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Uno studio clinico di fase II, monocentrico, in aperto, di Sintilimab durante il periodo perioperatorio in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato resecabile

26 gennaio 2026 aggiornato da: chen chao Professor

Uno studio clinico di fase II, monobrachiale, multicentrico del Sintilimab durante il periodo perioperatorio in pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo localmente avanzato resecabile

Questo studio è uno studio clinico di fase II multicentrico a braccio singolo. Come illustrato nel seguente diagramma dello studio, il suo obiettivo è osservare e valutare l'efficacia e la sicurezza del sintilimab durante il periodo perioperatorio in pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo localmente avanzato e resecabile.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio mira a reclutare pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo che sia stato confermato istologicamente o citologicamente. I pazienti devono essere di nuova diagnosi, resecabili, localmente avanzati e non aver ricevuto alcun trattamento per tumori maligni, come valutato dai ricercatori. Dopo aver firmato il consenso informato ed essere stati sottoposti a screening per soddisfare i criteri di inclusione ed esclusione, i pazienti riceveranno prima sintilimab in combinazione con chemioterapia standard (i farmaci specifici saranno determinati dai ricercatori). Sintilimab sarà somministrato alla dose di 200 mg, una volta ogni tre settimane (Q3W). Viene somministrato tramite infusione endovenosa il primo giorno di ogni ciclo. La valutazione dell'efficacia viene condotta dopo due cicli di trattamento. Per i pazienti che mostrano una risposta di remissione completa (CR), remissione parziale (PR), malattia stabile (SD) o malattia progressiva (PD) durante la valutazione dell'efficacia, verrà eseguita la resezione chirurgica. A seguito della resezione chirurgica, verrà avviata sintilimab combinata con radioterapia. Sintilimab viene somministrato ogni tre settimane per un totale di 15 cicli. Il trattamento continuerà fino a progressione della malattia, recidiva, tossicità intollerabile, ritiro del consenso informato, inizio di altri trattamenti antitumorali, decesso o altre circostanze specificate nel protocollo che richiedono l'interruzione del trattamento, qualunque si verifichi per prima. Lo studio utilizza RECIST v1.1 per la valutazione delle immagini. La valutazione basale sarà condotta entro 28 giorni prima dell'arruolamento. Dopo 2 cicli di terapia neoadiuvante, verrà eseguita una valutazione delle immagini del tumore una volta. Dopo la resezione chirurgica, le valutazioni delle immagini del tumore saranno condotte ogni 3 mesi (±7 giorni). Se l'esame di imaging prima della firma del Modulo di Consenso Informato (ICF) rientra nei 28 giorni precedenti l'inizio del trattamento, può essere utilizzato come esame del periodo di screening. Per i soggetti che interrompono il trattamento per motivi diversi dalla recidiva della malattia o dal decesso, le valutazioni delle immagini saranno effettuate anche ogni 3 mesi durante i primi due anni dopo il completamento del trattamento, e poi ogni 6 mesi a partire dal terzo anno fino al verificarsi di un evento di progressione o decesso. Lo studio approfondirà anche i biomarcatori predittivi dell'efficacia. Per i soggetti che hanno firmato il consenso informato per la raccolta di campioni di biomarcatori, campioni di sangue e campioni tumorali per biomarcatori saranno raccolti durante il periodo basale e per tutta la durata della sperimentazione. Ciò include possibili biopsie tumorali durante il periodo basale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

37

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

1. È stato ottenuto il consenso informato scritto prima di eseguire qualsiasi procedura correlata alla sperimentazione; 2. Pazienti di sesso maschile o femminile ≥18 anni; 3. Pazienti con carcinoma squamocellulare localmente avanzato della testa e del collo, inclusi tumori del cavo orale, dell'orofaringe, dell'ipofaringe e della laringe (esclusi i tumori del rinofaringe e dei seni paranasali), confermati istologicamente o citologicamente come resecabili dalla valutazione dello sperimentatore; 4. Stadio di arruolamento: stadio III-IVA (AJCC 8a edizione); 5. Operabile e disposto ad accettare un intervento chirurgico radicale dopo valutazione da parte del team multidisciplinare; 6. Il paziente non aveva ricevuto alcun trattamento antitumorale, inclusi ma non limitati a chirurgia, radioterapia, chemioterapia, immunoterapia, terapia mirata, ecc.

7. Almeno una lesione misurabile radiograficamente secondo i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST, versione 1.1); 8. Punteggio ECOG PS di 0-1; 9. Tempo di sopravvivenza previsto > 3 mesi; 10. Funzione d'organo adeguata, il soggetto deve soddisfare i seguenti indicatori di laboratorio:

  1. conteggio assoluto dei neutrofili (ANC) ≥1.5x109/L senza uso di fattore stimolante le colonie di granulociti negli ultimi 14 giorni.
  2. conteggio piastrinico ≥100x109/L senza trasfusione di sangue negli ultimi 14 giorni.
  3. emoglobina >9g/dL in assenza di trasfusione di sangue o uso di eritropoietina negli ultimi 14 giorni;
  4. Bilirubina totale ≤1.5× limite superiore del valore normale (ULN);
  5. aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤2.5×ULN
  6. creatinina sierica ≤1.5×ULN e clearance della creatinina (calcolata con la formula di Cockcroft-Gault) ≥60 ml/min;
  7. buona funzione coagulativa, definita come INR o PT ≤1.5 volte ULN;
  8. Eutiroidismo, definito come ormone tireostimolante (TSH) entro il range normale. Se il TSH basale era al di fuori del range normale, i soggetti potevano essere inclusi se il T3 totale (o FT3) e l'FT4 erano entro il range normale.
  9. Enzimi miocardici entro il range normale (erano consentite anche semplici anomalie di laboratorio giudicate dagli sperimentatori come non clinicamente significative); 11. Per le donne in età fertile, un test di gravidanza urinario o sierico negativo deve essere eseguito entro 3 giorni prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio (giorno 1 del ciclo 1). Se il risultato di un test di gravidanza urinario non poteva essere confermato come negativo, era richiesto un test di gravidanza ematico. Le donne non in età riproduttiva erano definite come quelle in postmenopausa da almeno 1 anno o che avevano subito sterilizzazione chirurgica o isterectomia.

12. Se esisteva un rischio di gravidanza, tutti i soggetti (maschi o femmine) dovevano utilizzare una contraccezione con un tasso di fallimento annuo inferiore all'1% per tutto il periodo di trattamento fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio in trattamento (o 180 giorni dopo l'ultima dose del farmaco chemioterapico).

Criteri di esclusione:

  1. Carcinoma del rinofaringe o dei seni paranasali;
  2. Metastasi a distanza confermata da esame clinico o di imaging;
  3. Malattie maligne diverse dal carcinoma squamocellulare della testa e del collo (escluso il carcinoma basocellulare radicale, il carcinoma squamocellulare cutaneo e/o il carcinoma in situ asportato radicalmente) diagnosticate entro 3 anni prima della prima dose;
  4. Attualmente partecipante a un trattamento di studio clinico interventistico, o ricezione di un altro farmaco in studio o uso di un dispositivo in studio entro 4 settimane prima della prima dose;
  5. Precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 o un agente che mira a un altro recettore delle cellule T che lo stimola o co-inibisce (ad es., CTLA-4, OX-40, CD137);
  6. Ricezione di farmaci antitumorali cinesi brevettati o farmaci immunomodulatori (inclusi timosina, interferone e interleuchina, ad eccezione dell'uso locale per controllare il versamento pleurico) con trattamento sistemico entro 2 settimane prima della prima dose;
  7. Malattia autoimmune attiva che richiedeva terapia sistemica (ad es., farmaci modificanti la malattia, glucocorticoidi o agenti immunosoppressori) si è verificata entro 2 anni prima della prima dose. Terapie sostitutive (ad es., tiroxina, insulina o glucocorticoidi fisiologici per insufficienza surrenalica o ipofisaria) non erano considerate terapia sistemica;
  8. Ricezione di glucocorticoidi sistemici (esclusi glucocorticoidi topici per spray nasale, inalazione o altra via) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose di studio; Nota: Erano consentite dosi fisiologiche di glucocorticoidi (prednisone ≤10mg/giorno o equivalente).
  9. Trapianto di organo allogenico noto (eccetto trapianto di cornea) o trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche;
  10. Nota allergia a sintilimab o eccipienti;
  11. Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (cioè, anticorpi HIV1/2 positivi);
  12. Epatite B attiva non trattata (definita come positività sia per HBsAg che per copie di HBV-DNA superiori al limite superiore del normale nel laboratorio del centro partecipante);

    Nota: I soggetti con epatite B che soddisfacevano i seguenti criteri erano anche idonei per l'inclusione:

    1. Carica virale dell'HBV <1000 copie/ml (200IU/ml) prima della prima dose; i soggetti dovevano ricevere terapia anti-HBV per tutta la chemioterapia dello studio per evitare la riattivazione virale
    2. Soggetti con anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) e carica virale dell'HBV (-) non richiedono terapia anti-HBV profilattica, ma è necessario un monitoraggio stretto per la riattivazione virale
  13. Soggetti con infezione attiva da HCV (anticorpi anti-HCV positivi con un livello di HCV-RNA superiore al limite inferiore di rilevazione);
  14. Aver ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose (ciclo 1, giorno 1); Nota: È consentita la somministrazione di vaccino inattivato iniettabile contro l'influenza stagionale entro 30 giorni prima della prima dose; Non era consentito il vaccino antinfluenzale vivo attenuato intranasale.
  15. Donne in gravidanza o allattamento;
  16. La presenza di qualsiasi malattia sistemica grave o incontrollata, come:

    1. Significative anomalie del ritmo, della conduzione o della morfologia all'ECG a riposo che sono sintomatiche e difficili da controllare, come blocco di branca sinistro completo, blocco di grado ≥III, aritmia ventricolare o fibrillazione atriale;
    2. Angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza cardiaca cronica di classe ≥2 secondo la New York Heart Association (NYHA);
    3. Qualsiasi trombosi arteriosa, embolia o ischemia, come infarto miocardico, angina instabile, ictus cerebrale o attacco ischemico transitorio, ecc. entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
    4. Scarso controllo della pressione arteriosa (pressione sistolica > 140mmHg, pressione diastolica > 90mmHg);
    5. Una storia di polmonite non infettiva che richiedeva terapia con glucocorticoidi entro 1 anno prima della prima dose o malattia interstiziale polmonare clinicamente attiva attuale;
    6. Tubercolosi polmonare attiva;
    7. Presenza di infezione attiva o incontrollata che richiede terapia sistemica;
    8. Diverticolite clinicamente attiva, ascesso addominale e ostruzione gastrointestinale;
    9. Malattie epatiche come cirrosi, malattia epatica scompensata, epatite attiva acuta o cronica;
    10. Diabete scarsamente controllato (glicemia a digiuno (FBG) > 10mmol/L);
    11. Esame delle urine che mostrava proteine urinarie ≥++ e confermava quantificazione delle proteine urinarie delle 24 ore > 1.0g;
    12. Pazienti con disturbi mentali che non sono in grado di cooperare con il trattamento;
  17. Anamnesi o evidenza di malattia, trattamento o anomalie di laboratorio, o altre condizioni ritenute dallo sperimentatore inappropriate per l'arruolamento che potrebbero interferire con i risultati della sperimentazione o impedire la piena partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Chemioterapia + inibitore PD-1

Terapia neoadiuvante: inibitore PD-1 combinato con chemioterapia

Sintilimab:

  • Specifica: 100 mg/10 ml
  • Metodo di somministrazione: infusione endovenosa 200 mg, Q3W, 2 cicli; Chemioterapia standard: paclitaxel (legato all'albumina) 260mg/m2 d1 + cisplatino 80mg/m2 d1 o paclitaxel (legato all'albumina) 260mg/m2 d1 + nedaplatino 80mg/m2 d1.
L'efficacia è stata valutata dopo 2 cicli di terapia neoadiuvante. I pazienti con efficacia valutata come CR/PR/SD/PD sono stati sottoposti a resezione chirurgica. Dopo la resezione chirurgica, è stata avviata la terapia adiuvante con sintilimab combinata con radioterapia, e sintilimab è stata somministrata a un intervallo di dosaggio di Q3W per 15 cicli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di DFS a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
Sopravvivenza libera da recidiva valutata dallo sperimentatore a 1 anno secondo RECIST v1.1
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: Sei settimane dopo l'arruolamento
Il tasso di risposta oggettiva è stato valutato secondo i criteri RECIST 1.1
Sei settimane dopo l'arruolamento
DCR
Lasso di tempo: Sei settimane dopo l'arruolamento
Tasso di controllo della malattia in base ai criteri RECIST 1.1
Sei settimane dopo l'arruolamento
pCR
Lasso di tempo: Sei settimane dopo l'arruolamento
Si riferisce alla proporzione di pazienti senza tumore residuo nel tumore primario e nei linfonodi asportati
Sei settimane dopo l'arruolamento
MPR
Lasso di tempo: Sei settimane dopo l'arruolamento
Si riferisce alla proporzione di pazienti con ≤10% di cellule tumorali vitali nel campione di resezione postoperatorio
Sei settimane dopo l'arruolamento
OS
Lasso di tempo: Occorrenza o fine del follow-up (3 anni dopo l'arruolamento), a seconda di quale si verifichi per primo
Sopravvivenza complessiva
Occorrenza o fine del follow-up (3 anni dopo l'arruolamento), a seconda di quale si verifichi per primo
EA
Lasso di tempo: durante l'intero studio, in media 1 anno
La gravità degli eventi avversi è stata classificata durante lo studio e durante il follow-up secondo il NCI CTCAE, versione 5.0
durante l'intero studio, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

28 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

25 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

25 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-2025-600(IIT)

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