Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og implementering af et samfundsbaseret, sundhedscoach-ledt kunstig intelligens (AI)-drevet digitalt selvreguleringsprogram for personer med metabolisk syndrom (MetS) (LIGHTER-MetS)

7. april 2026 opdateret af: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore

Effektivitet og implementering af et samfundsbaseret, sundhedscoach-ledt, kunstig intelligens (AI)-drevet digitalt selvreguleringsprogram for personer med metabolisk syndrom (MetS)

Dette studie har til formål at evaluere effektiviteten af Lifestyle Intervention for Gentle, Healthy Transformation and Enhanced Weight Reduction-metabolic syndrome (LIGHTER-MetS)-programmet på kostrelateret selvregulering og kardiovaskulær risiko blandt personer med metabolisk syndrom (MetS). LIGHTER-MetS-programmet, en samfundsbaseret, græsrodsdreven initiativ, integrerer sundhedscoaching med eTRIP©-appen for at fremme bæredygtige livsstilsændringer med fokus på kost, motion og følelsesregulering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
316

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 117597
        • Rekruttering
        • National University of Singapore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. er mellem 21 og 65 år;
  2. har en taljemål på ≥90 cm for mænd og ≥80 cm for kvinder;

  3. har 2 eller flere af følgende for at blive klassificeret med metabolt syndrom:

    • triglyceridniveau på ≥1,7 mmol/L eller i specifik behandling for denne lipidabnormalitet;
    • højdensitetslipoprotein (HDL) kolesterol <1,03 mmol/L for mænd og <1,29 mmol/L for kvinder, eller i specifik behandling for denne lipidabnormalitet;
    • blodtryk på ≥130/85 mmHg eller i behandling for tidligere diagnosticeret hypertension;
    • fastende blodsukker på ≥5,6 mmol/L eller tidligere diagnosticeret type 2-diabetes;
  4. er ikke i anden struktureret livsstilsændringsprogram;
  5. samtykker til lydoptagelse;
  6. taler og læser engelsk.

Eksklusionskriterier:

  1. har gennemgået eller planlagt metabol kirurgi inden for 1 år;
  2. er gravide eller planlægger graviditet på rekrutteringstidspunktet;
  3. kan ikke tale engelsk;
  4. ejer ikke en smartphone; og
  5. er ude af stand til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: LIGHTER-MetS
LIGHTER-MetS-programmet inkluderer samfundsbaseret sundhedscoaching af PI'en eller en uddannet sundhedsprofessionel (f.eks. sygeplejerske, fysioterapeut osv.) ved baseline-besøget og i 3 måneder efter baseline-besøget. I løbet af de første 3 måneder vil deltagerne også bruge eTRIP©-appen til at logge måltider, overvåge fysisk aktivitet og modtage personlig tilbagemelding. I løbet af de 3 måneders interventionsperiode vil der være en-til-en-tider for sundhedscoachen til at følge op på deltagernes sundhedsplan.
Adfærdsmæssigt: LIGHTER-MetS
LIGHTER-MetS-programmet inkluderer samfundsbaseret sundhedscoaching af PI eller en uddannet sundhedsprofessionel (f.eks. sygeplejerske, fysioterapeut osv.) ved baseline-besøget og i 3 måneder efter baseline-besøget. I løbet af de første 3 måneder vil deltagerne også bruge eTRIP©-appen til at logge måltider, overvåge fysisk aktivitet og modtage personlig feedback. I løbet af 3-måneders interventionsperioden vil der være en-til-en-tider til sundhedscoachen til at følge op på deltagernes sundhedsplan.
Ingen indgriben: Kontrol
Deltagerne vil modtage personlige sundhedsplaner, som en del af den sædvanlige behandling, når de besøger en almenpraktiserende læge.
Som en del af HealthierSG-initiativet er sundhedsplaner typisk udformet med henblik på tidlig sygdomsforebyggelse og kronisk sygdomsstyring gennem sygehistorieoptagelse, fysisk undersøgelse, passende diagnostiske test, behandling, henvisninger og mål for livsstilsændringer samt aktivitetsplanlægning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvreguleringsspørgeskema for Spiseadfærd (SREBQ)
Tidsramme: Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
The Self-Regulation of Eating Behaviour Questionnaire (SREBQ) er et valideret selvadministreret instrument, der anvendes til at vurdere individers selvregulering i forhold til spiseadfærd. Det evaluerer i hvilken grad individer overvåger, kontrollerer og regulerer deres spiseadfærd i hverdagslige sammenhænge. Højere score indikerer større selvregulering af spiseadfærd.
Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Kardiovaskulær Risiko
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Kardiovaskulær risiko vil blive vurderet via ASCVD-risikoberegneren og den Singapore-modificerede Framingham Risk Score 2023 (SG-FRS-2023). Højere scorer indikerer en større estimeret kardiovaskulær risiko.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Taljemål
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Blodtryk
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Både systolisk og diastolisk blodtryk vil blive vurderet.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Tre-faktor spiseundersøgelse (TFEQ)
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Tre-Faktor Spise-Spørgeskemaet (TFEQ) er et valideret selvadministreret instrument, der bruges til at vurdere spiserelaterede adfærdsmønstre. Det måler tre områder: kognitiv tilbageholdenhed over for madindtagelse, ukontrolleret spiseadfærd og følelsesmæssig spiseadfærd. Højere score indikerer større niveauer af den respektive spiseadfærd.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Skala for Overvejelse af Fremtidige Konsekvenser (CFCS-6)
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Consideration of Future Consequences Scale - 6 item (CFCS-6) er et valideret selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere i hvilket omfang individer overvejer de potentielle fremtidige konsekvenser af deres nuværende adfærd. Det evaluerer i hvilket omfang individer afvejer umiddelbare versus fremtidige konsekvenser, når de træffer beslutninger. Højere scoringer indikerer større overvejelse af fremtidige konsekvenser.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Selvrapporteret adfærdsautomaticitetsindeks (SRBAI)
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Self-Report Behavioural Automaticity Index (SRBAI) er et valideret selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere adfærdsautomaticitet. Det evaluerer i hvilket omfang en adfærd udføres automatisk, med lidt bevidst tanke eller overvejelse. Højere scoringer indikerer større adfærdsautomaticitet.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
International Physical Activity Questionnaire Short-Form (IPAQ-SF)
Tidsramme: Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Den Internationale Fysiske Aktivitetsspørgeskema - Kort Form (IPAQ-SF) er et valideret selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere selvrapporterede fysiske aktivitetsniveauer. Det registrerer hyppigheden og varigheden af gang, moderat intensitet aktivitet og høj intensitet aktivitet udført i løbet af de sidste 7 dage.
Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Generaliseret Angstlidelse 2-punkts (GAD-2)
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Den generaliserede angstlidelse - 2 element (GAD-2) er et valideret selvadministreret screeningsspørgeskema, der bruges til at vurdere hyppigheden af kernesymptomer på angst i løbet af de sidste to uger. Højere score indikerer større alvorlighed af angstsymptomer.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2)
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Patient Health Questionnaire - 2 item (PHQ-2) er et valideret selvadministreret screeningsspørgeskema, der bruges til at vurdere hyppigheden af depressive symptomer over de sidste to uger. Højere score indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Perceived Stress Scale (PSS-10)
Tidsramme: Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Perceived Stress Scale - 10 elementer (PSS-10) er et valideret selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere oplevet stressniveau over den sidste måned. Det måler i hvilket omfang individer opfatter situationer i deres liv som stressende. Højere score indikerer større oplevet stress.
Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Euro Quality of Life 5 Dimensions-5 Levels (EQ-5D-5L)
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
EuroQol 5 Dimensions - 5 Levels (EQ-5D-5L) er et standardiseret selvadministreret instrument, der bruges til at vurdere sundhedsrelateret livskvalitet. Det måler fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression, hver med fem svarniveauer.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Big Five Inventory - 44 elementer (BFI-44)
Tidsramme: Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Big Five Inventory - 44 elementer (BFI-44) er et valideret selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere personlighedstræk på fem områder: åbenhed, samvittighedsfuldhed, ekstraversion, medmenneskelighed og neuroticisme. Højere score indikerer en større udtryk af de respektive personlighedstræk.
Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
BMI
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måned.
Målt med InBody 120.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måned.
Procentdel kropsfedt
Tidsramme: Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Målt ved hjælp af InBody 120.
Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Kropsfedtmasse
Tidsramme: Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Målt ved hjælp af InBody 120.
Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Visceralt Fedtniveau
Tidsramme: Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Målt ved hjælp af InBody 120.
Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Homeostatisk Modelvurdering af Insulinresistens
Tidsramme: Ved baseline, efter 3 og 12 måneder.
Målt ved (fastende blodinsulin X fastende blodsukker)/22.5.
Ved baseline, efter 3 og 12 måneder.
Fastende Blodsukker (mmol/L)
Tidsramme: Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Fasting blodglukose er et biokemisk mål for blodglukosekoncentrationen efter en natlig faste, målt ved hjælp af standard laboratorieblodanalyse.
Højere værdier indikerer dårligere glykæmisk kontrol.
Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder.
Glykeret hæmoglobin (HbA1c) (%)
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Glykeret hæmoglobin (HbA1c) afspejler gennemsnitlige blodsukkerværdier over de foregående to til tre måneder og måles ved hjælp af standard laboratorieblodanalyse. Højere værdier indikerer dårligere langtidsglykæmisk kontrol.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måneder.
Triglycerider (mmol/L)
Tidsramme: Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder
Triglycerider er en lipidbiomarkør, der måles ved hjælp af standard laboratorieblodanalyse for at vurdere de cirkulerende triglyceridniveauer. Højere værdier indikerer dårligere lipidprofiler og øget kardiometabolsk risiko.
Ved baseline, efter 3, 6 og 12 måneder
Højtæthedslipoprotein-kolesterol (HDL-C) (mmol/L)
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6 og 12 måned.
High-density lipoprotein kolesterol (HDL-C) er en lipidebiomarkør målt ved hjælp af standard laboratorieblodanalyse for at vurdere beskyttende kolesterolniveauer. Lav værdier indikerer dårligere lipidprofiler og øget kardiometabolisk risiko.
Ved baseline, 3, 6 og 12 måned.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National University Health System, Singapore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NUS-IRB-2024-866

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger