Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En single-arm, fase II, multicenter klinisk undersøgelse af Sintilimab under perioperativ periode hos patienter med resektabel lokalavanceret hoved- og halspladecellet karcinom

26. januar 2026 opdateret af: chen chao Professor

En enkeltarms, fase II, multicentret klinisk undersøgelse af Sintilimab i perioperativ periode hos patienter med resektabel lokalavanceret hoved- og halsskvamoscellecarcinom

Denne undersøgelse er en fase II-klinisk forsøg med enkelt arm og flere centre. Som afbildet i det følgende studie design diagram, er dens formål at observere og vurdere effektiviteten og sikkerheden af sintilimab i den perioperative periode hos patienter med resektabel lokalavanceret hoved- og halsplanocellulært karcinom.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet har til formål at rekruttere patienter med hoved- og halspladecellekarcinom, der er blevet histologisk eller cytologisk bekræftet. Patienterne skal være ny diagnosticerede, resektable, lokalt fremskredne og ikke have modtaget nogen behandling for maligne tumorer, som vurderet af forskerne. Efter at have underskrevet det informerede samtykke og være blevet screenet for at opfylde inklusions- og eksklusionskriterierne, vil patienterne først modtage sintilimab i kombination med standard kemoterapi (de specifikke lægemidler vil blive bestemt af forskerne). Sintilimab administreres i en dosis på 200 mg, en gang hver tredje uge (Q3W). Det administreres via intravenøs infusion på første dag i hver cyklus. Effektvurdering udføres efter to behandlingscyklusser. For patienter, der viser en respons på komplet remission (CR), delvis remission (PR), stabil sygdom (SD) eller progressiv sygdom (PD) under effektvurderingen, vil kirurgisk resektion blive udført. Efter kirurgisk resektion vil sintilimab kombineret med stråleterapi påbegyndes. Sintilimab administreres hver tredje uge i alt 15 cyklusser. Behandlingen fortsætter indtil sygdomsprogression, recidiv, utålelig toksicitet, tilbagetrækning af informeret samtykke, påbegyndelse af anden anti-tumorbehandling, død eller andre omstændigheder angivet i protokollen, der nødvendiggør behandlingsafbrydelse, alt efter hvad der indtræffer først. Studiet anvender RECIST v1.1 til billeddiagnostisk vurdering. Baseline-vurderingen vil blive udført inden for 28 dage før indskrivning. Efter 2 cyklusser af neoadjuvant terapi vil en tumor billeddiagnostisk vurdering blive udført en gang. Efter kirurgisk resektion vil tumor billeddiagnostiske vurderinger blive udført hver 3. måned (±7 dage). Hvis billeddiagnostisk undersøgelse før underskrivelse af det Informerede Samtykkeformular (ICF) er inden for 28 dage før behandlingsstart, kan den bruges som screeningsperiodeundersøgelse. For forsøgspersoner, der afbryder behandlingen af andre årsager end sygdomsrecidiv eller død, vil billeddiagnostiske vurderinger også blive udført hver 3. måned i de første to år efter behandlingsafslutning, og derefter hver 6. måned fra det tredje år indtil en progressions- eller dødsbegivenhed indtræffer. Studiet vil også dykke ned i prædiktive effektbiomarkører. For forsøgspersoner, der har underskrevet informeret samtykke til indsamling af biomarkørprøver, vil biomarkørblodprøver og tumorprøver blive indsamlet i baseline-perioden og gennem hele forsøget. Dette inkluderer mulige tumorbiopsier i baseline-perioden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

37

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Skriftlig informeret samtykke blev indhentet, før nogen forsøgsrelaterede procedurer blev udført; 2. Mand eller kvinde ≥18 år gammel; 3. Patienter med lokal avanceret planocellulært karcinom i hoved og hals, inklusive mund-, svælg-, hypofarynx- og larynxcancer (undtagen nasofarynx- og bihulecancer), bekræftet histologisk eller cytologisk af undersøgerens vurdering som resektabel, inklusive mund-, svælg-, hypofarynx- og larynxcancer; 4. Indskrivningsstadie: stadium III-IVA (AJCC 8. udgave); 5. Operabel og villig til at acceptere radikal kirurgi efter evaluering af multidisciplinært team; 6. Patienterne havde ikke modtaget nogen anti-tumorbehandling, herunder men ikke begrænset til kirurgi, stråleterapi, kemoterapi, immunterapi, målrettet terapi osv.

7. Mindst én radiografisk målbar læsion ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST, version 1.1); 8. ECOG PS-score på 0-1; 9. Forventet overlevelsesstid > 3 måneder; 10. Tilstrækkelig organfunktion, forsøgspersonen skal opfylde følgende laboratorieindikatorer:

  1. absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5x109/L uden brug af granulocyt-koloni-stimulerende faktor i de sidste 14 dage.
  2. trombocytantal ≥100×109/L uden blodtransfusion i de sidste 14 dage.
  3. hæmoglobin >9g/dL i fravær af blodtransfusion eller erytropoietinbrug i de sidste 14 dage;
  4. Total bilirubin ≤1,5× øvre normalgrænse (ULN);
  5. aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN
  6. serumkreatinin ≤1,5×ULN og kreatininclearance (beregnet ved Cockcroft-Gault formel) ≥60 ml/min;
  7. god koagulationsfunktion, defineret som INR eller PT ≤1,5 gange ULN;
  8. Eutyreoid, defineret som thyreoideastimulerende hormon (TSH) inden for normalområdet. Hvis baselinen TSH var uden for normalområdet, kunne forsøgspersonerne inkluderes, hvis total T3 (eller FT3) og FT4 var inden for normalområdet.
  9. Myokardienzymer inden for normalområdet (enkle laboratorieabnormiteter, som undersøgerne vurderede som ikke klinisk signifikante, var også tilladt); 11. For kvinder i den fødedygtige alder skal en negativ urin- eller serumgraviditetstest udføres inden for 3 dage før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesmedicinen (dag 1 i cyklus 1). Hvis et urin-graviditetstestresultat ikke kunne bekræftes som negativt, blev der anmodet om en blod-graviditetstest. Kvinder, der ikke var i den fødedygtige alder, var defineret som dem, der havde været postmenopausale i mindst 1 år eller havde gennemgået kirurgisk sterilisering eller hysterektomi.

12. Hvis der var risiko for graviditet, skulle alle forsøgspersoner (mand eller kvinde) bruge prævention med en årlig fiaskorate på mindre end 1% gennem hele behandlingsperioden indtil 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicinen under behandling (eller 180 dage efter den sidste dosis af kemoterapimedicin).

Eksklusionskriterier:

  1. Nasofarynx- eller bihulecancer;
  2. Fjernmetastase bekræftet af klinisk eller billeddannende undersøgelse;
  3. Maligne sygdomme andet end planocellulært karcinom i hoved og hals (undtagen radikal basalcellecarcinom, hudens planocellulære karcinom og/eller radikal resektion carcinoma in situ) diagnosticeret inden for 3 år før den første dosis;
  4. Deltager i øjeblikket i en interventionel klinisk studiebehandling, eller modtager et andet undersøgelseslægemiddel eller bruger en undersøgelsesenhed inden for 4 uger før den første dosis;
  5. Tidligere behandling med et anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-PD-L2 middel eller et middel, der retter sig mod en anden T-celle-receptor, der stimulerer eller co-hæmmer den (f.eks. CTLA-4, OX-40, CD137);
  6. Modtaget anti-tumor kinesisk patentmedicin eller immunmodulerende lægemidler (inklusive thymosin, interferon og interleukin, undtagen til lokal brug for at kontrollere pleural effusion) med systemisk behandling inden for 2 uger før den første dosis;
  7. Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk terapi (f.eks. sygdomsmodificerende midler, glukokortikoider eller immundæmpende midler) opstod inden for 2 år før den første dosis. Alternative terapier (f.eks. tyroxin, insulin eller fysiologiske glukokortikoider for binyre- eller hypofyseinsufficiens) blev ikke betragtet som systemisk terapi;
  8. Modtagelse af systemiske glukokortikoider (undtagen topikale glukokortikoider via næsespray, inhalation eller anden rute) eller enhver anden form for immundæmpende terapi inden for 7 dage før den første undersøgelsesdosis; Bemærk: Fysiologiske doser af glukokortikoider (prednison ≤10mg/dag eller ækvivalent) var tilladt.
  9. Kendt allogen organtransplantation (undtagen hornhindetransplantation) eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  10. Kendt allergi over for sintilimab eller hjælpestoffer;
  11. Kendt historie for human immundefektvirus (HIV) infektion (dvs. HIV1/2-antistof positiv);
  12. Ubehandlet aktiv hepatitis B (defineret som både HBsAg-positivitet og HBV-DNA-kopier større end den øvre normalgrænse i deltagercentrets laboratorium); Bemærk: Forsøgspersoner med hepatitis B, der opfyldte følgende kriterier, var også berettiget til inklusion:
    1. HBV-viralmængde <1000 kopier/ml (200IU/ml) før den første dosis, forsøgspersoner skulle modtage anti-HBV-terapi gennem hele studie-kemoterapien for at undgå viral reaktivering
    2. Forsøgspersoner med anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) og HBV-viralmængde (-) kræver ikke profylaktisk anti-HBV-terapi, men tæt overvågning for viral reaktivering er nødvendig
  13. Aktive HCV-infekterede forsøgspersoner (HCV-antistof positive med et HCV-RNA-niveau over detektionsgrænsen);
  14. Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis (cyklus 1, dag 1); Bemærk: Administration af injicerbar inaktiveret virusvaccine mod sæsoninfluenza inden for 30 dage før den første dosis er tilladt; Levende, svækket, intranasal influenzavaccine var ikke tilladt.
  15. Gravide eller ammende kvinder;
  16. Tilstedeværelse af enhver alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom, såsom:
    1. signifikante rytme-, lednings- eller morfologiske abnormiteter på hvile-EKG, der er symptomatiske og vanskelige at kontrollere, såsom komplet venstre grenblok, ≥ III-grads hjerteblok, ventrikulær arytmi eller atrieflimren;
    2. ustabil angina pectoris, kongestiv hjerteinsufficiens, New York Heart Association (NYHA) klasse ≥2 kronisk hjerteinsufficiens;
    3. enhver arteriel trombose, emboli eller iskæmi, såsom myocardieinfarkt, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller transient iskæmisk anfald osv. inden for 6 måneder før indskrivning;
    4. dårlig blodtrykskontrol (systolisk blodtryk > 140mmHg, diastolisk blodtryk > 90mmHg);
    5. en historie for ikke-infektiøs pneumoni, der krævede glukokortikoidterapi inden for 1 år før den første dosis, eller nuværende klinisk aktiv interstitiel lungesygdom;
    6. aktiv tuberkulose;
    7. tilstedeværelse af aktiv eller ukontrolleret infektion, der kræver systemisk terapi;
    8. klinisk aktiv divertikulitis, abdominalt absces og gastrointestinal obstruktion;
    9. leversygdomme såsom cirrose, dekompenseret leversygdom, akut eller kronisk aktiv hepatitis;
    10. dårligt kontrolleret diabetes (fastende blodglukose (FBG) > 10mmol/L);
    11. urinrutine viste urinprotein ≥++ og bekræftet 24-timers urinprotein kvantificering > 1,0g;
    12. patienter med psykiske lidelser, der ikke kan samarbejde med behandlingen;
  17. Sygdomshistorie eller tegn på sygdom, behandling eller laboratorieabnormiteter, eller andre forhold, som undersøgeren vurderer at være upassende for indskrivning, der kan forstyrre forsøgets resultater eller udelukke fuld deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kemoterapi + PD-1-hæmmer

Neoadjuvant terapi: PD-1-hæmmer kombineret med kemoterapi

Sintilimab:

  • Specifikation: 100 mg/10 ml
  • Administrationsmetode: 200 mg intravenøs infusion, Q3W, 2 cyklusser; Standard kemoterapi: paclitaxel (albumin-bundet) 260mg/m2 d1 + cisplatin 80mg/m2 d1 eller paclitaxel (albumin-bundet) 260mg/m2 d1 + nedaplatin 80mg/m2 d1.
Effekten blev vurderet efter 2 cyklusser af neoadjuvant terapi. Patienter med effekt vurderet som CR/PR/SD/PD gennemgik kirurgisk resektion. Efter kirurgisk resektion blev sintilimab kombineret med stråleterapi indledt som adjuvant terapi, og sintilimab blev administreret med et doseringsinterval på Q3W i 15 cyklusser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1-års DFS-rate
Tidsramme: 1 år
Undersøger-vurderet tilbagefaldsfri overlevelse efter 1 år i henhold til RECIST v1.1
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: Seks uger efter tilmelding
Den objektive responsrate blev vurderet i henhold til RECIST 1.1-kriterierne
Seks uger efter tilmelding
DCR
Tidsramme: Seks uger efter tilmelding
Sygdomskontrollrate baseret på RECIST 1.1-kriterier
Seks uger efter tilmelding
pCR
Tidsramme: Seks uger efter tilmelding
Refererer til andelen af patienter uden resttumor i den primære tumor og de fjernede lymfeknuder
Seks uger efter tilmelding
MPR
Tidsramme: Seks uger efter tilmelding
Refererer til andelen af patienter med ≤10% levedygtige tumorceller i det postoperative resektionspræparat
Seks uger efter tilmelding
OS
Tidsramme: Forekomst eller afslutning af opfølgning (3 år efter tilmelding), hvad der kommer først
Overlevelse
Forekomst eller afslutning af opfølgning (3 år efter tilmelding), hvad der kommer først
Bivirkning
Tidsramme: gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år
Bivirkningernes sværhedsgrad blev vurderet under undersøgelsen og under opfølgningen i henhold til NCI CTCAE, version 5.0
gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

28. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

25. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-2025-600(IIT)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Privatliv

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .