Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af kunstig intelligens på vurdering af tandlægeskræk hos børn

27. januar 2026 opdateret af: Sümeyra Akkoç

Effekten af kunstig intelligens på udviklingen af projektive metoder brugt i bestemmelsen af tandlægeskræk hos børn

Formålet med denne observationsstudie var at evaluere en kunstig intelligens-assisteret projektiv metode til vurdering af tandlægeskræk hos små børn og at forstå, hvordan den første barn-tandlæge-interaktion påvirkede tandlægeskræk. De vigtigste spørgsmål, den forsøgte at besvare, var:

Gav den kunstige intelligens-assisterede projektive metode en valid og pålidelig vurdering af tandlægeskræk hos børn i alderen 3 til 6 år? Ændrede tandlægeskræk sig efter barnets første interaktion med tandlægen under det første tandlægebesøg? Børn i alderen 3 til 6 år, der deltog i deres første tandlægebesøg som en del af rutinemæssig tandpleje, deltog i studiet. Under det samme besøg blev tandlægeskræk vurderet før og efter den indledende barn-tandlæge-interaktion ved hjælp af billedbaserede tandlægeskrækskalaer og den nyudviklede projektive metode. Alle vurderinger blev gennemført på samme dag.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse evaluerede validiteten og reliabiliteten af et kunstig intelligens-assisteret projektivt vurderingsværktøj ved brug af Facial Image Scale, Venham Picture Test samt Raghavendra, Madhuri og Sujata Pictorial Scale som sammenligningsmål. Tandlægeskræk blev vurderet med det AI-assisterede værktøj og alle sammenligningsskalaer umiddelbart før og umiddelbart efter barnets første interaktion med tandlægen under samme besøg. Reliabilitet blev evalueret ved brug af intraklassekorrelationskoefficienten (ICC), overensstemmelse blev vurderet ved brug af Bland-Altman-analyse, og kriterievaliditet blev vurderet ved brug af Spearmans rangkorrelation. Tandlægeskrækscore før og efter interaktion blev sammenlignet ved brug af Wilcoxons tegn-rangtest separat for hvert måleværktøj.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
171

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Centre
      • Kütahya, Centre, Tyrkiet (Türkiye)
        • Kütahya Health Sciences University, Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i alderen 3-6 år, der blev undersøgt ved en rutinemæssig tandlægeundersøgelse på Afdelingen for Børnetandpleje, Kütahya Health Sciences University, mellem august 2024 og november 2024.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Barnet og forælderen/værgen er enige om at deltage i undersøgelsen.
  • Barnets modersmål er tyrkisk.
  • Barnet er til sin første tandlægeundersøgelse.
  • Barnet har ingen systemisk sygdom.
  • Barnet er i stand til at samarbejde tilstrækkeligt til at gennemføre den indledende tandundersøgelse.

Eksklusionskriterier:

  • Nuværende medicinbrug, kendt allergihistorie eller tilstedeværelse af enhver psykisk eller fysisk handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Første Tandlægebesøg Gruppe
Børn i alderen 3-6 år, som kom til en rutinemæssig tandundersøgelse, deltog på deres første tandlægebesøg og opfyldte inklusions- og eksklusionskriterierne, udgjorde undersøgelsesgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AI-Assisteret Projektiv Dental Angstvurderingsværktøj Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter det indledende barn-tandlæge-samspil (samme besøg)
Tandlægeskræk vurderes ved hjælp af et AI-assisteret projektivt vurderingsværktøj. Scoren spænder fra 1 til 5, og højere scorer indikerer højere tandlægeskræk.
Umiddelbart før og umiddelbart efter det indledende barn-tandlæge-samspil (samme besøg)
Facial Image Scale (FIS) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter den første interaktion mellem barn og tandlæge (samme besøg)
Tandlægeskræk vurderes ved hjælp af FIS. Scoren spænder fra 1 til 5, og højere scorer indikerer højere tandlægeskræk.
Umiddelbart før og umiddelbart efter den første interaktion mellem barn og tandlæge (samme besøg)
Venham Billedetest (VPT) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter den indledende barn-tandlæge-interaktion (samme besøg)
Tandlægeskræk vurderes ved hjælp af VPT. Scoren spænder fra 0 til 8, og højere scorer indikerer højere tandlægeskræk.
Umiddelbart før og umiddelbart efter den indledende barn-tandlæge-interaktion (samme besøg)
Raghavendra, Madhuri og Sujata Pictorial Scale (RMS-PS) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter det første barn-tandlæge-interaktion (samme besøg)
Tandlægeskræk vurderes ved hjælp af RMS-PS. Scoren spænder fra 1 til 5, og højere scorer indikerer højere tandlægeskræk.
Umiddelbart før og umiddelbart efter det første barn-tandlæge-interaktion (samme besøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sümeyra Akkoç

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024/05-33

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger