ARN-75039 Trattamento della Febbre di Lassa in Africa Occidentale
Uno Studio di Fase 2 per Valutare la Sicurezza, la Tollerabilità e l'Efficacia Virologica di ARN-75039 per il Trattamento della Febbre di Lassa in Africa Occidentale
Questo studio clinico multicentrico, randomizzato, in aperto di Fase 2 valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia virologica di ARN-75039, un nuovo antivirale orale, per il trattamento della febbre di Lassa in adulti ospedalizzati in Africa occidentale. Lo studio è condotto all'interno della piattaforma INTEGRATE e confronta due regimi posologici orali di ARN-75039 (100 mg BID e 50 mg BID) con ribavirina per via endovenosa, lo standard di cura localmente obbligatorio.
Circa 135 partecipanti con infezione da virus di Lassa confermata da RT-PCR saranno arruolati e randomizzati 1:1:1 per ricevere ARN-75039 ad alta dose, ARN-75039 a bassa dose o ribavirina per 10 giorni, seguiti da follow-up di sicurezza ed efficacia fino al giorno 28. Gli obiettivi primari sono valutare sicurezza e tollerabilità e valutare l'attività antivirale, misurata dalla variazione della pendenza dei valori della soglia del ciclo RT-PCR del virus di Lassa (Ct) dal giorno 1 al giorno 10, in partecipanti con bassi valori di carica virale basale Ct. Gli obiettivi secondari includono ulteriori valutazioni virologiche, farmacocinetiche e di outcome clinico, incluso il tempo alla clearance virale, la risoluzione dei sintomi, l'insufficienza d'organo e la mortalità.
ARN-75039 è un inibitore dell'ingresso virale a piccola molecola che agisce sul complesso della glicoproteina del virus di Lassa e ha dimostrato una potente attività antivirale e profili favorevoli di sicurezza e farmacocinetica in modelli preclinici e studi clinici di Fase 1. Questo studio mira a informare la selezione della dose e supportare l'ulteriore sviluppo clinico di ARN-75039 come potenziale trattamento per la febbre di Lassa.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio clinico di fase 2, randomizzato, in aperto e controllato, condotto nell'ambito della piattaforma INTEGRATE, valuta la sicurezza, la tollerabilità, l'attività antivirale e la farmacocinetica di ARN-75039 in adulti ospedalizzati con febbre di Lassa confermata da RT-PCR. Lo studio viene condotto in centri di trattamento specializzati dell'Africa occidentale che dispongono di capacità consolidate per la diagnosi della febbre di Lassa, la gestione dei pazienti ricoverati e la farmacovigilanza. Opera sotto la supervisione regolatoria coordinata di autorità africane e statunitensi.
I partecipanti vengono randomizzati 1:1:1 per ricevere uno dei tre interventi per un periodo di trattamento ospedaliero di 10 giorni: un regime orale ad alto dosaggio di ARN-75039, un regime orale a basso dosaggio di ARN-75039, o ribavirina per via endovenosa somministrata secondo il "regime di Irrua" imposto localmente. La randomizzazione è stratificata in base al lignaggio del virus della Lassa e alla carica virale basale, misurata dai valori di soglia del ciclo (Ct) della RT-PCR. Tutti i partecipanti ricevono cure di supporto ottimizzate in linea con gli standard della piattaforma INTEGRATE e le capacità del sito locale.
ARN-75039 è un nuovo antivirale a piccola molecola somministrato per via orale che inibisce l'ingresso virale prendendo di mira il complesso glicoproteico del virus della Lassa e bloccando la fusione di membrana. I regimi posologici valutati in questo studio sono stati selezionati sulla base di dati di efficacia preclinici, farmacologia traslazionale e studi clinici di fase 1 che hanno dimostrato profili favorevoli di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica. Lo studio incorpora una fase iniziale di carico seguita da una posologia biquotidiana scalare per raggiungere rapidamente e mantenere concentrazioni plasmatiche associate all'attività antivirale preservando la tollerabilità.
L'analisi di efficacia primaria si concentra sulla variazione della pendenza dei valori Ct della RT-PCR del virus della Lassa tra il Giorno 1 e il Giorno 10 nei partecipanti con valori Ct basali bassi, riflettendo la dinamica della carica virale durante l'infezione acuta. Ulteriori valutazioni virologiche includono il tempo al primo risultato RT-PCR al di sotto del limite inferiore di quantificazione, il tempo all'RNA virale non rilevabile e le variazioni longitudinali del valore Ct in momenti predefiniti. Sono pianificate analisi stratificate per lignaggio e carica virale basale per caratterizzare gli effetti antivirali tra le varianti circolanti del virus della Lassa.
Le valutazioni di sicurezza includono il monitoraggio continuo di eventi avversi emergenti dal trattamento, eventi avversi gravi, anomalie di laboratorio, segni vitali e cambiamenti clinicamente significativi negli elettrocardiogrammi e negli esami fisici. Gli eventi avversi vengono classificati utilizzando criteri standardizzati e revisionati da un comitato indipendente di monitoraggio dei dati e della sicurezza che opera sotto il protocollo master di INTEGRATE. Le misure degli esiti clinici includono mortalità, insufficienza d'organo, necessità di supporto a livello di terapia intensiva, e tempo alla risoluzione dei sintomi e alla dimissione ospedaliera.
Il campionamento farmacocinetico viene effettuato nei partecipanti che ricevono ARN-75039 per caratterizzare l'esposizione sistemica, incluse le concentrazioni di picco e di valle, l'area sotto la curva concentrazione-tempo, l'emivita e la clearance apparente. Questi dati supporteranno la modellizzazione farmacocinetica/farmacodinamica per definire ulteriori relazioni esposizione-risposta e informare l'ottimizzazione del dosaggio per studi futuri.
Obiettivi esplorativi includono la valutazione di sequenze genomiche virali da campioni selezionati post-dose per valutare il potenziale emergere di mutazioni associate a resistenza, e il monitoraggio dettagliato dei sintomi e dei biomarcatori correlati alla febbre di Lassa per supportare lo sviluppo di futuri endpoint clinici compositi.
I partecipanti vengono seguiti per 28 giorni dall'inizio del trattamento, incluso il periodo di somministrazione ospedaliera e le valutazioni di follow-up post-trattamento. La conduzione dello studio aderisce alle linee guida di Buona Pratica Clinica dell'International Council for Harmonisation e ai requisiti regolatori nazionali e internazionali applicabili. I risultati di questo studio intendono supportare l'ulteriore sviluppo clinico e la potenziale approvazione regolatoria di ARN-75039 per il trattamento della febbre di Lassa.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Gia Malka Clinical Operations / FHI Clinical, Durham NC USA
- Numero di telefono: +1-919-557-4512
- Email: GMalka@FHIClinical.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Danielle Wagner, MPH
- Numero di telefono: +1-503-559-6922
- Email: daniellew@arisanthera.com
Luoghi di studio
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Bauchi, Nigeria
- Abubakar Tafawa Balewa University Teaching Hospital
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Irrua, Nigeria, 310115
- Irrua Specialist Teaching Hospital
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Ondo State
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Owo, Ondo State, Nigeria
- Federal Medical Centre, Owo
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California
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Carlsbad, California, Stati Uniti, 92008
- Arisan Therapeutics
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
I partecipanti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per essere idonei all'arruolamento:
- Età ≥ 18 anni
- Ricoverati con malattia clinica compatibile con la febbre di Lassa
- RT-PCR del virus Lassa nel plasma positiva allo screening
- Richiede il ricovero per febbre di Lassa secondo le linee guida cliniche locali
- In grado di fornire il consenso informato scritto, o consenso fornito da un rappresentante legalmente autorizzato.
Criteri di esclusione:
I partecipanti saranno esclusi se soddisfano uno qualsiasi dei seguenti criteri:
- Gravidanza (confermata da test di gravidanza delle urine positivo in donne in età fertile)
- Ricezione di una terapia farmacologica specifica per la febbre di Lassa (ad es. ribavirina, antivirali diretti o terapie dirette all'ospite inclusi corticosteroidi) entro 15 giorni prima dell'arruolamento
- Precedente vaccinazione contro la febbre di Lassa
- Storia di grave malattia gastrointestinale
- Storia di prurito generalizzato cronico
- Storia di grave malattia epatica cronica
- Storia di grave disturbo cardiaco
Criteri di sesso e riproduttivi
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo allo screening
- L'allattamento al seno non è consentito durante il periodo di trattamento e il follow-up iniziale
- I partecipanti devono accettare di rispettare i requisiti di contraccezione definiti dal protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ARN-75039: 100 mg di mantenimento (dose orale elevata)
ARN-75039 è un agente antivirale orale sperimentale somministrato in compresse.
Questo regime ad alto dosaggio comprende una dose iniziale di 300 mg e una seconda dose di 200 mg il giorno 1, seguita da una dose di 200 mg due volte al giorno il giorno 2 e 100 mg due volte al giorno nei giorni 3-10.
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ARN-75039 (100 mg di mantenimento) dose elevata
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Sperimentale: ARN-75039: 50 mg di mantenimento (bassa dose orale)
ARN-75039 è un agente antivirale orale sperimentale somministrato sotto forma di compresse.
Questo regime ad alto dosaggio prevede una dose iniziale di 150 mg e una seconda dose di 100 mg il giorno 1, seguita da una dose di 100 mg due volte al giorno il giorno 2 e da 50 mg due volte al giorno nei giorni 3-10.
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ARN-75039 (50 mg di mantenimento) bassa dose
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Comparatore attivo: Ribavirina per via endovenosa (EV)
Standard di Cura "Regime Irrua"
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Irrua Regimen SOC
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) di grado ≥3
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 28
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Tipo e frequenza degli eventi avversi emergenti dal trattamento di Grado 3 o superiore
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Dal giorno 1 al giorno 28
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Variazione della Pendenza della Carica Virale (Valori Ct RT-PCR)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Variazione della pendenza dei valori della soglia del ciclo (Ct) della RT-PCR del virus Lassa tra il Giorno 1 e il Giorno 10 nei partecipanti con bassi valori di Ct basale.
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della pendenza della carica virale nei partecipanti con altri valori Ct basali
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Variazione della pendenza dei valori Ct della RT-PCR per LASV tra il Giorno 1 e il Giorno 10, per soggetti con altri valori Ct basali (da determinare [TBD], successivamente alla validazione dei metodi di RT-PCR).
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Variazione dei valori Ct della RT-PCR in momenti prestabiliti (Variazione dei valori Ct tra il Giorno 1 e i Giorni 2, 3, 4, 6, 8 e 10).
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Variazione dei valori Ct tra il Giorno 1 e ciascuno dei Giorni 2, 3, 4, 6, 8 e 10 per i bracci ARN-75039 rispetto alla SOC per i soggetti con Ct basale <30 (o altri valori Ct da definire).
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Tempo per il primo risultato RT-PCR al di sotto del limite inferiore di quantificazione (LLOQ)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 28
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Tempo per raggiungere il limite inferiore di quantificazione [LLOQ] e valori Ct non rilevabili.
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Dal giorno 1 al giorno 28
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Tempo fino al primo risultato RT-PCR non rilevabile del virus Lassa
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Tempo necessario per raggiungere valori di Ct non rilevabili.
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Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Proporzione di partecipanti con RT-PCR <LLOQ
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 28
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LASV RT-PCR <LLOQ (% di partecipanti) per valori Ct basali specificati (da determinare).
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Giorno 1 a Giorno 28
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Proporzione di partecipanti con RT-PCR non rilevabile
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 28
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LASV RT-PCR non rilevabile (% dei partecipanti) per valori Ct basali specificati da determinare.
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Giorno 1 a Giorno 28
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Valore stimato della soglia di ciclo (Ct) del virus Lassa mediante RT-PCR basale (Intercetta) derivante dal modello lineare ad effetti misti
Lasso di tempo: Giorno 1
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Valore stimato della soglia del ciclo (Ct) del virus Lassa basale mediante RT-PCR, derivato da un modello misto lineare degli effetti longitudinali delle misurazioni Ct raccolte tra il Giorno 1 e il Giorno 10. I risultati saranno riportati come valore medio Ct stimato dal modello (unità Ct).
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Giorno 1
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Tasso stimato di variazione del valore Ct della RT-PCR per il virus Lassa (unità Ct al giorno) dal modello lineare ad effetti misti.
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 10
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Tasso stimato di cambiamento (pendenza) nei valori della soglia di ciclo (Ct) della RT-PCR del virus Lassa nel tempo, calcolato utilizzando un modello misto lineare di effetti fissi delle misurazioni longitudinali del Ct dal Giorno 1 al Giorno 10. I risultati saranno riportati come variazione media in unità Ct al giorno (Ct/giorno).
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Giorno 1 a Giorno 10
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Variazione dei valori Ct stratificata per lignaggio di Lassa (Ct <30)
Lasso di tempo: Giorno 1 al Giorno 10
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Variazione dei valori Ct stratificata per lignaggio di Lassa per soggetti con Ct basale <30 o altri valori Ct basale da definire.
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Giorno 1 al Giorno 10
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Esito farmacocinetico: ARN-75039 AUC₀-t
Lasso di tempo: Giorno 1 fino a Giorno 10
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo da tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile.
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Giorno 1 fino a Giorno 10
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Risultato Farmacocinetico: ARN-75039 AUC₀-∞
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo da tempo 0 a infinito.
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Risultato Farmacocinetico: ARN-75039 Cmax
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Concentrazione plasmatica massima osservata.
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Risultato Farmacocinetico: ARN-75039 Ctrough (Cmin0-24h)
Lasso di tempo: Giorno 1 fino al Giorno 10
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Esposizioni alla concentrazione minima (Ctrough): esposizioni Cmin(0-24h) rilevate prima della prima somministrazione nei giorni 2, 4 e 10.
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Giorno 1 fino al Giorno 10
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Risultato Farmacocinetico: ARN-75039 Tmax
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Tempo per raggiungere Cmax
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Farmacocinetica: t½
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Emivita di ARN-75039
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Esito Farmacocinetico: clearance apparente (CL/F) di ARN-75039
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Clearance Apparente
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Risultato farmacocinetico: volume apparente di distribuzione (Vz/F) di ARN-75039
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale.
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Associazione tra l'esposizione plasmatica di ARN-75039 (AUC₀-t) e la variazione del valore Ct della RT-PCR del virus Lassa.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 10
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L'associazione tra l'esposizione plasmatica individuale ad ARN-75039, misurata come area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC₀-t), e la variazione dei valori della soglia del ciclo RT-PCR del virus Lassa (Ct) dal Giorno 1 al Giorno 10 sarà valutata utilizzando un modello di regressione lineare. I risultati saranno riportati come pendenza di regressione (variazione di Ct per unità di aumento di AUC) con corrispondenti intervalli di confidenza al 95%.
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Dal Giorno 1 al Giorno 10
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Tempo alla risoluzione di TEAE di grado ≥ 2
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Tempo alla risoluzione di un evento avverso emergente dal trattamento (TEAE) di grado ≥ 2
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Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Incidenza di AE con Grado ≥3
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 28
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Esito Clinico: Evento avverso (EA) di grado ≥3 (% dei partecipanti)
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Giorno 1 a Giorno 28
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Incidenza di Eventi Avversi Gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Esito clinico: Evento avverso grave (EAG) (% dei partecipanti)
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Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Interruzione o Sospensione del Farmaco in Studio
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 28
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Esito clinico: Interruzione o sospensione del farmaco in studio
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Giorno 1 a Giorno 28
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Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 28
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Esito Clinico: Mortalità (% dei partecipanti)
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Dal giorno 1 al giorno 28
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Tempo fino al decesso
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Esito Clinico
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Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Tempo fino al Primo Fallimento d'Organo
Lasso di tempo: Giorno 1 al Giorno 28
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Esito Clinico
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Giorno 1 al Giorno 28
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Uso di Farmaci di Salvataggio
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Esito Clinico
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Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Punteggio New Onset Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) ≥2
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Esito Clinico: Nuova insorgenza di punteggio Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) ≥2 (% dei partecipanti)
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Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Nuova Insorgenza di Alterazione dello Stato di Coscienza o Crisi Convulsive (Scala ACVPU)
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 28
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Esito clinico: Nuova insorgenza scala ACVPU (livello di coscienza misurato secondo la scala: A = Vigile, C = Confuso, V = Risponde alla voce, P = Risponde al dolore, U = Non risponde) o convulsioni (% dei partecipanti)
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Giorno 1 a Giorno 28
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Nuova insorgenza scala WHO sanguinamento grado ≥2
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Esito Clinico: Insorgenza di nuova scala di sanguinamento dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) Grado ≥2 (% dei partecipanti)
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Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Nuova insorgenza di emoglobina <8 g/dL
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 28
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Esito clinico: Nuova insorgenza di emoglobina <8 g/dL (% dei partecipanti)
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Giorno 1 a Giorno 28
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Nuovo Esordio di AST o ALT ≥3× ULN normale per ciascuno
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 28
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Esito Clinico: Insorgenza di aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) ≥3 volte il limite superiore della norma (ULN) AST o ALT ≥3 volte ULN (% dei partecipanti)
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Giorno 1 a Giorno 28
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Ricezione di Cure di Supporto Avanzate
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Esito clinico: Cure di supporto avanzate ricevute (% dei partecipanti)
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Dal Giorno 1 al Giorno 28
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Livello di Picco della Proteina C-Reattiva (CRP)
Lasso di tempo: Giorno 1 al Giorno 28
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Esito Clinico: Livello di picco della proteina C-reattiva (CRP) (mg/L)
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Giorno 1 al Giorno 28
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Esito Virologico Esplorativo: Emergenza di Mutazioni Virali Associate alla Resistenza - Rilevazione di mutazioni di resistenza a esordio recente tramite sequenziamento dell'RNA virale.
Lasso di tempo: Giorno 1 a Giorno 28
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Il sequenziamento genico dell'acido ribonucleico (RNA) virale sarà eseguito su campioni selezionati post-somministrazione per il confronto con i campioni basali, al fine di valutare la potenziale comparsa di mutazioni di resistenza all'agente in studio.
Potranno essere condotti test fenotipici se vengono identificate varianti preoccupanti.
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Giorno 1 a Giorno 28
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Ken McCormack, PhD, Arisan Therapeutics, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ARN-75039-201
- MCDC2001-010 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: U.S. Department of Defense)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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