Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af træningsintervention på fremadrettet hovedholdning og rund skulderholdning hos symptomatiske konkurrencesvømmere

4. februar 2026 opdateret af: Fu-Jie Kang, Fooyin University

Konkurrencesvømmer, Svømmerskulder, Fremadrettet Hovedstilling, Rund Skulderstilling

Denne undersøgelse er en træningsinterventionsstudie, og dens resultater vil bidrage til at afklare effekterne af motion på fremadrettet hovedstilling og afrundet skulderstilling hos konkurrencesvømmere. Det forventes, at resultaterne af denne undersøgelse vil hjælpe med at sikre, at fremadrettet hovedstilling og afrundet skulderstilling tages i betragtning, når konkurrencesvømmere gennemgår relateret træning i fremtiden. Formålet med dette eksperiment er udelukkende til akademisk forskning og udgør ikke en fysisk undersøgelse eller en medicinsk diagnose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 831301
        • Department of physical therapy, Fooyin university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Konkurrencesvømmere fra gymnasiet
  2. Med skuldersmerter: unilaterale eller bilaterale skuldersmerter med en selvrapporteret skuldersmerte-score på ≥ 40 point i mindst en måned, målt ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). VAS-scores spænder fra 0 til 100, hvor højere scores indikerer større smerte.
  3. Med rund skulderholdning (RSP): Fremadrettet skuldevinkel (FSA) ≥ 52°.
  4. Med fremadrettet hovedholdning (FHP): fremadrettet hovedvinkel (FHA) ≥ 46°.

Eksklusionskriterier:

  1. Tidligere frakturer
  2. Tidligere operationer på den øvre ekstremitet eller skulderleddet
  3. Fuldtykkelse rotator cuff-rupturer
  4. Cervikal radikulopati
  5. Skulderluksation
  6. Strukturelle deformiteter af den cervikale eller thorakale rygsøjle
  7. Enhver neurologisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: interventionsgruppe
Interventionsgruppen udførte et træningsprogram rettet mod RSP og FHP, som inkluderede tre styrkeøvelser og to strækøvelser. Hver session varede cirka 50 minutter og blev gennemført tre gange om ugen i alt otte uger.
Andet: træningsintervention: inkluderede tre styrkeøvelser og to strækøvelser.

Styrkeøvelser: Baseret på en gennemgang af relevant litteratur var det primære mål med styrkeøvelserne at forbedre styrken i den midterste trapezius, den nedre trapezius og serratus anterior muskler, herunder: Y til W øvelse, L til Y øvelse og skulderbladets protraktion øvelse.

Strækøvelser: Baseret på en gennemgang af relevant litteratur retter strækøvelser sig primært mod den lille brystmuskel og de cervikale ekstensormuskler, herunder: Brystmuskelfleksibilitet og hageindtræk øvelse.
Ingen indgriben: ikke-interventionsgruppe
Den ikke-interventionsgruppe modtog ikke ovenstående træningsprogram under den otte ugers interventionsperiode; dog blev det relevante træningsprogram givet efter afslutningen af det otte ugers forsøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fremadrettet hovedvinkel (FHA)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baseline holdningsvurderinger før interventionen og post-intervention holdningsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
Den fremadvendte hovedvinkel (FHA) (Grad): FHA er defineret som vinklen dannet af skæringspunktet mellem to linjer: en lodret linje, der passerer gennem den syvende halsvirvels (C7) pigformede udløber, og en anden linje, der forbinder C7's pigformede udløber med ørets tragus. En større FHA-værdi indikerer en mere alvorlig fremadvendt hovedstilling (FHP). Undersøgeren fotograferede den stående stilling. Fotografiet blev derefter analyseret ved hjælp af AutoCAD-software (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) for at beregne FHA-værdien (fremadvendt hovedvinkel).
Begge grupper gennemgik baseline holdningsvurderinger før interventionen og post-intervention holdningsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
fremadrettet skulder vinkel (FSA)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baseline-holdningsvurderinger før interventionen og post-intervention holdningsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
FSA (fremadrettet skuldervinkel) (grader): FSA er defineret som vinklen dannet ved skæringspunktet mellem to linjer: en lodret linje, der passerer gennem den syvende halshvirvels (C7) ryghøjdeproces, og en anden linje, der forbinder C7-ryghøjdeprocessen med centrum af humerus. En større FSA-værdi indikerer en mere alvorlig RSP. Undersøgeren fotograferede den stående holdning. Fotografiet blev derefter analyseret ved hjælp af AutoCAD-software (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) for at beregne FSA-værdien (fremadrettet skuldervinkel).
Begge grupper gennemgik baseline-holdningsvurderinger før interventionen og post-intervention holdningsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pectoralis minor index (PMI)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og efterinterventionsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
PMI (cm/cm): Undersøgeren brugte en digital skyvelære til at måle afstanden mellem den inferomediale kant af processus coracoideus og fjerde ribbens-sternum-forbindelse. Denne målte afstand (cm) blev derefter divideret med deltagerens højde (cm) og ganget med 100 for at opnå PMI.
Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og efterinterventionsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
Skuldersmerte- og handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og efter-interventionvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
SPADI: Skuldersmerte- og funktionsnedsættelsesindeks (SPADI) blev valgt til vurdering af skuldersmerter og funktionsnedsættelse.
Score fra 0 til 10. Højere score indikerer større smerte og funktionsnedsættelse.
Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og efter-interventionvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
Scapular upward rotation (SUR) vinkel
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og post-interventionvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
SUR (grad): Målinger blev foretaget med et ACUMAR™ digitalt inklinometer. Målinger blev foretaget i tre positioner: med armene i hvilestilling ved siden af kroppen, med armene hævet til 60°, og med armene hævet til 120°. SUR (°) blev defineret som vinklen mellem skulderbladets ryg og den vandrette referencelinje.
Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og post-interventionvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
Scapula anterior hældningsindeks (SATI)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baseline-vurderinger før interventionen og efter-interventionsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
SATI: Deltageren lå på ryggen i en afslappet stilling på en seng.
Afstanden (cm) mellem bagkanten af akromion og sengens overflade blev målt, og denne værdi blev derefter divideret med 100 for at opnå SATI.
Begge grupper gennemgik baseline-vurderinger før interventionen og efter-interventionsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fooyin University

Samarbejdspartnere

National Science and Technology Council, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCKU HREC-E-112-082-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner