Eksploratorisk klinisk undersøgelse af Claudin18.2-målrettet aktiveret DC- og CAR-T-behandling ved fremskreden bugspytkirtelkræft.
Eksplorativ klinisk undersøgelse af kombineret Claudin18.2-målrettet aktiveret DC- og CAR-T-behandling hos patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft
Dette er en åben, enarms klinisk undersøgelse designet til at evaluere sikkerheden og foreløbig effekt af Claudin18.2-målrettet aktiveret DC kombineret med CAR-T terapi hos patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft.
Denne kombinationsbehandling aktiverer dendritiske celler (DC'er) til præcist at målrette tumorsiden, omdanner det tumorimmunologiske mikromiljø, nedbryder den immunsuppressive barriere og tillader CAR-T celler at trænge dybere ind i tumorvævet mere effektivt, præcist og vedvarende dræbe kræftceller.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: HAIFENG LIN
- Telefonnummer: +86-13322060949
- E-mail: 13322060949@163.com
Studiesteder
-
-
Hainan
-
Haikou, Hainan, Kina, 570311
- Rekruttering
- Hainan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- HAIFENG LIN
- Telefonnummer: 13322060949
- E-mail: 13322060949@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år, øvre grænse ≤ 80 år, køn ikke begrænset;
- Deltagere skal have en histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af fremskreden bugspytkirtelkræft, med mindst én målebar læsion, der opfylder RECIST v1.1-kriterierne (dvs. en mållæsion med en længste diameter ≥10 mm på spiral CT-scanning, eller et lymfeknude med en kort akse ≥15 mm).
- Svulstvæv positiv for Claudin 18.2 ved immunhistokemisk påvisning (udtryksintensitet ≥ 2+; udtryksområde ≥ 50%);
- Opfylder indikationerne for PBMC-indsamling og har ingen andre kontraindikationer for celleindsamling;
- Fiasko for standard andenlinjebehandling eller manglende standardbehandlingsregime; eller underskrivelse af afvisning af at gennemgå kemoterapi.
- ECOG-score: 0-1;
- Forventet levetid: ≥ 3 måneder;
- Toksiske reaktioner fra tidligere kemoterapi og andre antikræftbehandlinger skal være afklinget gennem en udvaskeperiode (bortset fra resterende hårtab), så alle funktionelle parametre opfylder inklusionskriterierne;
Tilstrækkelig organfunktion, herunder:
- Tilstrækkelig immunfunktion, dvs. absolut lymfocytantal (ALC) ≥ 0,5 × 10⁹/L, absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/L, monocytantal ≥ 0,1 × 10⁹/L.
- Tilstrækkelig hæmatopoietisk funktion, dvs. trombocytantal ≥ 75 × 10⁹/L, hæmoglobin ≥ 90 g/L. Patienter må ikke have modtaget blodtransfusioner eller behandlinger som granulocytkolonistimulerende faktor, trombopoietin eller erytropoietin inden for 14 dage før den komplette blodtalundersøgelse. c) Tilstrækkelig leverfunktion, dvs. totalt bilirubin (TBIL) < 2 × øvre normalgrænse (ULN), aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 2,5 × ULN.
d) Tilstrækkelig nyrefunktion, dvs. kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN. e) Tilstrækkelig koagulationsfunktion, dvs. protrombintid (PT) eller aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) < 1,5 × ULN, og international normaliseret ratio (INR) < 1,5.
- Personer i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge prævention;
- Tilstrækkelig forståelse og villighed til at underskrive et informeret samtykke;
- Villighed til at overholde besøgsplaner, medicinplaner, laboratorieprøver og andre forsøgsprocedurer.
Eksklusionskriterier:
- Akutte onkologiske tilstande, der kræver øjeblikkelig behandling, såsom malign pericardieeffusion eller tamponade, vena cava superior-obstruktionssyndrom, rygmarvskompression m.v.
Signifikant kardiovaskulær sygdom, såsom:
- • En bekræftet kardiovaskulær hændelse inden for de sidste 6 måneder, såsom myokardieinfarkt, angina pectoris, hjertesvigt, alvorlig arytmi, eller tidligere angioplastik, stentimplantation eller koronar bypass-kirurgi;
- • Klinisk signifikant QT-intervallforlængelse (QTcF > 470 ms for kvinder eller QTcF > 450 ms for mænd).
- Klinisk signifikant tendens til blødning eller koagulationsforstyrrelser, såsom hæmofili;
- HIV-infektion, syfilisinfektion, hepatitis B-infektion eller hepatitis C-infektion.
- Tidligere ufrivillig forvaring på grund af psykisk sygdom eller anden psykisk sygdom, som behandlende læge vurderer som uegnet til behandling;
- Ledsaget af andre autoimmune sygdomme, eller langvarig brug af immundæmpende midler eller steroider;
- Dårlig patientoverholdelse som vurderet af undersøgeren;
- Tidligere behandling med enhver målrettet CAR-T inden for 3 måneder før denne CAR-T-behandling;
- Ukontrollerbare aktive bakterielle eller svampeinfektioner;
- Andre tilstande, som lægen vurderer som nødvendige at udelukke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Målrettet aktiveret DC- og CAR-T-kombinationsbehandling
|
Autologe dendritiske celler (DC'er) genetisk modificeret til at udtrykke Claudin18.2
chimerisk antigenreceptor (CAR) og aktiveringsdomæne
Autologe T-celler genetisk modificeret til at udtrykke Claudin18.2 chimært antigenreceptor (CAR)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (AES)
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Procentdelen af deltagere, der opnåede komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på RECIST version 1.1
|
2 år
|
|
Sygdomskontrolhastighed (DCR)
Tidsramme: 2 år
|
Procentdelen af deltagere, der opnåede komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) baseret på RECIST version 1.1
|
2 år
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
PFS er defineret som tiden fra datoen for celleinfusion til datoen for tumorprogression eller død af enhver årsag
|
2 år
|
|
Ændringer i det immunologiske mikromiljø
Tidsramme: 1 måned
|
Vurder ændringerne i tumorimmunmikromiljøet før og efter forsøgspersonerne modtog kombinationsterapi med Claudin18.2-målrettede aktiverede dendritiske celler (DCs) og CAR-T-celler.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: HAIFENG LIN, Hainan Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- EC-2026-005-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Ja. Anonymiserede individuelle deltagerdata, der understøtter denne studiums resultater, vil blive gjort tilgængelige efter rimelig anmodning.
Dataene vil være tilgængelige fra 6 måneder efter publicering og indtil 5 år efter publicering.
Anmodninger skal indsendes til den korresponderende forfatter og vil blive gennemgået baseret på videnskabelig værdi. Data vil blive delt efter godkendelse og underskrivelse af en dataanvendelsesaftale.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .