UNDERSØGELSE AF EFFEKTIVITETEN AF SPILBASERET LÆRINGS METODE I START TRIAGE TRÆNING UNDER KATASTROFER
UNDERSØGELSE AF EFFEKTIVITETEN AF SPILBASERET LÆRINGS METODE I START TRIAGE-TRÆNING I KATASTROFER
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: sureyya Gumussoy, associate professor dr.
- Telefonnummer: 05052466936
- E-mail: sureyya.gumussoy@ege.edu.tr
Studiesteder
-
-
İzmir
-
Torbalı, İzmir, Tyrkiet (Türkiye)
- Ege university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Paramedicinere, der ikke tidligere har modtaget træning eller har viden om triage, er berettigede til at starte første år.
at eje en smartphone, tablet eller computer
Eksklusionskriterier:
Formel træningscertifikat i triage ikke at eje en smartphone, tablet eller computer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Spilbaseret læring
|
"Interventionen indeholder en digital/fysisk spilbaseret læringssession designet til at undervise i triageprotokoller i katastrofescenarier.
Førsteårs paramedicinstuderende vil deltage i interaktive scenarier for at prioritere patienter,"
start triagespil i katastrofer
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Ansigt-til-ansigt læringsgruppe
|
klassisk ansigt-til-ansigt læringsmetode i et klasseværelse miljø
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Triageringsviden og færdighedskompetencescore
Tidsramme: Testen vil blive administreret før træning, en anden test en uge efter træning, og en tredje test tre måneder efter træning. For at kunne anvende vurderingsskemaet for viden blev der indhentet meninger fra 8 fagfolk, der specialiserer sig i præhospital behandling.
|
Testen vil blive administreret før træning, en anden test en uge efter træning, og en tredje test tre måneder efter træning. For at kunne anvende vurderingsskemaet for viden blev der indhentet meninger fra 8 fagfolk, der specialiserer sig i præhospital behandling.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-6885 26-1T/99
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .