ARN-75039 Behandling af Lassafeber i Vestafrika
En fase 2-studie til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og virologisk effekt af ARN-75039 til behandling af Lassafeber i Vestafrika
Denne multicenter, randomiserede, åbne fase 2-kliniske undersøgelse evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og den virologiske effekt af ARN-75039, et nyt oralt antiviral middel, til behandling af Lassafeber hos indlagte voksne i Vestafrika. Studiet udføres inden for INTEGRATE-platformen og sammenligner to orale doseringsregimer af ARN-75039 (100 mg to gange dagligt og 50 mg to gange dagligt) med intravenøs ribavirin, den lokalt foreskrevne standardbehandling.
Omkring 135 deltagere med RT-PCR-bekræftet Lassavirusinfektion vil blive inkluderet og randomiseret 1:1:1 til at modtage ARN-75039 høj dosis, ARN-75039 lav dosis eller ribavirin i 10 dage, efterfulgt af sikkerheds- og effektopfølgning frem til dag 28. De primære mål er at vurdere sikkerhed og tolerabilitet samt at evaluere antiviral aktivitet, målt ved ændringen i hældningen af Lassavirus RT-PCR cyklustærskelværdier (Ct) fra dag 1 til dag 10, hos deltagere med lave baseline virale belastnings Ct-værdier. Sekundære mål omfatter yderligere virologiske, farmakokinetiske og kliniske resultatvurderinger, herunder tid til viral klarering, symptomopløsning, organskade og dødelighed.
ARN-75039 er et småmolekylært viral indtrængningshæmmer, der målretter Lassavirus glykoproteinkomplekset, og har demonstreret potent antiviral aktivitet samt favorabel sikkerheds- og farmakokinetisk profil i prækliniske modeller og fase 1-kliniske studier. Dette studie har til formål at informere om dosisvalg og støtte yderligere klinisk udvikling af ARN-75039 som en potentiel behandling af Lassafeber.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne fase 2, randomiserede, åbne, kontrollerede kliniske forsøg, udført under INTEGRATE-platformen, evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten, antiviral aktivitet og farmakokinetikken af ARN-75039 hos voksne indlagt med RT-PCR-bekræftet Lassafeber. Forsøget udføres på specialiserede behandlingscentre i Vestafrika, der har etableret kapacitet til Lassafeberdiagnostik, indlæggelsesbehandling og farmakovigilans. Det opererer under koordineret afrikansk og amerikansk tilsynsmyndighed.
Deltagerne randomiseres 1:1:1 til at modtage en af tre interventioner i en 10-dages indlæggelsesbehandlingsperiode: en højdosis oral regimen af ARN-75039, en lavdosis oral regimen af ARN-75039 eller intravenøs ribavirin administreret i henhold til den lokalt påbudte "Irrua-regimen". Randomiseringen er stratificeret efter Lassavirus-linje og baseline viral load, målt ved RT-PCR-cyklustærskel (Ct) værdier. Alle deltagere modtager optimeret støttebehandling i overensstemmelse med INTEGRATE-platformens standarder og lokale steders kapaciteter.
ARN-75039 er et nyt, oralt administreret småmolekyle antiviralt middel, der hæmmer viral indtrængning ved at målrette Lassavirus-glykoproteinkomplekset og blokere membranfusion. Dosisregimerne evalueret i denne undersøgelse blev udvalgt baseret på prekliniske effektdata, translationsfarmakologi og fase 1 kliniske studier, der demonstrerede gunstig sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetiske profiler. Undersøgelsen inkorporerer en indledende belastningsfase efterfulgt af aftagende to-gange daglig dosering for hurtigt at opnå og opretholde plasmakoncentrationer forbundet med antiviral aktivitet samtidig med at bevares tolerabilitet.
Den primære effektanalyse fokuserer på ændringen i hældningen af Lassavirus RT-PCR Ct-værdier mellem dag 1 og dag 10 hos deltagere med lave baseline Ct-værdier, hvilket afspejler viral load-dynamik under akut infektion. Yderligere virologiske vurderinger inkluderer tid til første RT-PCR-resultat under den nedre kvantificeringsgrænse, tid til uopdaget viral RNA og longitudinale ændringer i Ct-værdi på foruddefinerede tidspunkter. Linje-specifikke og baseline viral load-stratificerede analyser er planlagt til at karakterisere antivirale effekter på tværs af cirkulerende Lassavirus-varianter.
Sikkerhedsvurderinger inkluderer kontinuerlig overvågning af behandlingsrelaterede bivirkninger, alvorlige bivirkninger, laboratorieabnormiteter, vitale tegn og klinisk signifikante ændringer i elektrokardiogrammer og fysiske undersøgelser. Bivirkninger gradueres ved hjælp af standardiserede kriterier og gennemgås af et uafhængigt Data og Sikkerheds Overvågningsråd, der opererer under INTEGRATE-masterprotokollen. Kliniske udfaldsmål inkluderer dødelighed, organsvigt, behov for intensivplejeniveau støtte og tid til symptomatisk opløsning og hospitalsudskrivelse.
Farmakokinetisk prøveudtagning udføres hos deltagere, der modtager ARN-75039, for at karakterisere systemisk eksponering, inklusive top- og bundkoncentrationer, areal under koncentration-tid-kurven, halveringstid og tilsyneladende clearance. Disse data vil understøtte farmakokinetisk/farmakodynamisk modellering for at definere yderligere eksponerings-respons-forhold og informere dosisoptimering til fremtidige studier.
Eksplorative mål inkluderer evaluering af virale genomiske sekvenser fra udvalgte efter-dosis prøver for at vurdere potentiel fremkomst af resistens-associerede mutationer og detaljeret overvågning af Lassafeber-relaterede symptomer og biomarkører for at understøtte udviklingen af fremtidige sammensatte kliniske endpoints.
Deltagerne følges i 28 dage fra behandlingsstart, inklusive indlæggelsesdoseringsperioden og efterbehandlingsopfølgende vurderinger. Forsøgsgennemførelse overholder International Council for Harmonisation Good Clinical Practice retningslinjer og gældende nationale og internationale regulatoriske krav. Resultaterne af denne undersøgelse er beregnet til at understøtte yderligere klinisk udvikling og potentiel regulatorisk godkendelse af ARN-75039 til behandling af Lassafeber.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Gia Malka Clinical Operations / FHI Clinical, Durham NC USA
- Telefonnummer: +1-919-557-4512
- E-mail: GMalka@FHIClinical.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Danielle Wagner, MPH
- Telefonnummer: +1-503-559-6922
- E-mail: daniellew@arisanthera.com
Studiesteder
-
-
California
-
Carlsbad, California, Forenede Stater, 92008
- Arisan Therapeutics
-
-
-
-
-
Bauchi, Nigeria
- Abubakar Tafawa Balewa University Teaching Hospital
-
Irrua, Nigeria, 310115
- Irrua Specialist Teaching Hospital
-
-
Ondo State
-
Owo, Ondo State, Nigeria
- Federal Medical Centre, Owo
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Deltagere skal opfylde alle følgende kriterier for at være berettigede til inddeling:
- Alder ≥ 18 år
- Indlagt med klinisk sygdom i overensstemmelse med Lassafeber
- Positiv plasma Lassavirus RT-PCR ved screening
- Kræver indlæggelse for Lassafeber i henhold til lokale kliniske retningslinjer
- I stand til at give skriftligt informeret samtykke, eller samtykke givet af en juridisk autoriseret repræsentant.
Eksklusionskriterier:
Deltagere vil blive udelukket, hvis de opfylder et af følgende kriterier:
- Gravid (bekræftet ved positiv urinsvangerskabstest hos kvinder i den fødedygtige alder)
- Modtagelse af specifik lægemiddelbehandling for Lassafeber (f.eks. ribavirin, direkte antivirale midler eller vært-retterede terapier inklusive kortikosteroider) inden for 15 dage før inddeling
- Tidligere vaccination mod Lassafeber
- Tidligere alvorlig mave-tarm-sygdom
- Tidligere kronisk generaliseret kløe
- Tidligere alvorlig kronisk leversygdom
- Tidligere alvorlig hjertesygdom
Køn og reproduktionskriterier
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ svangerskabstest ved screening
- Amning er ikke tilladt under behandlingsperioden og den tidlige opfølgning
- Deltagere skal acceptere at overholde protokoldefinerede præventionskrav
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ARN-75039: 100 mg vedligeholdelsesdosis (høj oral dosis)
ARN-75039 er en undersøgelsesmæssig oral antiviral agent, der administreres som tabletter.
Denne høje dosisregime inkluderer en startdosis på 300 mg og en anden dosis på 200 mg på dag 1, efterfulgt af en dosis på 200 mg BID på dag 2 og 100 mg BID dage 3-10.
|
ARN-75039 (100 mg vedligeholdelse) høj dosis
|
|
Eksperimentel: ARN-75039: 50 mg vedligeholdelse (lav oral dosis)
ARN-75039 er en undersøgelsesmæssig oral antiviral middel, der administreres som tabletter.
Denne høje dosis-regime inkluderer en indledende dosis på 150 mg og en anden dosis på 100 mg på dag 1, efterfulgt af en dosis på 100 mg BID på dag 2 og 50 mg BID på dag 3-10.
|
ARN-75039 (50 mg vedligeholdelsesdosis) lav dosis
|
|
Aktiv komparator: Ribavirin intravenøs (IV)
Standardpleje "Irrua-regimet"
|
Irrua-regimet SOC
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAEs) grad ≥3
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Type og hyppighed af behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3 eller højere
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Ændring i viral belastningshældning (RT-PCR Ct-værdier)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 10
|
Ændring i hældningen af Lassa-virus RT-PCR cyklustærskel (Ct)-værdier mellem dag 1 og dag 10 hos deltagere med lave baseline Ct-værdier.
|
Dag 1 til Dag 10
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i viralbelastningens hældning hos deltagere med andre baseline Ct-værdier
Tidsramme: Dag 1 til Dag 10
|
Ændring i hældningen for LASV RT-PCR Ct-værdier mellem dag 1 og dag 10 for forsøgspersoner med andre baseline Ct-værdier (skal bestemmes [TBD], efter validering af RT-PCR-metoderne).
|
Dag 1 til Dag 10
|
|
Ændring i RT-PCR Ct-værdier på forudbestemte tidspunkter (Ændring i Ct-værdier mellem dag 1 og dag 2, 3, 4, 6, 8 og 10).
Tidsramme: Dag 1 til Dag 10
|
Ændring i Ct-værdier mellem dag 1 og hver af dagene 2, 3, 4, 6, 8 og 10 for ARN-75039-armene vs. standardbehandling for dem med baseline Ct <30 (eller andre Ct-værdier, der skal fastlægges).
|
Dag 1 til Dag 10
|
|
Tid til første RT-PCR-resultat under kvantificeringens nedre grænse (LLOQ)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Tid til at nå nedre grænse for kvantificering [LLOQ] og ikke-detekterbare Ct-værdier.
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Tid til første ikke-detekterbar Lassa virus RT-PCR resultat
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Tid til at nå umålelige Ct-værdier.
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Andel af deltagere med RT-PCR <LLOQ
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
LASV RT-PCR <LLOQ (% af deltagere) for specificerede baseline Ct-værdier (TBD).
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Andel af deltagere med ikke-påviselig RT-PCR
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
LASV RT-PCR ikke påviselig (% af deltagere) for specificerede baseline Ct-værdier TBD.
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Estimerede baseline Lassa-virus RT-PCR cyklustærskel (Ct) værdi (skæringspunkt) fra lineær blandet effekt model
Tidsramme: Dag 1
|
Estimerede baseline Lassa-virus RT-PCR cyklus-tærskel (Ct) værdi afledt fra en lineær mixed-effects model af longitudinale Ct-målinger indsamlet mellem dag 1 og dag 10. Resultater vil blive rapporteret som model-estimeret gennemsnitlig Ct-værdi (Ct-enheder).
|
Dag 1
|
|
Estimerede ændringsrate i Lassa-virus RT-PCR Ct-værdi (Ct-enheder pr. dag) fra lineær mixed-effects-model.
Tidsramme: Dag 1 til Dag 10
|
Estimeret ændringsrate (hældning) i Lassa-virus RT-PCR cyklus-tærskel (Ct)-værdier over tid, beregnet ved hjælp af en lineær blandet effekt-model af longitudinelle Ct-målinger fra dag 1 til dag 10. Resultaterne vil blive rapporteret som gennemsnitlig ændring i Ct-enheder pr. dag (Ct/dag).
|
Dag 1 til Dag 10
|
|
Ændring i Ct-værdier stratificeret efter Lassa-linje (Ct <30)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 10
|
Ændring i Ct-værdier opdelt efter Lassalinje for forsøgspersoner med baseline Ct <30 eller andre baseline Ct-værdier TBD.
|
Dag 1 til Dag 10
|
|
Farmakokinetisk resultat: ARN-75039 AUC₀-t
Tidsramme: Dag 1 til og med Dag 10
|
Areal under plasmakoncentrations-tidskurven fra tid 0 til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration.
|
Dag 1 til og med Dag 10
|
|
Farmakokinetisk udfald: ARN-75039 AUC₀-∞
Tidsramme: Dag 1 til og med Dag 10
|
Areal under plasmakoncentrationstidskurven fra tid 0 til uendelig.
|
Dag 1 til og med Dag 10
|
|
Farmakokinetisk udfald: ARN-75039 Cmax
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 10
|
Maksimal observeret plasmakoncentration.
|
Dag 1 til og med dag 10
|
|
Farmakokinetisk resultat: ARN-75039 Ctrough (Cmin0-24t)
Tidsramme: Dag 1 til og med Dag 10
|
Gennemsnitlig koncentration (Ctrough) eksponeringer: Cmin(0-24 timer) eksponeringer taget før første dosis på dag 2, 4 og 10.
|
Dag 1 til og med Dag 10
|
|
Farmakokinetisk resultat: ARN-75039 Tmax
Tidsramme: Dag 1 til og med Dag 10
|
Tid til at nå Cmax
|
Dag 1 til og med Dag 10
|
|
Farmacokinetisk udfald: t½
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 10
|
ARN-75039 halveringstid
|
Dag 1 til og med dag 10
|
|
Farmakokinetisk udfald: ARN-75039 tilsyneladende clearance (CL/F)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 10
|
Tilsyneladende clearance
|
Dag 1 til og med dag 10
|
|
Farmakokinetisk udfald: ARN-75039 tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 10
|
Tilsyneladende distributionsvolumen i terminalfasen.
|
Dag 1 til Dag 10
|
|
Sammenhængen mellem ARN-75039-plasmakoncentration (AUC₀-t) og ændring i Lassa-virus RT-PCR Ct-værdi.
Tidsramme: Dag 1 til Dag 10
|
Sammenhængen mellem individuel plasmaeksponering for ARN-75039, målt som arealet under koncentrationstidskurven fra tid 0 til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration (AUC₀-t), og ændring i Lassa-virus RT-PCR cyklustærskel (Ct)-værdier fra dag 1 til dag 10 vil blive evalueret ved hjælp af lineær regressionsmodellering.
Resultaterne vil blive rapporteret som regressionshældning (ændring i Ct pr. enhedsstigning i AUC) med tilsvarende 95% konfidensintervaller.
|
Dag 1 til Dag 10
|
|
Tid til opløsning af ≥ grad 2 TEAE'er
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Tid til opløsning af ≥ Grad 2 behandlingsrelateret bivirkning (TEAE)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Forekomsten af bivirkninger med grad ≥3
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Bivirkningshændelse (AE) grad ≥3 (% af deltagerne)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Alvorlig bivirkningshændelse (SAE) (% af deltagerne)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Afbrydelse eller Tilbagetrækning af Prøvemedicin
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Afbrydelse af forsøgsmedicin eller tilbagetrækning
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Dødelighed fra alle årsager
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Dødelighed (% af deltagerne)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Tid til døden
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk resultat
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Tid til første organsvigt
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Brug af Akutmedicin
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Nyopstået nyresygdom med forbedret globalt resultat (KDIGO) score ≥2
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Nyopstået Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO)-score ≥2 (% af deltagerne)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Nytilkommet ændret bevidsthed eller krampeanfald (ACVPU-skala)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Nyopstået (ACVPU)-skala (målt bevidsthedsniveau i henhold til skalaen: A = Vågen, C = Forvirret, V = Reagerer på stemme, P = Reagerer på smerte, U = Uresponsiv) eller anfald (% af deltagerne)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Nyopstået WHO-blødningsskala grad ≥2
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Nyopstået Verdenssundhedsorganisationens (WHO) blødningsskala Grad ≥2 (% af deltagerne)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Nystartet hæmoglobin <8 g/dL
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Nyopstået hæmoglobin <8 g/dL (% af deltagerne)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Nyopstået AST eller ALT ≥3× normal øvre grænse for hver
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Nyopstået aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) ≥3 øvre grænse for normal (ULN) AST eller ALT ≥3 ULN (% af deltagerne)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Modtagelse af avanceret støttende behandling
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk udfald: Avanceret støttebehandling modtaget (% af deltagere)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Maksimalt C-reaktivt protein (CRP)-niveau
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Klinisk resultat: Peak C-reaktivt protein (CRP) niveau (mg/L)
|
Dag 1 til Dag 28
|
|
Eksplorativ virologisk udfald: Fremkomst af resistensforbundne virusmutationer - Detektion af nyopståede resistensmutationer via viral RNA-sekventering.
Tidsramme: Dag 1 til Dag 28
|
Viral ribonukleinsyre (RNA) gensekventering vil blive udført på udvalgte prøver efter dosering til sammenligning med baselineprøver for at vurdere potentiel fremkomst af resistensmutationer mod det undersøgte middel.
Fænotypisk testning kan blive iværksat, hvis bekymrende varianter identificeres.
|
Dag 1 til Dag 28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Ken McCormack, PhD, Arisan Therapeutics, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ARN-75039-201
- MCDC2001-010 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: U.S. Department of Defense)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .