Effekt einer künstlichen Intelligenz-basierten Schulung vor geplanter Kaiserschnittgeburt auf chirurgische Angst, Ängstlichkeit und postpartale Komfortniveaus primigravider Frauen (Education)
Wirkung einer auf künstlicher Intelligenz basierenden Schulung vor geplanter Kaiserschnittentbindung auf Operationsangst, Angstzustände und postpartale Komfortniveaus von Erstgebärenden: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Häufigkeit von Kaiserschnitten nimmt weltweit zu. Die WHO berichtet, dass jährlich etwa 18,6 Millionen Kaiserschnitte durchgeführt werden. Die Häufigkeit von Kaiserschnitten in der Türkei nimmt jährlich zu. Laut dem Gesundheitsstatistik-Jahrbuch 2021 beträgt die Rate der Kaiserschnitte bei Lebendgeburten 58,4 %, während die Rate der primären Kaiserschnitte bei Lebendgeburten 29,1 % beträgt. Diese Raten liegen deutlich über der idealen Kaiserschnittrate, die von der WHO auf 10-15 % festgelegt wurde.
Während es viele bekannte Gründe für die Zunahme von Kaiserschnitten gibt, erleben mehr als 80 % der Frauen vor und während eines Kaiserschnitts Angst und Besorgnis. Ein erheblicher Teil der Frauen, die einen Kaiserschnitt durchführen lassen, erlebt vor dem Eingriff ein hohes Maß an Angst. Untersuchungen zeigen, dass 63-86 % der Frauen, die einen Kaiserschnitt durchführen lassen, im Vergleich zu Patientinnen, die sich einer allgemeinen Operation unterziehen, ein höheres Maß an Angst und Besorgnis aufweisen. Die mit einer Kaiserschnittoperation verbundene Angst wurde mit physiologischen und psychologischen Risiken in Verbindung gebracht. Angst und Besorgnis, die vor einem Kaiserschnitt erlebt werden, können den Hormonspiegel beeinflussen und Reaktionen sowohl des sympathischen als auch des parasympathischen Nervensystems auslösen. Folglich können diese Reaktionen zu erhöhtem Blutdruck, erhöhter Herzfrequenz und Herzrhythmusstörungen führen. Darüber hinaus können übermäßige Angst und Besorgnis vor und während der Operation zu Anästhesiekomplikationen, einem erhöhten Bedarf an postoperativer Schmerzlinderung, verlängerter Genesung, verzögertem Stillbeginn und Entlassung, höheren Kosten und verringerter Zufriedenheit mit der Geburtserfahrung führen. Daher ist es entscheidend, die mit einem Kaiserschnitt verbundene Angst und Besorgnis anzusprechen und zu reduzieren, da ein geringeres Maß an Angst und Besorgnis vor und während der Operation mit einer größeren mütterlichen Zufriedenheit und einer insgesamt positiveren Geburtserfahrung verbunden wurde. Die Bewältigung von Angst und Besorgnis kann sowohl mit pharmakologischen als auch mit nicht-pharmakologischen Methoden angegangen werden. Obwohl weit verbreitet, können pharmakologische Ansätze teuer sein, manchmal schmerzhaft und bergen das Risiko möglicher nachteiliger Auswirkungen auf den Fötus, wenn sie die Plazenta passieren. Daher liegt der Fokus auf der Verwendung nicht-pharmakologischer Techniken, um Angst und Besorgnis bei Frauen, die einen Kaiserschnitt durchführen lassen, zu lindern. Bildung ist ein starkes Beispiel. In letzter Zeit hat die Nutzung von künstlicher Intelligenz zugenommen, und viele Menschen haben begonnen, KI für Schwangerschaft, Geburt und postpartale Prozesse zu nutzen.
Angesichts der hohen Inzidenz von Kaiserschnitten und der Verbreitung von Angst und Furcht als psychologische Symptome ist es entscheidend, Frauen Trost und Unterstützung zu bieten. Daher war das Ziel dieser Studie, die Wirkung der Information von Erstgebärenden mit künstlicher Intelligenz vor einem geplanten Kaiserschnitt auf ihre chirurgische Angst, Besorgnis und postpartale Komfortniveaus zu bestimmen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Niğde, Türkei (türkiye), 51100
- Niğde Ömer Halisdemir Univercity
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sind zwischen 18 und 35 Jahre alt
- Sind Primigravida
- Beantragen einen geplanten Kaiserschnitt
- Haben eine lebendige Einlingsschwangerschaft
- Sind für Spinalanästhesie geplant
Ausschlusskriterien:
- Frauen mit bekannten psychischen Gesundheitsproblemen,
- Diejenigen, die während der Schwangerschaft Entspannungsübungen durchgeführt haben,
- Frauen, die nach der Geburt mütterliche oder neonatale Komplikationen entwickelt haben,
- Diejenigen, die eine Vollnarkose erhalten haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Individuelle Aufklärung über die Kaiserschnitt-Operation
individuelle Bildung
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Frauen erhalten eine individuelle Schulung über Kaiserschnittoperationen.
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Experimental: KI-basiertes Training für Kaiserschnitt-Operationen
KI-unterstützte Bildung
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Schulung zur Kaiserschnitt-Chirurgie mit künstlicher Intelligenz
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Sonstiges: regelmäßige Wartung
institutionelle Routinwartung
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Frauen in dieser Gruppe erhalten zu keinem Thema eine Schulung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Chirurgische Angstskala für erwachsene Patienten
Zeitfenster: 2 Stunden vor und nach 2 Stunden der Operation
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Die Skala ist ein fünfstufiges Likert-Instrument, das von "überhaupt nicht ängstlich" bis "extrem ängstlich" reicht und enthält keine umgekehrt kodierten Items.
Gesamt- und Subskalenwerte werden durch Summierung der relevanten Items berechnet, wobei höhere Werte auf ein höheres Angstniveau hindeuten.
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2 Stunden vor und nach 2 Stunden der Operation
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Chirurgische Angstskala
Zeitfenster: 2 Stunden vor und nach 2 Stunden der Operation
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Die Skala besteht aus acht Items, die auf einer 11-stufigen Likert-Skala von 0 ("überhaupt nicht ängstlich") bis 10 ("sehr ängstlich") bewertet werden, und dient der Erfassung von Angst im Zusammenhang mit Operationen.
Sie umfasst zwei Subdimensionen, die die Angst vor den kurz- und langfristigen Folgen einer Operation messen.
Die Gesamtskalenwerte liegen zwischen 0 und 80, während die Subskalenwerte zwischen 0 und 40 liegen, wobei höhere Werte ein höheres Ausmaß an Operationsangst anzeigen.
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2 Stunden vor und nach 2 Stunden der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Perianesthesia Comfort Scale
Zeitfenster: 24 hours after the cesarean section surgery.
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The scale consists of 24 items rated on a 6-point Likert scale and assesses individuals' general thoughts and feelings related to the preoperative, intraoperative, and postoperative periods.
Items are scored from 1 ("strongly disagree") to 6 ("strongly agree") and include both positively and negatively worded statements.
Negatively worded items are reverse-coded before calculating the total score.
The total score of the scale ranges from 24 to 144, and the mean score is obtained by dividing the total score by the number of items, resulting in a value between 1 and 6.
Higher scores indicate a better level of perianesthesia comfort, whereas lower scores reflect poorer comfort levels.
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24 hours after the cesarean section surgery.
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Postpartum Comfort Scale
Zeitfenster: 24 hours after cesarean section
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The scale consists of 34 items and includes three subdimensions: physical, psychospiritual, and sociocultural comfort.
The scale is rated on a five-point Likert scale, with items scored either directly or reverse-coded depending on their wording.
The total score of the scale ranges from 34 to 170, and the mean score is calculated by dividing the total score by the number of items, yielding a value between 1 and 5. Higher scores indicate higher levels of postpartum comfort.
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24 hours after cesarean section
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- NİĞDE ÖMER HALİSDEMİR UNIVERCI
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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