Effekten af at bruge virtual reality og kalejdoskop under nyrescintigrafi på børns frygt og angst
Effekten af virtuel virkelighedsbriller og Kaleidoscope-applikationen under renal scintigrafi på børns frygt- og angstniveauer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Mersin
-
Mersin, Mersin, Tyrkiet (Türkiye), 33330
- Tarsus Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier: At være mellem 4 og 6 år gammel
- At tale tyrkisk
- At have ingen kommunikationsproblemer
- Administration af radiofarmaka til barnet før billeddannelse
- Frivillig deltagelse af barnet og forælderen i studiet
Eksklusionskriterier: Ikke at være mellem 4-6 år gammel
- At have en kronisk sygdom andet end en nyreanomali
- At have gennemgået en nyrescintigrafi-skanning tidligere
- At en af forældrene har gennemgået en nyrescintigrafi-skanning tidligere
- At barnet har et syns-, hørelses- eller psykisk handicap
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: ingen intervention rutinemæssig anvendelsesgruppe
Ingen afledningsteknikker blev brugt med børnene i denne gruppe.
De blev informeret om den rutinemæssige billeddannelsesprocedure på klinikken, og deres forældre fik lov til at være sammen med dem under billeddannelsen.
|
|
|
Eksperimentel: kalejdoskopgruppe
Under scintigrafiscanningen (højst 10 minutter) blev børnenes opmærksomhed i denne gruppe ført et andet sted hen ved hjælp af et kalejdoskop.
|
til brug i nuklearmedicin
|
|
Eksperimentel: virtuel virkelighedsgruppe
Børn i denne gruppe blev vist en tegnefilm med dyr, der brugte virtual reality-briller.
Videoen blev startet, så snart barnet var placeret på scintigrafienheden, og fortsatte indtil scanningen var færdig. De virtuelle virkelighedsbriller blev fjernet, når scanningen var afsluttet. Da scanningen varede maksimalt 10 minutter, blev der sørget for, at den valgte video var mindst 10 minutter lang. Børn, der fik VR-briller, blev vist tegnefilmen "Smart Rabbit Momo". Denne proces tog i gennemsnit 10-15 minutter. |
Brugen af virtual reality i nuklearmedicin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effekten af virtual reality-briller og kalejdoskop-applikation på børns frygt- og angstniveauer under renal scintigrafi.
Tidsramme: omkring seks måneder
|
omkring seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 5C679852b7f3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .