Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HIIT-effekter på bordtennisspillere (HIIT-TTP)

4. februar 2026 opdateret af: Alirıza Han Civan, Karabuk University

Komparative effekter af højintensiv intervalltræningsmodaliteter på fysisk præstation og fysiologiske responser hos konkurrencemæssige bordtennisspillere

Dette studie har til formål at undersøge effekterne af to forskellige Tabata-baserede højintensitet intervaltræning (HIIT) modaliteter på neuromuskulær og fysiologisk præstation hos konkurrenceudøvere af bordtennis. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en calisthenic/plyometrisk HIIT-gruppe eller en kettlebell-baseret HIIT-gruppe. Begge grupper vil udføre deres respektive træningsprotokoller udover den almindelige bordtennistræning i otte uger. Fysisk præstation og fysiologiske variabler vil blive vurderet før og efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet som et randomiseret parallelgruppet interventionsforsøg for at undersøge effekterne af to forskellige Tabata-baserede højintensitets intervaltræningsmodaler på neuromuskulære og fysiologiske parametre hos konkurrenceværdige bordtennisspillere.

Fireogtyve mandlige atleter i alderen 18 til 24 år vil blive tilfældigt tildelt en af to grupper: en kalistenisk/plyometrisk HIIT-gruppe eller en kettlebell-baseret HIIT-gruppe. Begge grupper vil fortsætte deres almindelige bordtennistræning og desuden udføre deres tildelte HIIT-protokol tre gange om ugen i en samlet varighed på otte uger.

Det kalisteniske/plyometriske HIIT-program består af kropsvægts- og plyometriske øvelser udført i Tabata-format, mens kettlebell HIIT-programmet består af modstandsbaserede øvelser med kettlebells udført i samme intervalstruktur. Hver træningssession varer cirka 20-30 minutter.

Resultatmålinger vil blive vurderet før og efter interventionsperioden og vil inkludere adræthed, fleksibilitet, vertikalt springpræstation, sprintpræstation, maksimal og gennemsnitlig effektoutput samt maksimal iltoptagelse (VO₂max).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Karabük, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 78000
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd, der spiller bordtennis, i alderen 18-24 år.
  • Mindst 2 års regelmæssig konkurrenceerfaring i bordtennis.
  • Udfører struktureret træning mindst 3 dage om ugen for øjeblikket.
  • Medicinsk godkendt til højintensiv træning.
  • Frivillig deltagelse og underskrevet informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Eventuel kronisk sygdom eller kardiovaskulære/metaboliske lidelser.
  • Muskuloskeletale skader inden for de sidste 6 måneder, der begrænser fysisk aktivitet.
  • Deltagelse i andre højintensive træningsprogrammer uden for studieprotokollen under interventionen.
  • Ude af stand til at gennemføre mindst 90% af de planlagte interventionssessioner.
  • Tegn på akut skade, overmættet træthed eller kardiovaskulære abnormaliteter under screeningsprocessen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Calisthenic/Plyometric HIIT-gruppe
Deltagerne i denne gruppe udfører et Tabata-baseret højintensitetsintervaltræningsprogram med fokus på kalistheniske og plyometriske øvelser, ud over deres almindelige bordtennistræning. Sessionerne afholdes tre gange om ugen i otte uger.
Adfærdsmæssigt: Calisthenic/Plyometric HIIT
Deltagerne udfører en højintensiv Tabata-protokol med fokus på kalistheniske og plyometriske øvelser designet til at forbedre smidighed, fleksibilitet, vertikal springpræstation og neuromuskulær funktion. Hver session varer 20-30 minutter, tre gange om ugen i otte uger, ud over den almindelige bordtennistræning.
Andre navne:
  • Tabata-stil Calisthenic HIIT
Adfærdsmæssigt: Kettlebell HIIT
Deltagerne udfører en højintensiv Tabata-protokol med fokus på kettlebell-øvelser, der er designet til at forbedre sprintpræstation, VO₂max og overordnede fysiologiske tilpasninger. Hver session varer 20-30 minutter, tre gange om ugen i otte uger, ud over den almindelige bordtennistræning.
Andre navne:
  • Tabata-stil Kettlebell HIIT
Eksperimentel: Kettlebell HIIT-gruppe
Deltagerne i denne gruppe udfører et Tabata-baseret højintensitetsintervaltræningsprogram med fokus på kettlebell-øvelser, ud over deres almindelige bordtennistræning. Træningssessionerne afholdes tre gange om ugen i otte uger.
Adfærdsmæssigt: Calisthenic/Plyometric HIIT
Deltagerne udfører en højintensiv Tabata-protokol med fokus på kalistheniske og plyometriske øvelser designet til at forbedre smidighed, fleksibilitet, vertikal springpræstation og neuromuskulær funktion. Hver session varer 20-30 minutter, tre gange om ugen i otte uger, ud over den almindelige bordtennistræning.
Andre navne:
  • Tabata-stil Calisthenic HIIT
Adfærdsmæssigt: Kettlebell HIIT
Deltagerne udfører en højintensiv Tabata-protokol med fokus på kettlebell-øvelser, der er designet til at forbedre sprintpræstation, VO₂max og overordnede fysiologiske tilpasninger. Hver session varer 20-30 minutter, tre gange om ugen i otte uger, ud over den almindelige bordtennistræning.
Andre navne:
  • Tabata-stil Kettlebell HIIT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Agility Performance (sekunder)
Tidsramme: Pre-intervention og post-intervention (8 uger)
Agilitet vil blive vurderet ved hjælp af en standardiseret T-test-protokol til at måle retningsskift-hastighed.
Pre-intervention og post-intervention (8 uger)
Fleksibilitet (cm)
Tidsramme: Pre-intervention og post-intervention (8 uger)
Der vil blive brugt en sidde- og rækketest til at vurdere underkropens fleksibilitet.
Pre-intervention og post-intervention (8 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal Højdespring (cm)
Tidsramme: Før intervention og efter intervention (8 uger)
Vertikalt springpræstation vil blive målt ved hjælp af en countermovement springtest udført på en springmåtte.
Før intervention og efter intervention (8 uger)
Sprintpræstation - 10 m (sekunder)
Tidsramme: Før intervention og efter intervention (8 uger)
Sprintpræstationen vil blive vurderet over en distance på 10 meter ved hjælp af elektroniske timingporte.
Før intervention og efter intervention (8 uger)
Maksimal effektoutput (Watt)
Tidsramme: Pre-intervention og post-intervention (8 uger)
Topeffekten vil blive målt ved hjælp af en standardiseret nedrekrops effektvurdering.
Pre-intervention og post-intervention (8 uger)
Maksimalt iltoptag (VO₂max) (ml/kg/min)
Tidsramme: Pre-intervention og post-intervention (8 uger)
Maximal iltoptagelse (VO₂max) vil blive vurderet ved hjælp af en gradvis træningstest udført på et løbebånd eller cykelergometer.
Pre-intervention og post-intervention (8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karabuk University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Alirıza Han Civan, Dr, Karabük Üniversitesi Hasan Doğan Spor Bilimleri Fakültesi Spor Yöneticiliği Bölümü

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • / E-77192459-050.99-376986

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger