Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af kunstig intelligens på vurdering af tandlægeskræk hos børn

27. januar 2026 opdateret af: Sümeyra Akkoç

Effekten af kunstig intelligens på udviklingen af projektive metoder brugt i bestemmelsen af tandlægeskræk hos børn

Formålet med denne observationsstudie var at evaluere en kunstig intelligens-assisteret projektiv metode til vurdering af tandlægeskræk hos små børn og at forstå, hvordan den første barn-tandlæge-interaktion påvirkede tandlægeskræk. De vigtigste spørgsmål, den forsøgte at besvare, var:

Gav den kunstige intelligens-assisterede projektive metode en valid og pålidelig vurdering af tandlægeskræk hos børn i alderen 3 til 6 år? Ændrede tandlægeskræk sig efter barnets første interaktion med tandlægen under det første tandlægebesøg? Børn i alderen 3 til 6 år, der deltog i deres første tandlægebesøg som en del af rutinemæssig tandpleje, deltog i studiet. Under det samme besøg blev tandlægeskræk vurderet før og efter den indledende barn-tandlæge-interaktion ved hjælp af billedbaserede tandlægeskrækskalaer og den nyudviklede projektive metode. Alle vurderinger blev gennemført på samme dag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse evaluerede validiteten og reliabiliteten af et kunstig intelligens-assisteret projektivt vurderingsværktøj ved brug af Facial Image Scale, Venham Picture Test samt Raghavendra, Madhuri og Sujata Pictorial Scale som sammenligningsmål. Tandlægeskræk blev vurderet med det AI-assisterede værktøj og alle sammenligningsskalaer umiddelbart før og umiddelbart efter barnets første interaktion med tandlægen under samme besøg. Reliabilitet blev evalueret ved brug af intraklassekorrelationskoefficienten (ICC), overensstemmelse blev vurderet ved brug af Bland-Altman-analyse, og kriterievaliditet blev vurderet ved brug af Spearmans rangkorrelation. Tandlægeskrækscore før og efter interaktion blev sammenlignet ved brug af Wilcoxons tegn-rangtest separat for hvert måleværktøj.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

171

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Centre
      • Kütahya, Centre, Tyrkiet (Türkiye)
        • Kütahya Health Sciences University, Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i alderen 3-6 år, der blev undersøgt ved en rutinemæssig tandlægeundersøgelse på Afdelingen for Børnetandpleje, Kütahya Health Sciences University, mellem august 2024 og november 2024.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Barnet og forælderen/værgen er enige om at deltage i undersøgelsen.
  • Barnets modersmål er tyrkisk.
  • Barnet er til sin første tandlægeundersøgelse.
  • Barnet har ingen systemisk sygdom.
  • Barnet er i stand til at samarbejde tilstrækkeligt til at gennemføre den indledende tandundersøgelse.

Eksklusionskriterier:

  • Nuværende medicinbrug, kendt allergihistorie eller tilstedeværelse af enhver psykisk eller fysisk handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Første Tandlægebesøg Gruppe
Børn i alderen 3-6 år, som kom til en rutinemæssig tandundersøgelse, deltog på deres første tandlægebesøg og opfyldte inklusions- og eksklusionskriterierne, udgjorde undersøgelsesgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AI-Assisteret Projektiv Dental Angstvurderingsværktøj Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter det indledende barn-tandlæge-samspil (samme besøg)
Tandlægeskræk vurderes ved hjælp af et AI-assisteret projektivt vurderingsværktøj. Scoren spænder fra 1 til 5, og højere scorer indikerer højere tandlægeskræk.
Umiddelbart før og umiddelbart efter det indledende barn-tandlæge-samspil (samme besøg)
Facial Image Scale (FIS) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter den første interaktion mellem barn og tandlæge (samme besøg)
Tandlægeskræk vurderes ved hjælp af FIS. Scoren spænder fra 1 til 5, og højere scorer indikerer højere tandlægeskræk.
Umiddelbart før og umiddelbart efter den første interaktion mellem barn og tandlæge (samme besøg)
Venham Billedetest (VPT) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter den indledende barn-tandlæge-interaktion (samme besøg)
Tandlægeskræk vurderes ved hjælp af VPT. Scoren spænder fra 0 til 8, og højere scorer indikerer højere tandlægeskræk.
Umiddelbart før og umiddelbart efter den indledende barn-tandlæge-interaktion (samme besøg)
Raghavendra, Madhuri og Sujata Pictorial Scale (RMS-PS) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter det første barn-tandlæge-interaktion (samme besøg)
Tandlægeskræk vurderes ved hjælp af RMS-PS. Scoren spænder fra 1 til 5, og højere scorer indikerer højere tandlægeskræk.
Umiddelbart før og umiddelbart efter det første barn-tandlæge-interaktion (samme besøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sümeyra Akkoç

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/05-33

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandlægeangst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner