Prediktion af Infektionssygdomme i LMIC'er ved Brug af Elektroniske Patientjournaldata (DiGi)
Forudsigelse af smitsomme sygdomme i LMIC-lande ved hjælp af elektroniske patientjournaldata
Dengue er en hurtigt fremvoksende infektionssygdom i Syd- og Sydøstasien. En definitiv diagnose kræver laboratorietestning (PCR eller antigentestning), som ofte ikke er tilgængelig i områder med den højeste incidens. Korrekt identifikation af patienter, der har dengue, og det lille antal patienter med dengue, der vil udvikle sig til alvorlig sygdom, er vigtigt for at sikre hurtig indførelse af passende behandlinger.
Eksisterende modeller bruger en kombination af kliniske og laboratoriemæssige funktioner. En model udviklet og testet på data fra 397 patienter indlagt på Hospital for Tropical Diseases i Bangkok i 2013-2014 brugte Bayesiansk modellering af variabler (lever og fuldt blodtal) og kliniske symptomer (herunder feber, petekkier, blødning) for at skelne dengue fra andre febersygdomme. Den resulterende model havde en AUC på 0,75, som forbedrede sig til 0,8, når NS1 var inkluderet. Sequential Organ Failure (SOFA)-score eller modificerede versioner bruger vitale tegn og blodprøve (lever, nyre og hæmatologi) data og er gode indikatorer for dem, der sandsynligvis vil dø. De fungerer dog mindre godt ved moderat alvorlige sygdomme (f.eks. forudsigelse af behov for intensiv afdeling).
Disse tilgange er lovende, men er begrænset af begrænset generaliserbarhed, brug af flere blodprøver og kliniske symptomer. Et lavpris, nemt værktøj, der hurtigt kan diagnosticere dengue og forudsige sygdomsalvorlighed, ville være af stor værdi i regionen. Med moderne maskinlæringsmetoder er dette nu muligt, og tidligere identificerede barrierer såsom behovet for store mængder træningsdata kan nu overvindes. For eksempel kan modeller skabes fra store datasæt, men derefter optimeres for mindre forskellige datasæt (data enten fra andre steder/betingelser eller med mindre inputdata).
Vi har tidligere vist, at datadrevne maskinlæringsalgoritmer kunne generalisere på tværs af flere National Health Service (NHS)-stiftelser i Storbritannien (for at forudsige COVID-19). Mens vi oprindeligt trænede på data fra over 77.000 patienter, skabte vi en model, der kun krævede vitale tegn og sengsideblodtal for at forudsige COVID-19-diagnose hos patienter, der præsenterede sig på britiske hospitaler. Vi har demonstreret evnen til at tilpasse denne model til et lav-mellemindkomstland (LMIC) ved hjælp af data fra to vietnamesiske hospitaler. De tilpassede modeller opnåede AUROC omkring 0,75 og AUPRC omkring 0,89 (svarende til britiske steder, hvor meget større mængder data var tilgængelige). Udførelse af "transfer learning", hvorved en lille delmængde af britiske data blev brugt til at understøtte modeludvikling i Vietnam, forbedrede præstationer med 5-10%. Vi fandt også, at brug af statistiske metoder til at håndtere manglende værdier yderligere kan forbedre prædiktiv præstation med 2-5%. Denne maskinlæringsmodel kan også fungere som en 'baselinemodel' og tilpasses til en ny opgave, dvs. dengue.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Hospital for Tropical Diseases, Faculty of Tropical Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Denguerelaterede ICD-koder: A90-94, A910, A911, A919, A970-972, A979
- Ikke-dengue ICD-koder: R78.81, A79.9, A27, B34.9, A49.9
Eksklusionskriterier:
- Patientjournaler med væsentlige manglende værdier, som fastsat af hovedundersøgerne (PIs) og medundersøgerne.
- Journaler over patienter diagnosticeret med blandede infektioner (årsagsagenter ≥ 2)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Optegnelser over patienter diagnosticeret med dengue og ikke-dengue infektioner
Sundhedsjournal mellem 1. januar 2016 og 30. september 2024
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Differentier dengue fra uspecificerede årsager til akut febrit sygdom
Tidsramme: Ved baseline (tidspunktet for den indledende kliniske præsentation)
|
At skabe AI-modeller, der kan skelne dengue fra uspecificerede årsager til akut febril sygdom med hensyn til klinisk diagnose og karakteristika
|
Ved baseline (tidspunktet for den indledende kliniske præsentation)
|
|
Forudsigelse af alvorlig dengue
Tidsramme: Ved baseline (tidspunktet for den indledende kliniske præsentation)
|
At forudsige udviklingen af alvorlig dengue ved hjælp af rutinemæssigt tilgængelige kliniske data
|
Ved baseline (tidspunktet for den indledende kliniske præsentation)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- McBride A, Vuong NL, Van Hao N, Huy NQ, Chanh HQ, Chau NTX, Nguyet NM, Ming DK, Ngoc NT, Nhat PTH, Phong NT, Tai LTH, Tho PV, Trung DT, Tam DTH, Trieu HT, Geskus RB, Llewelyn MJ, Thwaites CL, Yacoub S. A modified Sequential Organ Failure Assessment score for dengue: development, evaluation and proposal for use in clinical trials. BMC Infect Dis. 2022 Sep 3;22(1):722. doi: 10.1186/s12879-022-07705-8.
- Yang J, Dung NT, Thach PN, Phong NT, Phu VD, Phu KD, Yen LM, Thy DBX, Soltan AAS, Thwaites L, Clifton DA. Generalizability assessment of AI models across hospitals in a low-middle and high income country. Nat Commun. 2024 Sep 27;15(1):8270. doi: 10.1038/s41467-024-52618-6.
- Yang J, Clifton L, Dung NT, Phong NT, Yen LM, Thy DBX, Soltan AAS, Thwaites L, Clifton DA. Mitigating machine learning bias between high income and low-middle income countries for enhanced model fairness and generalizability. Sci Rep. 2024 Jun 10;14(1):13318. doi: 10.1038/s41598-024-64210-5.
- Soltan AAS, Yang J, Pattanshetty R, Novak A, Yang Y, Rohanian O, Beer S, Soltan MA, Thickett DR, Fairhead R, Zhu T, Eyre DW, Clifton DA; CURIAL Translational Collaborative. Real-world evaluation of rapid and laboratory-free COVID-19 triage for emergency care: external validation and pilot deployment of artificial intelligence driven screening. Lancet Digit Health. 2022 Apr;4(4):e266-e278. doi: 10.1016/S2589-7500(21)00272-7. Epub 2022 Mar 9.
- Yang J, Soltan AAS, Clifton DA. Machine learning generalizability across healthcare settings: insights from multi-site COVID-19 screening. NPJ Digit Med. 2022 Jun 7;5(1):69. doi: 10.1038/s41746-022-00614-9.
- Luvira V, Silachamroon U, Piyaphanee W, Lawpoolsri S, Chierakul W, Leaungwutiwong P, Thawornkuno C, Wattanagoon Y. Etiologies of Acute Undifferentiated Febrile Illness in Bangkok, Thailand. Am J Trop Med Hyg. 2019 Mar;100(3):622-629. doi: 10.4269/ajtmh.18-0407.
- Sa-Ngamuang C, Haddawy P, Luvira V, Piyaphanee W, Iamsirithaworn S, Lawpoolsri S. Accuracy of dengue clinical diagnosis with and without NS1 antigen rapid test: Comparison between human and Bayesian network model decision. PLoS Negl Trop Dis. 2018 Jun 18;12(6):e0006573. doi: 10.1371/journal.pntd.0006573. eCollection 2018 Jun.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MUTM 2024-084-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .