Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af motiverende og instruerende selv-snak på præstation og stress hos angrebsspillere i fodbold (STF)

27. januar 2026 opdateret af: Yue Dou, Beijing Sport University

En undersøgelse af effekterne af forskellige typer selv-tale på angribere i fodbold

Denne undersøgelse undersøger effekten af forskellige typer selv-tale på præstation og stressregulering i fodboldangribere. Selv-tale er en psykologisk teknik, hvor atleter bruger specifikke verbale signaler til at guide deres tanker og handlinger under træning og konkurrence. To almindeligt anvendte former er motivationel selv-tale, som fokuserer på selvtillid og indsats, og instruktionel selv-tale, som fokuserer på tekniske og taktiske signaler.

Seksogtredive mandlige fodboldangribere på forskellige konkurrenceniveauer deltog i denne undersøgelse. Spillere blev tilfældigt tildelt til en motivationel selv-tale gruppe, en instruktionel selv-tale gruppe eller en kontrolgruppe. Interventionen varede seks uger. Før og efter interventionen gennemførte deltagerne vurderinger af fodboldspecifikke tekniske færdigheder, fysisk præstation og taktisk adfærd i kamp. Psykologiske målinger af selvtillid og biologiske indikatorer for stress (salivært kortisol) blev også indsamlet.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om forskellige selv-tale strategier producerer forskellige effekter afhængigt af spillernes konkurrenceniveau og opgavekrav. Resultaterne forventes at give praktisk vejledning for brugen af psykologiske træningsstrategier i fodbold og andre holdsportsgrene.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Mandlige universitetsfodboldspillere i alderen 18-25 år
  • Fuldtidsuniversitetsstuderende, der regelmæssigt deltager i organiseret fodboldtræning og konkurrence
  • Mindst to års systematisk fodboldtræningserfaring
  • I god generel sundhed ved indmeldelsestidspunktet
  • Ingen muskel- og skeletskader eller medicinske tilstande, der påvirker fodboldpræstationen inden for de foregående 6 måneder
  • Normal eller korrigeret til normal syn og hørelse
  • I stand til at forstå undersøgelsesprocedurer og udføre fodboldspecifikke præstations- og beslutningstagende opgaver
  • Har givet skriftligt informeret samtykke før deltagelse

Eksklusionskriterier

  • Historie med neurologiske, psykiatriske eller kognitive lidelser, der kan påvirke beslutningstagning eller reaktionstid
  • Nuværende deltagelse i struktureret psykologisk færdighedstræningsprogrammer (f.eks. selv-tale træning, billedtræning, mindfulness-træning) uden for rutinemæssig fodboldtræning i undersøgelsesperioden
  • Brug af medicin eller stoffer, der er kendt for at påvirke kognitiv funktion
  • Tilstedeværelse af enhver medicinsk tilstand eller skade, der kontraindicerer deltagelse i fodboldtræning eller testning
  • Manglende overholdelse af interventionsprotokollen eller resultatvurderingerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Motiverende Selvtale
Deltagerne i denne gruppe modtog en motiverende selvtale-intervention, der var designet til at forbedre selvtillid, indsats og udholdenhed under fodboldtræning og -konkurrence.
Adfærdsmæssigt: Motiverende Selvkommunikations Træning
Deltagerne modtog struktureret træning i motivationsselvtal med det formål at forbedre selvtillid, indsats og udholdenhed under fodboldtræning og kamprelaterede opgaver. Individuelle motiverende nøgleord og sætninger blev udviklet og indøvet under vejledning, og deltagerne fik instruktion i konsekvent at anvende disse signaler gennem hele den seks ugers interventionsperiode.
Eksperimentel: Instruerende Selvtale
Deltagerne i denne gruppe modtog en instruerende selv-tale-intervention med fokus på teknisk udførelse og taktisk beslutningstagning under fodboldaktiviteter.
Adfærdsmæssigt: Instruktiv Selvkommunikationstræning
Deltagerne blev instrueret i at anvende opgave-specifikke instruktionelle selv-tale signaler til at guide teknisk udførelse og taktisk beslutningstagning under fodboldtræning over en seks ugers interventionsperiode.
Eksperimentel: Kontrol
Deltagerne i kontrolgruppen fortsatte deres almindelige fodboldtræning uden at modtage nogen struktureret selv-tale-intervention.
Adfærdsmæssigt: Ingen Selv-tale (Sædvanlig Træningskontrol)
Deltagerne i kontrolgruppen fortsatte deres almindelige fodboldtræning og kampforberedelse uden at modtage nogen form for struktureret selv-tale instruktion. Ingen motiverende eller instruerende selv-tale strategier blev introduceret i interventionsperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Match-baseret Teknisk og Taktsk Præstation
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention
Matchbaseret teknisk og taktisk præstation blev vurderet under almindelig fodboldkamp ved hjælp af standardiserede matchanalyseprocedurer. Dette resultat repræsenterer spilleres overordnede tekniske og taktiske præstation udvist i en rigtig kampkontekst i løbet af interventionsperioden.
Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skydenøjagtighed
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention
Skudpræcision blev evalueret ved hjælp af en standardiseret fodboldskudstest. Deltagerne udførte en række skud mod foruddefinerede målzoner i målet. Skudpræcision blev beregnet som procentdelen af succesfulde skud rettet mod målområderne, hvor højere procenter indikerer bedre skudpræstation.
Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention
Sportsselvtillid
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention
Sport self-efficacy blev vurderet ved hjælp af Sport Self-Efficacy Scale, et valideret selvrapporteringsspørgeskema designet til at måle individers opfattede tillid til at udføre sportsrelaterede færdigheder og opgaver. Skalaen består af flere elementer vurderet på en Likert-type skala, hvilket giver en samlet score fra 10 til 50, hvor højere scorer afspejler større opfattet self-efficacy i sportspræstationskontekster.
Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention
Dribleløbspræstation
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter 6-ugers interventionen
Dribbe-løbets ydeevne blev vurderet ved hjælp af en standardiseret fodbold-dribbe-løb-test. Deltagerne udførte opgaven mens de kontrollerede bolden langs en foruddefineret løberute, og ydeevnen blev kvantificeret som den samlede gennemførelsestid (sekunder) registreret under standardiserede testbetingelser.
Baseline og umiddelbart efter 6-ugers interventionen
Loughborough Soccer Passing Test Performance
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention
Præstation i boldafleveringer blev vurderet ved hjælp af Loughborough Soccer Passing Test (LSPT), en standardiseret og bredt anvendt fodboldspecifik afleveringsvurdering. Deltagerne skulle gennemføre en række foreskrevne afleverings- og boldkontrollhandlinger i henhold til den standardiserede testprotokol. Præstationen blev kvantificeret som den samlede tid (sekunder), der krævedes for at gennemføre testen under kontrollerede testforhold.
Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention
Salivær Kortisolkoncentration
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention
Salivkortisolkoncentrationen blev vurderet som et mål for den fysiologiske stressrespons. Salivprøver blev indsamlet ved hjælp af standardiserede salivindsamlingsprocedurer, og kortisolniveauerne blev kvantificeret ved hjælp af enzym-linket immunosorbent assay (ELISA)-metoder under kontrollerede laboratorieforhold.
Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025556H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af deltagernes fortrolighed og institutionelle databeskyttelsespolitikker.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger