Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HØJINTENSIV FUNKTIONEL TRÆNING TIL FYSISK PRÆSTATION OG MENTAL SUNDHED HOS ÆLDRE MED SARCOPENI

16. april 2026 opdateret af: Neveen Mohammed Ibrahim Nawar, Cairo University

EFFEKTEN AF HØJINTENSITET FUNKTIONEL TRÆNING PÅ FYSISK PRÆSTATIONEVNE OG MENTAL SUNDHED HOS ÆLDRE MED SARCOPENI

Tre patienter i alderen 60 til 70 år, som viser sig at have sarkopeni, vil deltage i undersøgelsen og vil blive rekrutteret fra plejehjem i AL-Abadiyah.

Patienterne vil blive tilfældigt inddelt i to lige store grupper:

Gruppe (A): N= 30

Patienter i denne gruppe vil modtage højintensive funktionelle træningsøvelser 3 gange om ugen i 10 uger. Den indledende varighed af hver session var 30 minutter, og den kunne øges gradvist sammen med intensiteten af øvelserne op til 50 minutter. Alle sessioner inkluderede følgende:

i. 5 minutters opvarmning ii. 40 minutters funktionel træning. iii. 5 minutters afslapning. Gruppe (B): N=30 Patienter i denne gruppe vil modtage placeboøvelser. Placebointerventioner er metodiske værktøjer, der bruges til at behandle deltagere i undersøgelsesarmen og kontrolarmen på nøjagtig samme måde, bortset fra at undersøgelsesgruppen modtager en aktiv substans, og kontrolgruppen ikke gør.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tres patienter i alderen 60 til 70 år, der konstateres at have sarkopeni, vil deltage i studiet og blive rekrutteret fra plejehjem i AL-Abadiyah.

Patienterne vil blive tilfældigt tildelt to lige store grupper:

Gruppe (B): N=30 Patienter i denne gruppe vil modtage placeboøvelser. Placebointerventioner er metodiske værktøjer, der bruges til at behandle deltagerne i interventionsarmen og kontrolarmen på nøjagtig samme måde, bortset fra at interventionsgruppen modtager et aktivt stof, og kontrolgruppen ikke gør. Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage placeboøvelser, der typisk administreres som en let berøring på kroppen eller efterligner den aktive behandling og har til formål at blinde deltagerne.

Procedure:

(A) Evaluering: Før start på træningsprogrammet vil der blive taget en fuld anamnese og fysisk undersøgelse fra hver deltager. Hver deltager i de to grupper vil gennemgå følgende måletrin. Parametrene vil blive registreret ved start og slut af den samlede studieperiode (10 uger).

  1. Hånddynamometer.
  2. Short Physical Performance.
  3. Quadriceps styrketest
  4. Montreal Cognitive Assessment
  5. The Katz Index.
  6. The Geriatric Depression Scale-15 (GDS-15).
  7. The UCLA Loneliness Scale (Version 3). (B) Interventionsprocedure: Alle patienter vil blive inddelt i to lige store grupper; hver gruppe vil bestå af 30 patienter.

I-Intervention for Gruppe A:

Patienter i denne gruppe vil modtage højintensiv funktionel træning 3 gange om ugen i 10 uger. Den oprindelige varighed af hver session var 30 minutter og kunne øges gradvist sammen med intensiteten af øvelserne op til 50 minutter. Alle sessioner inkluderede følgende:

i. 5 minutter opvarmning ii. 40 minutters funktionel træning. Funktionel træning: Deltagerne vil først blive instrueret i at udføre op til ét sæt med 8 maksimale gentagelser for hver øvelsestype i første og anden uge, efterfulgt af to sæt med 8 maksimale gentagelser i tredje og fjerde uge, derefter tre sæt med 12 maksimale gentagelser fra femte uge indtil studiet afsluttes.

I. Sidde til stå (stolsquats) II. Vægarmstrækninger III. Overkrops tricepsudstrækning IV. Benbagudspark V. Trækløvningsøvelse VI. Landbæretræning C) Nedkøling: i 5 minutter

II. Intervention for Gruppe B:

Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage placeboøvelser, der typisk administreres som en let berøring på kroppen eller efterligner den aktive behandling og har til formål at blinde deltagerne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy - Cairo University
  • Telefonnummer: 01151312322
  • E-mail: eth.com@pt.cu.edu.eg

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • Research Ethical Committe Faculty of Physical Therapy
          • Telefonnummer: 01151312322
          • E-mail: eth.com@pt.cu.edu.eg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: INKLUSIONSKRITERIER:

  1. Ældre individer, der konstateres at have sarkopeni som defineret i henhold til European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP2) 2019-kriterierne. EWGSOP2 definerer sarkopeni som en muskel sygdom karakteriseret ved progressiv og generaliseret tab af skeletmuskelmasse og funktion. Diagnose kræver sekventiel vurdering af tre komponenter

    • Lav muskelstyrke: Det primære kriterium. Målt ved:

      • Håndstyrke: Grænseværdier er <27 kg for mænd og <16 kg for kvinder ved brug af en dynamometer.
      • Stolrejsningstest: ≥15 sekunder for fem rejsninger indikerer svaghed.

    • Lav muskelmængde eller -kvalitet: Vurderet via:

      o lægge omkreds (≥34 cm mænd, ≥33 cm kvinder).

    • Dårlig fysisk præstation: Indikerer alvorlig sarkopeni. Tests inkluderer:

      • Ganghastighed: ≤0,8 m/s over 4 meter.
      • Short Physical Performance Battery (SPPB): ≤8 point.
      • Timed Up-and-Go (TUG): ≥20 sekunder.
  2. Alder fra 60 til 70 år.
  3. Ældre individer, der konstateres at have let depression.

Eksklusionskriterier:

  1. Neurologiske lidelser.
  2. Vestibulære eller balanceforstyrrelser.
  3. Ukontrolleret hypertension eller hjerte sygdomme.
  4. Nylige operationer eller frakturer.
  5. Eventuelle psykiske lidelser.
  6. Alvorlig nyresvigt (glomerulær filtrationshastighed < 30 mL/min).
  7. Moderat til alvorlig leversvigt.
  8. Patienterne kan ikke følge instruktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: højintensive funktionelle træningsøvelser

A) Opvarmning: i 5 minutter, B) Funktionelle træningsøvelser: Deltagerne vil først blive instrueret i at udføre op til ét sæt med 8 maksimale gentagelser for hver øvelse i første og anden uge, efterfulgt af to sæt med 8 maksimale gentagelser i tredje og fjerde uge, derefter tre sæt med 12 maksimale gentagelser fra femte uge og til studiet slutter. I. Sid ned og rejs dig op (stolsquats)

II. Væg-armbøjninger:

III. Overhead triceps-udstrækning:

IV. Ben-kickbacks V. Wood chops-øvelse VI. Farmer's Carry-træning C) Afkøling: i 5 minutter langsom fortsættelse af aktiviteten.
Andet: Højintensiv Funktionel Træning

A) Opvarmning: i 5 min. opvarmning (primært strækøvelser) for nakken, skuldre, lænd, hofter, knæ og ankler.

B) Funktionelle træningsøvelser: Deltagerne vil først blive instrueret i at udføre op til ét sæt med 8 maksimale gentagelser for hver øvelsestype i første og anden uge, efterfulgt af to sæt med 8 maksimale gentagelser i tredje og fjerde uge, derefter tre sæt med 12 maksimale gentagelser fra femte uge indtil afslutningen af undersøgelsen.

I. Sid til stående (stolsquats) II. Væg-armbøjninger III. Overarmstricepsudstrækning IV. Ben-kickbacks V. Trækløvningsøvelse VI. Landmands-bæretræning C) Nedkøling: i 5 min. langsom fortsættelse af aktiviteten, muliggør en mere gradvis reduktion i hjertefrekvens og øget perifer vaskulær modstand, med tilbagevenden af blodgennemstrømning fra periferien Landmands-bæretræning
Sham-komparator: sham-terapi
Gruppe (B): N=30 Patienter i denne gruppe, der konstateres at have sarkopeni, vil modtage placeboøvelser. Placebointerventioner er metodiske værktøjer, der bruges til at behandle deltagerne i undersøgelsesgruppen og kontrolgruppen på nøjagtig samme måde, bortset fra at undersøgelsesgruppen modtager et aktivt stof, og kontrolgruppen ikke gør det. Placeboøvelser administreres almindeligvis som en let berøring på kroppen eller efterligner den aktive behandling og har til formål at blinde deltagerne
Andet: Sham
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage placeboøvelser, som almindeligvis administreres som en let berøring på kroppen eller efterligner den aktive behandling og har til formål at blinde deltagerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Short Physical Performance Battery (SPPB)-test
Tidsramme: 10 uger
SPPB vurderer fysisk præstation gennem balance-, styrke- og gangmålinger og består af et sæt på tre tests: statisk balance i stående stilling; nedre ekstremitetsstyrke og kraft gennem at rejse sig og sætte sig på en stol; og ganghastighed i normalt tempo. Styrke og gang vurderes først ved evnen til at udføre opgaverne med at rejse sig og sætte sig på en stol fem gange og udføre ganghastighedstesten (3 til 4 meter) og for det andet ved den tid, det tager personen at fuldføre opgaverne. SPPB's samlede score spænder fra 0 (dårligst præstation) til 12 point (bedst præstation) og vurderer kategorisk præstation i testene ved hjælp af tre scoreklasser: tre klasser: 0-6 point (dårlig præstation), 7-9 point (moderat præstation) og 10-12 point (god præstation).
10 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hånddynamometer
Tidsramme: 10 uger
Er bærbare enheder normalt udstyret med en trådløs belastningscelle med en indbygget mikroprocessor til at måle isometrisk muskelkraft både hos kliniske og raske populationer. For at vurdere håndgreb skal deltagerne sidde i en stol med fødderne understøttet. Hånden og underarmen vurderes ved positionering med skulderen adduceret og i neutral rotation, med albuen i 90° fleksion, underarmen i neutral, og håndleddet i 0 til 30° extension og 0 til 15° ulnar deviation. Deltageren bedes om at gribe det håndholdte dynamometer med fingrene omkring håndtaget. Den kliniske evaluator instruerede deltageren om at udføre en maksimal kontraktion, der varer tre til fem sekunder, og sagde: "når jeg siger nu, vil jeg have dig til at klemme håndtaget så hårdt som du kan."
10 uger
Quadriceps styrketest
Tidsramme: 10 uger
manuel muskeltestning (MMT) er en meget pålidelig metode til at vurdere styrke. Patienten sidder oprejst og er positioneret til at tillade fuld bevægelse af leddet mod tyngdekraften. Undersøgeren vil demonstrere den ønskede bevægelse mod tyngdekraften. Verbale instruktioner; "Strakt dit knæ". Hånden vil give modstand på toppen af benet lige proximalt for anklen. Den anden hånd placeres under låret over knæet.
10 uger
Montreal Cognitive Assessment
Tidsramme: 10 uger
Er en diagnostisk test for mild kognitiv svækkelse. En score på 90 eller derover indikerer normalitet, 89-78 er en indikation af MCI, og en score lavere end 78 er diagnostisk for demens.
10 uger
Katz-indekset
Tidsramme: 10 uger
Er designet til at vurdere funktionel status, specifikt individets evne til at udføre daglige aktiviteter (ADL'er) uafhængigt. Indekset rangerer præstationen i følgende seks funktioner: badning, påklædning, toiletbesøg, overflytning, kontinens og fødeindtagelse. Hvis der ikke kræves tilsyn, vejledning eller personlig assistance, tildeles 1 point til den funktionelle aktivitet. Hvis individet kræver tilsyn, vejledning, personlig assistance eller fuld pleje, tildeles et 0 til den funktionelle aktivitet. En totalscore på 6 indikerer fuld funktion, 4 indikerer moderat nedsættelse, og 2 eller derunder indikerer alvorlig funktionel nedsættelse.
10 uger
Den Geriatriske Depressionsskala-15 (GDS-15)
Tidsramme: 10 uger
Skalaen indeholder 15 emner, og svarene består af "ja/nej", med en totalscore fra 0 til 15. Skalaen vurderer hovedsageligt deltagernes depressionstilstand i den seneste uge. En totalscore >5 blev klassificeret som depression positiv
10 uger
UCLA Ensomhedsskalaen (Version 3)
Tidsramme: 10 uger
målingen var meget pålidelig, både med hensyn til intern konsistens og test-retest pålidelighed over en 1-årig periode. Næsten aldrig eller aldrig = 1; en del af tiden = 2; ofte = 3. Den lavest mulige samlede score på ensomhedsskalaen er 3 (angiver mindre hyppig ensomhed) og den højeste er 9 (angiver mere hyppig ensomhed)
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy - Cairo University, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202663

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger