Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ sztucznej inteligencji na ocenę lęku stomatologicznego u dzieci

27 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Sümeyra Akkoç

Wpływ sztucznej inteligencji na rozwój metod projekcyjnych stosowanych w określaniu lęku stomatologicznego u dzieci

Celem tego badania obserwacyjnego była ocena wspomaganej sztuczną inteligencją metody projekcyjnej do oceny lęku stomatologicznego u małych dzieci oraz zrozumienie, jak pierwsza interakcja dziecka z dentystą wpłynęła na lęk stomatologiczny. Główne pytania, na które próbowano odpowiedzieć, to:

Czy wspomagana sztuczną inteligencją metoda projekcyjna zapewniała trafną i rzetelną ocenę lęku stomatologicznego u dzieci w wieku od 3 do 6 lat? Czy lęk stomatologiczny zmienił się po pierwszej interakcji dziecka z dentystą podczas pierwszej wizyty stomatologicznej? W badaniu wzięły udział dzieci w wieku od 3 do 6 lat, które odbyły swoją pierwszą wizytę stomatologiczną w ramach rutynowej opieki stomatologicznej. Podczas tej samej wizyty lęk stomatologiczny oceniano przed i po początkowej interakcji dziecka z dentystą, stosując obrazkowe skale lęku stomatologicznego oraz nowo opracowaną metodę projekcyjną. Wszystkie oceny przeprowadzono tego samego dnia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

W badaniu oceniono trafność i rzetelność narzędzia do projekcyjnej oceny wspomaganego sztuczną inteligencją, wykorzystując jako miary porównawcze Skalę Obrazów Twarzy, Test Obrazkowy Venhama oraz Skalę Obrazkową Raghavendry, Madhuri i Sujaty. Lęk stomatologiczny oceniano za pomocą narzędzia wspomaganego sztuczną inteligencją oraz wszystkich skal porównawczych bezpośrednio przed i bezpośrednio po pierwszej interakcji dziecka z dentystą podczas tej samej wizyty. Rzetelność oceniono za pomocą współczynnika korelacji wewnątrzklasowej (ICC), zgodność oceniono za pomocą analizy Blanda-Altmana, a trafność kryterialną oceniono za pomocą korelacji rang Spearmana. Wyniki lęku stomatologicznego przed interakcją i po interakcji porównano za pomocą testu znaków rang Wilcoxona oddzielnie dla każdego narzędzia pomiarowego.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
171

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Centre
      • Kütahya, Centre, Turcja (Türkiye)
        • Kütahya Health Sciences University, Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci w wieku 3-6 lat, które zgłosiły się na rutynowe badanie stomatologiczne do Katedry Stomatologii Dziecięcej Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu w Kütahya, między sierpniem 2024 a listopadem 2024.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dziecko i rodzic/opiekun zgadzają się na udział w badaniu.
  • Językiem ojczystym dziecka jest turecki.
  • Dziecko przychodzi na swoją pierwszą wizytę dentystyczną.
  • Dziecko nie ma chorób ogólnoustrojowych.
  • Dziecko jest w stanie wystarczająco współpracować, aby ukończyć wstępne badanie stomatologiczne.

Kryteria wyłączenia:

  • Aktualne stosowanie leków, znana historia alergii lub obecność jakiejkolwiek niepełnosprawności umysłowej lub fizycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Grupa Pierwszej Wizyty Stomatologicznej
Dzieci w wieku 3-6 lat, które zgłosiły się na rutynowe badanie stomatologiczne, były na swojej pierwszej wizycie u dentysty i spełniały kryteria włączenia i wyłączenia, stanowiły grupę badawczą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narzędzie do oceny lęku stomatologicznego z wykorzystaniem sztucznej inteligencji – wynik projekcyjny
Ramy czasowe: Natychmiast przed i natychmiast po pierwszej interakcji dziecka z dentystą (ta sama wizyta)
Lęk stomatologiczny jest oceniany przy użyciu narzędzia oceny projekcyjnej wspomaganego przez sztuczną inteligencję. Wynik mieści się w zakresie od 1 do 5, a wyższe wyniki wskazują na większy lęk stomatologiczny.
Natychmiast przed i natychmiast po pierwszej interakcji dziecka z dentystą (ta sama wizyta)
Wynik Skali Obrazu Twarzy (FIS)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po początkowej interakcji dziecka z dentystą (ta sama wizyta)
Lęk stomatologiczny jest oceniany przy użyciu FIS. Wynik mieści się w zakresie od 1 do 5, a wyższe wyniki wskazują na większy lęk stomatologiczny.
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po początkowej interakcji dziecka z dentystą (ta sama wizyta)
Wynik testu obrazkowego Venham (VPT)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po pierwszej interakcji dziecka z dentystą (ta sama wizyta)
Lęk dentystyczny jest oceniany za pomocą VPT. Wynik mieści się w zakresie od 0 do 8, a wyższe wyniki wskazują na większy lęk dentystyczny.
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po pierwszej interakcji dziecka z dentystą (ta sama wizyta)
Skala Obrazkowa Raghavendry, Madhuri i Sujaty (RMS-PS)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po pierwszej interakcji dziecka z dentystą (ta sama wizyta)
Lęk przed dentystą jest oceniany za pomocą RMS-PS. Wynik waha się od 1 do 5, a wyższe wyniki wskazują na większy lęk przed dentystą.
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po pierwszej interakcji dziecka z dentystą (ta sama wizyta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sümeyra Akkoç

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024/05-33

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami