Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

ALLENAMENTO FUNZIONALE AD ALTA INTENSITÀ SULLA PERFORMANCE FISICA E LA SALUTE MENTALE NELL'ANZIANO CON SARCOPENIA

16 aprile 2026 aggiornato da: Neveen Mohammed Ibrahim Nawar, Cairo University

EFFETTO DELL'ALLENAMENTO FUNZIONALE AD ALTA INTENSITÀ SULLA PRESTAZIONE FISICA E LA SALUTE MENTALE NELLE PERSONE ANZIANE CON SARCOPENIA

Sessanta pazienti di età compresa tra 60 e 70 anni, individui che risulteranno affetti da sarcopenia, parteciperanno allo studio e saranno reclutati da una casa di cura ad AL-Abadiyah.

I pazienti saranno suddivisi casualmente in due gruppi di uguale numerosità:

Gruppo (A): N= 30

I pazienti di questo gruppo riceveranno esercizi di allenamento funzionale ad alta intensità 3 volte a settimana per 10 settimane. La durata iniziale di ogni sessione sarà di 30 minuti e potrà essere aumentata progressivamente, insieme all'intensità degli esercizi, fino a 50 minuti. Tutte le sessioni includeranno quanto segue:

i. 5 minuti di riscaldamento. ii. 40 minuti di esercizi di allenamento funzionale. iii. 5 minuti di defaticamento. Gruppo (B): N=30 I pazienti di questo gruppo riceveranno esercizi placebo. Gli interventi placebo sono strumenti metodologici utilizzati per trattare i partecipanti nel braccio dello studio e nel braccio di controllo esattamente nello stesso modo, con la differenza che il gruppo di studio riceve una sostanza attiva e il gruppo di controllo no.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sessanta pazienti di età compresa tra 60 e 70 anni, individui che risulteranno affetti da sarcopenia, parteciperanno allo studio e saranno reclutati da una casa di cura ad AL-Abadiyah.

I pazienti saranno assegnati casualmente in due gruppi di pari numerosità:

Gruppo (B): N=30 Pazienti in questo gruppo riceveranno esercizi placebo. Gli interventi placebo sono strumenti metodologici utilizzati per trattare i partecipanti nel braccio di studio e nel braccio di controllo esattamente allo stesso modo, con l'eccezione che il gruppo di studio riceve una sostanza attiva e il gruppo di controllo no. I partecipanti nel gruppo di controllo riceveranno esercizi placebo che sono comunemente somministrati come un leggero tocco sul corpo o mimano il trattamento attivo e mirano a rendere i partecipanti ciechi rispetto al trattamento.

Procedure:

(A) Procedure di valutazione: Prima di iniziare il programma di esercizi, verrà raccolta una storia clinica completa e verrà eseguito un esame fisico per ciascun soggetto. Ciascun soggetto dei due gruppi seguirà le seguenti fasi di misurazioni. I parametri saranno registrati all'inizio e alla fine del periodo totale di studio (10 settimane).

  1. Dinamometro manuale.
  2. Short Physical Performance.
  3. Test di forza del quadricipite
  4. Montreal Cognitive Assessment
  5. L'Indice di Katz.
  6. La Scala di Depressione Geriatrica-15 (GDS-15).
  7. La Scala di Solitudine UCLA (Versione 3). (B) Procedure di intervento: Tutti i pazienti saranno classificati in due gruppi di pari numerosità; ciascun gruppo sarà composto da 30 pazienti.

I-Intervento per il Gruppo A :

I pazienti in questo gruppo riceveranno esercizi di allenamento funzionale ad alta intensità 3 volte alla settimana per 10 settimane. La durata iniziale di ogni sessione era di 30 minuti, e poteva essere aumentata progressivamente, insieme all'intensità degli esercizi, fino a 50 minuti. Tutte le sessioni includevano quanto segue:

i. 5 minuti di riscaldamento ii. 40 minuti di esercizi di allenamento funzionale. Esercizi di allenamento funzionale: Ai partecipanti verrà inizialmente chiesto di completare fino a una serie di 8 ripetizioni massime per ogni tipo di esercizio nella prima e seconda settimana, seguite da due serie di 8 ripetizioni massime nella terza e quarta settimana, poi tre serie di 12 ripetizioni massime dalla quinta settimana fino alla fine dello studio.

I. Sit to stand (Squat sulla sedia) II. Wall push up III. Overhead triceps extension IV. Leg kickbacks V. Wood chops exercise VI. Allenamento Farmer's Carry C) Defaticamento: per 5 minuti

II. Intervento per il Gruppo B :

I partecipanti nel gruppo di controllo riceveranno esercizi placebo che sono comunemente somministrati come un leggero tocco sul corpo o mimano il trattamento attivo e mirano a rendere i partecipanti ciechi rispetto al trattamento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy - Cairo University
  • Numero di telefono: 01151312322
  • Email: eth.com@pt.cu.edu.eg

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contatto:
          • Research Ethical Committe Faculty of Physical Therapy
          • Numero di telefono: 01151312322
          • Email: eth.com@pt.cu.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: CRITERI DI INCLUSIONE:

  1. Individui anziani che presentano sarcopenia come definita secondo i criteri del Gruppo di Lavoro Europeo sulla Sarcopenia negli Anziani (EWGSOP2) del 2019. L'EWGSOP2 definisce la sarcopenia come una malattia muscolare caratterizzata da una perdita progressiva e generalizzata di massa e funzione del muscolo scheletrico. La diagnosi richiede una valutazione sequenziale di tre componenti

    • Bassa Forza Muscolare: Il criterio primario. Misurata da:

      • Forza di presa manuale: I valori di cut-off sono <27 kg per gli uomini e <16 kg per le donne utilizzando un dinamometro.
      • Test di Alzata dalla Sedia: ≥15 secondi per cinque alzate indica debolezza.

    • Bassa Quantità o Qualità Muscolare: Valutata tramite:

      o circonferenza del polpaccio (≤34 cm uomini, ≤33 cm donne).

    • Scarsa Performance Fisica: Indica sarcopenia grave. I test includono:

      • Velocità del passo: ≤0,8 m/s su 4 metri.
      • Batteria Breve di Performance Fisica (SPPB): ≤8 punti.
      • Test Timed Up-and-Go (TUG): ≥20 secondi.
  2. Età dai 60 ai 70 anni.
  3. Individui anziani che presentano depressione lieve.

Criteri di esclusione:

  1. Disturbi neurologici.
  2. Disturbi vestibolari o dell'equilibrio.
  3. Ipertensione non controllata o malattie cardiache.
  4. Interventi chirurgici o fratture recenti.
  5. Qualsiasi disturbo psicologico.
  6. Insufficienza renale grave (tasso di filtrazione glomerulare < 30 mL/min).
  7. Insufficienza epatica da moderata a grave.
  8. I pazienti non sono in grado di seguire le istruzioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: esercizi di allenamento funzionale ad alta intensità

A) Riscaldamento: per 5 minuti, B) Esercizi di allenamento funzionale: I partecipanti verranno inizialmente istruiti a completare fino a una serie di 8 ripetizioni massime per ogni tipo di esercizio nella prima e seconda settimana, seguite da due serie di 8 ripetizioni massime nella terza e quarta settimana, quindi tre serie di 12 ripetizioni massime dalla quinta settimana fino alla fine dello studio. I. Sedersi e alzarsi (Squat sulla sedia)

II. Flessioni contro il muro:

III. Estensioni tricipiti sopra la testa:

IV. Calci all'indietro con le gambe V. Esercizio Wood chops VI. Allenamento Farmer's Carry C) Defaticamento: per 5 minuti lenta continuazione dell'attività.
Altro: Allenamento Funzionale ad Alta Intensità

A) Riscaldamento: per 5 minuti di riscaldamento (predominantemente stretching) del collo, spalle, parte bassa della schiena, fianchi, ginocchia e caviglie.

B) Esercizi di allenamento funzionale: Ai partecipanti verrà inizialmente chiesto di completare fino a una serie di 8 ripetizioni massime per ogni tipo di esercizio nella prima e seconda settimana, seguite da due serie di 8 ripetizioni massime nella terza e quarta settimana, poi tre serie di 12 ripetizioni massime dalla quinta settimana fino alla fine dello studio.

I. Da seduti a in piedi (squat con sedia) II. Flessioni a muro III. Estensioni per tricipiti sopra la testa IV. Calci all'indietro con le gambe V. Esercizio di taglio della legna VI. Allenamento Farmer's Carry C) Defaticamento: per 5 minuti di continuazione lenta dell'attività, permette una riduzione più graduale della frequenza cardiaca e un aumento della resistenza vascolare periferica, con ritorno del flusso sanguigno dalla periferia Allenamento Farmer's Carry
Comparatore fittizio: terapia placebo
Gruppo (B): N=30 Pazienti di questo gruppo che risulteranno affetti da sarcopenia riceveranno esercizi placebo. Gli interventi placebo sono strumenti metodologici utilizzati per trattare i partecipanti nel braccio dello studio e nel braccio di controllo esattamente nello stesso modo, con l'eccezione che il gruppo di studio riceve una sostanza attiva mentre il gruppo di controllo no. Gli esercizi placebo che vengono comunemente somministrati come un leggero tocco sul corpo o che imitano il trattamento attivo e mirano a mascherare la partecipazione dei soggetti
Altro: Sham
I partecipanti nel gruppo di controllo riceveranno esercizi placebo che sono comunemente somministrati come un tocco leggero sul corpo o imitano il trattamento attivo e mirano alla cecità dei partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test della batteria breve di performance fisica (SPPB)
Lasso di tempo: 10 settimane
La SPPB valuta le prestazioni fisiche attraverso misurazioni dell'equilibrio, della forza e dell'andatura ed è composta da una serie di tre test: equilibrio statico in piedi; forza e potenza degli arti inferiori attraverso l'alzarsi e sedersi su una sedia; e velocità di camminata a passo normale. La forza e l'andatura sono prima valutate dalla capacità di eseguire i compiti di alzarsi e sedersi su una sedia cinque volte ed eseguire il test della velocità di camminata (da 3 a 4 metri) e, in secondo luogo, dal tempo che l'individuo impiega per completare i compiti. Il punteggio totale della SPPB va da 0 (prestazione peggiore) a 12 punti (prestazione migliore) e valuta categoricamente le prestazioni nei test utilizzando tre classi di punteggi: tre classi: 0-6 punti (prestazione scarsa), 7-9 punti (prestazione moderata) e 10-12 punti (buona prestazione).
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dinamometro manuale
Lasso di tempo: 10 settimane
I dispositivi portatili di solito incorporano una cella di carico wireless con un microprocessore integrato per misurare la forza muscolare isometrica sia in popolazioni cliniche che sane. Per valutare la presa della mano, i partecipanti si siederanno su una sedia con i piedi appoggiati. La mano e l'avambraccio verranno valutati posizionando la spalla addotta e in rotazione neutra, con il gomito flesso a 90°, l'avambraccio in posizione neutra e il polso in estensione da 0 a 30° e deviazione ulnare da 0 a 15°. Al partecipante verrà chiesto di afferrare il dinamometro portatile con le dita avvolte attorno all'impugnatura. Il valutatore clinico ha istruito il partecipante a eseguire una contrazione massimale della durata di tre-cinque secondi, dicendo: "quando dico via, voglio che stringa l'impugnatura il più forte possibile".
10 settimane
Test della forza del quadricipite
Lasso di tempo: 10 settimane
Il test muscolare manuale (MMT) è un metodo altamente affidabile per valutare la forza.
Il paziente è seduto in posizione eretta e posizionato per consentire il movimento completo dell'articolazione contro la gravità.
L'esaminatore dimostrerà il movimento desiderato contro la gravità.
Istruzioni verbali; "Raddrizza il ginocchio".
La mano darà resistenza sulla parte superiore della gamba appena prossimale alla caviglia.
L'altra mano è posizionata sotto la coscia sopra il ginocchio.
10 settimane
Valutazione Cognitiva di Montreal
Lasso di tempo: 10 settimane
È un test diagnostico per il deterioramento cognitivo lieve. Un punteggio di 90 o più indica normalità, 89-78 è un'indicazione di MCI, e un punteggio inferiore a 78 è diagnostico per la demenza.
10 settimane
L'Indice di Katz
Lasso di tempo: 10 settimane
È progettato per valutare lo stato funzionale, in particolare, la capacità dell'individuo di svolgere le attività della vita quotidiana (ADL) in modo indipendente. L'indice classifica la prestazione nelle seguenti sei funzioni: fare il bagno, vestirsi, usare il bagno, trasferirsi, continenza e alimentazione. Se non è necessaria supervisione, direzione o assistenza personale, allora viene assegnato 1 punto a quella attività funzionale. Se l'individuo richiede supervisione, direzione, assistenza personale o cure totali, allora viene assegnato 0 a quella attività funzionale. Un punteggio totale di 6 indica una funzione completa, 4 indica un'alterazione moderata e 2 o meno indica una grave alterazione funzionale.
10 settimane
La Scala di Depressione Geriatrica-15 (GDS-15)
Lasso di tempo: 10 settimane
La scala contiene 15 elementi e le risposte sono composte da "sì/no", con un punteggio totale compreso tra 0 e 15. La scala valuta principalmente lo stato depressivo dei partecipanti nell'ultima settimana. Un punteggio totale >5 è stato classificato come positivo per la depressione
10 settimane
La Scala della Solitudine UCLA (Versione 3)
Lasso di tempo: 10 settimane
la misura è risultata altamente affidabile, sia in termini di coerenza interna che di affidabilità test-retest in un periodo di 1 anno. Quasi mai o mai = 1; alcune volte = 2; spesso = 3. Il punteggio combinato più basso possibile sulla scala della solitudine è 3 (indicando una solitudine meno frequente) e il più alto è 9 (indicando una solitudine più frequente)
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy - Cairo University, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 202663

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni