Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prediktion af Infektionssygdomme i LMIC'er ved Brug af Elektroniske Patientjournaldata (DiGi)

24. februar 2026 opdateret af: Mahidol University

Forudsigelse af smitsomme sygdomme i LMIC-lande ved hjælp af elektroniske patientjournaldata

Dengue er en hurtigt fremvoksende infektionssygdom i Syd- og Sydøstasien. En definitiv diagnose kræver laboratorietestning (PCR eller antigentestning), som ofte ikke er tilgængelig i områder med den højeste incidens. Korrekt identifikation af patienter, der har dengue, og det lille antal patienter med dengue, der vil udvikle sig til alvorlig sygdom, er vigtigt for at sikre hurtig indførelse af passende behandlinger.

Eksisterende modeller bruger en kombination af kliniske og laboratoriemæssige funktioner. En model udviklet og testet på data fra 397 patienter indlagt på Hospital for Tropical Diseases i Bangkok i 2013-2014 brugte Bayesiansk modellering af variabler (lever og fuldt blodtal) og kliniske symptomer (herunder feber, petekkier, blødning) for at skelne dengue fra andre febersygdomme. Den resulterende model havde en AUC på 0,75, som forbedrede sig til 0,8, når NS1 var inkluderet. Sequential Organ Failure (SOFA)-score eller modificerede versioner bruger vitale tegn og blodprøve (lever, nyre og hæmatologi) data og er gode indikatorer for dem, der sandsynligvis vil dø. De fungerer dog mindre godt ved moderat alvorlige sygdomme (f.eks. forudsigelse af behov for intensiv afdeling).

Disse tilgange er lovende, men er begrænset af begrænset generaliserbarhed, brug af flere blodprøver og kliniske symptomer. Et lavpris, nemt værktøj, der hurtigt kan diagnosticere dengue og forudsige sygdomsalvorlighed, ville være af stor værdi i regionen. Med moderne maskinlæringsmetoder er dette nu muligt, og tidligere identificerede barrierer såsom behovet for store mængder træningsdata kan nu overvindes. For eksempel kan modeller skabes fra store datasæt, men derefter optimeres for mindre forskellige datasæt (data enten fra andre steder/betingelser eller med mindre inputdata).

Vi har tidligere vist, at datadrevne maskinlæringsalgoritmer kunne generalisere på tværs af flere National Health Service (NHS)-stiftelser i Storbritannien (for at forudsige COVID-19). Mens vi oprindeligt trænede på data fra over 77.000 patienter, skabte vi en model, der kun krævede vitale tegn og sengsideblodtal for at forudsige COVID-19-diagnose hos patienter, der præsenterede sig på britiske hospitaler. Vi har demonstreret evnen til at tilpasse denne model til et lav-mellemindkomstland (LMIC) ved hjælp af data fra to vietnamesiske hospitaler. De tilpassede modeller opnåede AUROC omkring 0,75 og AUPRC omkring 0,89 (svarende til britiske steder, hvor meget større mængder data var tilgængelige). Udførelse af "transfer learning", hvorved en lille delmængde af britiske data blev brugt til at understøtte modeludvikling i Vietnam, forbedrede præstationer med 5-10%. Vi fandt også, at brug af statistiske metoder til at håndtere manglende værdier yderligere kan forbedre prædiktiv præstation med 2-5%. Denne maskinlæringsmodel kan også fungere som en 'baselinemodel' og tilpasses til en ny opgave, dvs. dengue.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Hospital for Tropical Diseases, Faculty of Tropical Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle anonymiserede patientjournaler for indlagte og ambulante patienter i alderen ≥18 år, der har besøgt Hospital for Tropical Diseases i Bangkok mellem 1. januar 2016 og 30. september 2024, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Denguerelaterede ICD-koder: A90-94, A910, A911, A919, A970-972, A979
  • Ikke-dengue ICD-koder: R78.81, A79.9, A27, B34.9, A49.9

Eksklusionskriterier:

  • Patientjournaler med væsentlige manglende værdier, som fastsat af hovedundersøgerne (PIs) og medundersøgerne.
  • Journaler over patienter diagnosticeret med blandede infektioner (årsagsagenter ≥ 2)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Optegnelser over patienter diagnosticeret med dengue og ikke-dengue infektioner
Sundhedsjournal mellem 1. januar 2016 og 30. september 2024
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Differentier dengue fra uspecificerede årsager til akut febrit sygdom
Tidsramme: Ved baseline (tidspunktet for den indledende kliniske præsentation)
At skabe AI-modeller, der kan skelne dengue fra uspecificerede årsager til akut febril sygdom med hensyn til klinisk diagnose og karakteristika
Ved baseline (tidspunktet for den indledende kliniske præsentation)
Forudsigelse af alvorlig dengue
Tidsramme: Ved baseline (tidspunktet for den indledende kliniske præsentation)
At forudsige udviklingen af alvorlig dengue ved hjælp af rutinemæssigt tilgængelige kliniske data
Ved baseline (tidspunktet for den indledende kliniske præsentation)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MUTM 2024-084-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .