Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zastosowania wirtualnej rzeczywistości i kalejdoskopu podczas scyntygrafii nerek na lęk i niepokój u dzieci

30 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Hüsniye ÇEKİÇ, Tarsus University

Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości i aplikacji Kaleidoscope podczas scyntygrafii nerkowej na poziom strachu i lęku u dzieci

Nerki to dwa narządy w kształcie fasoli, które odgrywają bardzo ważną rolę w organizmie człowieka. Znajdują się one po prawej i lewej stronie ciała, w dolnej części pleców. Ich główną funkcją jest filtrowanie nadmiaru wody i odpadów z krwi oraz wydalanie ich z moczem. W ten sposób pomagają utrzymać równowagę płynów i elektrolitów w organizmie. Produkują hormony regulujące ciśnienie krwi. Wydzielają hormon erytropoetynę, która stymuluje produkcję czerwonych krwinek. Odgrywają ważną rolę w metabolizmie witaminy D, wspierając zdrowie kości. Scyntygrafia nerek to ważna metoda obrazowania stosowana do oceny funkcji i struktury nerek. Za pomocą substancji promieniotwórczej badanie to pomaga zbadać przepływ krwi, filtrację i produkcję moczu w nerkach. Służy do sprawdzenia, jak zdrowo pracują nerki. Może pomóc w identyfikacji problemów, takich jak masa lub infekcja w nerkach. Służy do wykrywania blokad dróg moczowych spowodowanych kamieniami, guzami lub innymi przyczynami. Jest ważna u pacjentów po przeszczepie nerki, aby sprawdzić, czy nowa nerka działa prawidłowo. Scyntygrafia DMSA (scyntygrafia kwasem dimerkaptobursztynowym) to metoda obrazowania medycyny nuklearnej stosowana do oceny funkcji i integralności strukturalnej nerek. Podczas obrazowania pacjent musi pozostać nieruchomy przez określony czas, co może być trudne dla dzieci. Opracowanie skutecznych metod odwracania uwagi dzieci i ułatwiania im adaptacji do środowiska szpitalnego ma ogromne znaczenie w zmniejszaniu zarówno komfortu pacjentów, jak i obciążenia pracowników służby zdrowia. Gogle wirtualnej rzeczywistości (VR) są wysoce skutecznym narzędziem do odwracania uwagi. Ponieważ angażuje nasze zmysły tak intensywnie, może sprawić, że w dużej mierze ignorujemy to, co dzieje się w otoczeniu. Gogle VR są bardzo dobre w minimalizowaniu rozpraszania uwagi lub zanurzaniu w zupełnie innej atmosferze. Kalejdoskop to imponujące narzędzie do odwracania uwagi. Dzięki swoim lusterkom i kolorowym częściom tworzy stale zmieniające się i fascynujące wzory. Hipnotyczny efekt przepływu wizualnego może odprężyć umysł i pomóc odwrócić uwagę od stresujących elementów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Mersin
      • Mersin, Mersin, Turcja (Türkiye), 33330
        • Tarsus Üniversitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: Wiek od 4 do 6 lat

  • Znajomość języka tureckiego
  • Brak problemów z komunikacją
  • Podanie dziecku leku radiofarmaceutycznego przed badaniem obrazowym
  • Dobrowolny udział dziecka i rodzica w badaniu

Kryteria wykluczenia: Wiek poza przedziałem 4-6 lat

  • Posiadanie choroby przewlekłej innej niż nieprawidłowość nerek
  • Przebycie wcześniejszego badania scyntygraficznego nerek
  • Przebycie przez jednego z rodziców wcześniejszego badania scyntygraficznego nerek
  • Posiadanie przez dziecko niepełnosprawności wzroku, słuchu lub umysłowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: grupa bez interwencji w rutynowym zastosowaniu
W tej grupie nie stosowano żadnych technik odwracających uwagę u dzieci. Dzieci zostały poinformowane o rutynowej procedurze obrazowania w klinice, a ich rodzice mogli pozostać z nimi podczas badania.
Eksperymentalny: grupa kalejdoskop
Podczas badania scyntygraficznego (maksymalnie 10 minut) uwagę dzieci w tej grupie odwracano w innym kierunku za pomocą kalejdoskopu.
Inny: kalejdoskop
do zastosowania w medycynie nuklearnej
Eksperymentalny: grupa rzeczywistości wirtualnej
Dzieci z tej grupy oglądały kreskówkę, w której zwierzęta korzystały z gogli wirtualnej rzeczywistości. Wideo uruchamiano zaraz po umieszczeniu dziecka na urządzeniu do scyntygrafii i odtwarzano do zakończenia skanowania. Gogle wirtualnej rzeczywistości usuwano po zakończeniu skanowania. Ponieważ skan trwał maksymalnie 10 minut, zadbano o to, aby wybrane wideo trwało co najmniej 10 minut. Dzieciom, którym podano gogle VR, wyświetlono kreskówkę "Mądra Króliczka Momo". Cały proces trwał średnio 10-15 minut.
Inny: okulary wirtualnej rzeczywistości
Wykorzystanie wirtualnej rzeczywistości w medycynie nuklearnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ okularów wirtualnej rzeczywistości i aplikacji kalejdoskopu na poziom lęku i strachu u dzieci podczas scyntygrafii nerek.
Ramy czasowe: około sześciu miesięcy
około sześciu miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Tarsus University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 5C679852b7f3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami