Effekten af kunstig intelligens-baseret uddannelse før planlagt kejsersnit på kirurgisk frygt, angst og postpartum komfortniveauer hos førstegangsfødende kvinder (Education)
Effekten af kunstig intelligens-baseret uddannelse før planlagt kejsersnit på kirurgisk frygt, angst og postpartum komfortniveauer hos førstegangsfødende kvinder: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hyppigheden af kejsersnit stiger på verdensplan. WHO rapporterer, at der årligt udføres cirka 18,6 millioner kejsersnit. Hyppigheden af kejsersnit i Tyrkiet stiger årligt. Ifølge Sundhedsstatistik Årbog 2021 er andelen af kejsersnit blandt levendefødte 58,4 %, mens andelen af primære kejsersnit blandt levendefødte er 29,1 %. Disse rater er betydeligt højere end den ideelle kejsersnitsrate, som WHO har sat til 10-15 %.
Mens der er mange kendte årsager til stigningen i kejsersnit, oplever mere end 80 % af kvinder frygt og angst før og under kejsersnit. En betydelig del af kvinder, der gennemgår kejsersnit, oplever høje niveauer af angst før indgrebet. Forskning viser, at 63-86 % af kvinder, der gennemgår et kejsersnit, har højere niveauer af frygt og angst sammenlignet med dem, der gennemgår generel kirurgi. Angst relateret til kejsersnitsoperation er blevet forbundet med fysiologiske og psykologiske risici. Frygt og angst oplevet før et kejsersnit kan påvirke hormonniveauer og udløse respons fra både det sympatiske og parasympatiske nervesystem. Som følge heraf kan disse responser føre til forhøjet blodtryk og hjertefrekvens samt hjerterytmeforstyrrelser. Desuden kan overdreven frygt og angst før og under operation føre til anæstesikomplikationer, øget behov for smertelindring efter operation, forlænget genopretning, forsinket begyndelse på amning og udskrivelse, højere omkostninger og nedsat tilfredshed med fødselsoplevelsen. Derfor er det afgørende at adressere og reducere frygt og angst relateret til kejsersnit, da lavere niveauer af frygt og angst før og under operation er blevet forbundet med større moderskabs tilfredshed og en mere positiv samlet fødselsoplevelse. Håndtering af frygt og angst kan tilgås med både farmaceutiske og ikke-farmakologiske metoder. Mens de er vidt brugt, kan farmaceutiske tilgange være dyre, nogle gange smertefulde og bære risikoen for potentielle bivirkninger på fostret, hvis de krydser moderkagen. Derfor er der fokus på at bruge ikke-farmakologiske teknikker til at lindre frygt og angst hos kvinder, der gennemgår kejsersnit. Uddannelse er et kraftfuldt eksempel. For nylig er brugen af kunstig intelligens steget, og mange mennesker er begyndt at bruge AI til graviditet, fødsel og postpartumprocesser.
I betragtning af den høje forekomst af kejsersnit og forekomsten af angst og frygt som psykologiske symptomer, er det afgørende at give komfortstøtte til kvinder. Derfor var formålet med denne undersøgelse at bestemme effekten af at informere primigravida kvinder med kunstig intelligens før planlagt kejsersnit på deres kirurgiske frygt, angst og postpartum komfortniveauer.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Niğde, Tyrkiet (Türkiye), 51100
- Niğde Ömer Halisdemir Univercity
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er mellem 18 og 35 år
- Er primigravida
- Ansøger om en planlagt kejsersnit
- Har en levende enkeltfostergraviditet
- Er planlagt til spinalanæstesi
Eksklusionskriterier:
- Kvinder med kendte psykiske helbredsproblemer,
- Dem som har udført afslapningsøvelser under graviditeten,
- Kvinder som har udviklet mødre- eller neonatalkomplikationer efter fødslen,
- Dem som har fået generel anæstesi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Individualiseret undervisning om kejsersnitsoperation
individualiseret uddannelse
|
Kvinder vil få individuel træning om kejsersnitsoperation.
|
|
Eksperimentel: AI-baseret træning i kejsersnitsoperation
AI-assisteret uddannelse
|
Træning i kejsersnitskirurgi med kunstig intelligens
|
|
Andet: rutinemæssig vedligeholdelse
institutionel rutinemæssig vedligeholdelse
|
Kvinder i denne gruppe vil ikke modtage træning i noget emne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirurgisk Angstskala for Voksne Patienter
Tidsramme: 2 timer før og efter 2 timers operation
|
Skalaen er et fempunkts Likert-instrument, der spænder fra "slet ikke angst" til "ekstremt angst" og indeholder ingen omvendt kodede punkter.
Samlede og delskala-score beregnes ved at summere de relevante punkter, hvor højere score indikerer højere angstniveau.
|
2 timer før og efter 2 timers operation
|
|
Kirurgisk Frygtskala
Tidsramme: 2 timer før og efter 2 timers operation
|
Skalaen består af otte punkter vurderet på en 11-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 ("slet ikke bange") til 10 ("meget bange") og er designet til at vurdere frygt relateret til operation.
Den omfatter to underdimensioner, der måler frygten for operationens kortvarige og langvarige konsekvenser.
Samlede skalascore spænder fra 0 til 80, mens underskalascore spænder fra 0 til 40, hvor højere score indikerer højere niveauer af operationsfrygt.
|
2 timer før og efter 2 timers operation
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perianesthesia Comfort Scale
Tidsramme: 24 hours after the cesarean section surgery.
|
The scale consists of 24 items rated on a 6-point Likert scale and assesses individuals' general thoughts and feelings related to the preoperative, intraoperative, and postoperative periods.
Items are scored from 1 ("strongly disagree") to 6 ("strongly agree") and include both positively and negatively worded statements.
Negatively worded items are reverse-coded before calculating the total score.
The total score of the scale ranges from 24 to 144, and the mean score is obtained by dividing the total score by the number of items, resulting in a value between 1 and 6.
Higher scores indicate a better level of perianesthesia comfort, whereas lower scores reflect poorer comfort levels.
|
24 hours after the cesarean section surgery.
|
|
Postpartum Comfort Scale
Tidsramme: 24 hours after cesarean section
|
The scale consists of 34 items and includes three subdimensions: physical, psychospiritual, and sociocultural comfort.
The scale is rated on a five-point Likert scale, with items scored either directly or reverse-coded depending on their wording.
The total score of the scale ranges from 34 to 170, and the mean score is calculated by dividing the total score by the number of items, yielding a value between 1 and 5. Higher scores indicate higher levels of postpartum comfort.
|
24 hours after cesarean section
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NİĞDE ÖMER HALİSDEMİR UNIVERCI
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .