in Bradford jedoch nur bei 67,8 % [5], wo ein hoher Anteil südasiatischer Einwohner lebt (die Inanspruchnahme des Darmkrebs-Screenings in England erwies sich bei südasiatischen Erwachsenen als 50 % niedriger im Vergleich zu weißen britischen Erwachsenen) [6].
Universelle Ansätze, die versuchen, die Inanspruchnahme des Darmkrebs-Screenings zu erhöhen, wie z. B. SMS-Erinnerungen, haben sich als wirksam erwiesen, sind jedoch für Personen, deren Muttersprache nicht Englisch ist, tendenziell unzugänglich und können somit gesundheitliche Ungleichheiten vergrößern [7]. Darüber hinaus deuten neuere Forschungsergebnisse darauf hin, dass eine Vielzahl kulturspezifischer Barrieren, die über Sprachbarrieren hinausgehen, die Teilnahme südasiatischer Personen am Darmkrebs-Screening verhindern [8,9]. Daher sind kulturspezifisch angepasste Ansätze erforderlich, die populationsspezifische Barrieren adressieren, um einen gerechten Zugang und eine gerechte Inanspruchnahme des Screenings zu gewährleisten.
Die Forscher haben die letzten zwei Jahre damit verbracht, mit südasiatischen Gemeinschaften zusammenzuarbeiten, um deren Barrieren für die Teilnahme zu verstehen, und haben folgende Hindernisse für die Durchführung des Tests identifiziert: 1) mangelndes Wissen über Darmkrebs und Screening (Wissen); 2) mangelnde Sprach-, Lese- und Schreibfähigkeiten sowie körperliche Fähigkeiten (Fertigkeiten) zur Durchführung des Heimtests; 3) Vertrauen in die korrekte Durchführung (Überzeugung über Fähigkeiten); 4) angemessener Raum und Zeit für die Durchführung des Tests (Umgebungskontext und Ressourcen); 5) Aufschieben der Testdurchführung (Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Entscheidungsprozesse); 6) Risikowahrnehmung und Angst vor Krebs (Emotionen) [8,9].
Durch die Zuordnung früherer Ergebnisse zum Theoretical Domains Framework (in rot) [10] und anschließend zur Behaviour Change Technique Taxonomy (BCTT) [11] legt die Forschung nahe, dass Interventionen, die die Funktionen „Bildung/Information“, „Überzeugung“, „Modellierung“ und „Ermöglichung“ (wie von der BCTT definiert) enthalten, die Barrieren adressieren und die Abschlussrate des heimbasierten Darmkrebs-Screening-Tests (bei südasiatischen Erwachsenen) erhöhen könnten.
Um die identifizierten Barrieren zu adressieren und die oben genannten Funktionen (in blau) umzusetzen, schlagen die Forscher eine vielschichtige Intervention vor, bestehend aus: 1) einem einfach zu verwendenden und hygienischen biologisch abbaubaren Kotfänger im Vergleich zum Standard-Faecal-Immunochemical-Test-Kit (Ermöglichung) [siehe Anhang A]; 2) einem Anschreiben und einem Heft mit zusätzlichen Informationen zu Darmkrebs und Screening, bereitgestellt in Englisch und mehreren südasiatischen Sprachen (Ermöglichung und Bildung/Information); 3) Links zu YouTube-Videos zur Verwendung des biologisch abbaubaren Kotfängers (Modellierung und Überzeugung) [siehe Anhang A].
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Yorkshire
-
Gateshead, Yorkshire, Vereinigtes Königreich
- Northeast Bowel cancer Screening Hub
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die bei einer der 17 teilnehmenden Hausarztpraxen in Bradford registriert sind
- Patienten, die während der Implementierungsphase zur Darmkrebsvorsorge eingeladen wurden
Ausschlusskriterien:
1) Personen, die sich selbst überweisen 2) Typ-2-Verweigerer
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Verbessertes Screening-Kit
Kulturell angepasstes verbessertes Screening-Kit, bestehend aus einem Anschreiben, einem Heft und einem biologisch abbaubaren Kotauffangbehälter
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Heimtestkit für okkultes Blut im Stuhl
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Übliches Kit
Screening-Kit nur
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Heimtestkit für okkultes Blut im Stuhl
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rücksendung des Darmkrebsscreening-Kits zur Untersuchung
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
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% der Personen, die ihren Darmkrebsvorsorge-Kit für den fäkalen immunchemischen Test zurückgeben, gemessen anhand der in ihren klinischen Aufzeichnungen erfassten Daten
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13 Wochen (Screening-Episode)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ergebnis des Darmkrebsscreenings
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
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% der Personen, die bei einem Darmkrebstest positiv abschneiden, gemessen anhand des Ergebnisses des fäkalen immunchemischen Tests (FIT), aufgezeichnet in klinischen Aufzeichnungen
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13 Wochen (Screening-Episode)
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Praktikabilität der Umsetzung des erweiterten Kits
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
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Praktikabilität der Implementierung des erweiterten Kits durch Screening-Hub-Mitarbeiter, gemessen mittels qualitativer Interviews
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13 Wochen (Screening-Episode)
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Kosten
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
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Kosten für die Implementierung des verbesserten Kits und dessen Verteilung, gemessen mithilfe qualitativer Interviews
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13 Wochen (Screening-Episode)
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Akzeptanz der Implementierung des erweiterten Kits
Zeitfenster: 13 Wochen (Screening-Episode)
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Akzeptanz bei Mitarbeitern des Darmkrebs-Screening-Zentrums für die Implementierung des erweiterten Kits, gemessen mittels qualitativer Interviews
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13 Wochen (Screening-Episode)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- RS213-332905
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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