Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed ved FWY003 sammenlignet med placebo hos deltagere med geografisk atrofi sekundær til aldersrelateret makuladegeneration

7. september 2026 opdateret af: Novartis Pharmaceuticals

En randomiseret, dobbeltmaskeret, placebo-kontrolleret, multicenter, dosisinterval-findingsundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af FWY003 hos patienter med geografisk atrofi sekundært til aldersrelateret makuladegeneration

At karakterisere dosis-responsforholdet for FWY003 hos deltagere med geografisk atrofi (GA) sekundært til aldersrelateret makuladegeneration (AMD).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet som en randomiseret, multicentrisk, dobbeltblindt, prospektiv undersøgelse til at karakterisere dosis-responsforholdet, effektiviteten og sikkerheden af FWY003.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
272

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Novartis Pharmaceuticals
  • Telefonnummer: +41613241111

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Albury, New South Wales, Australien, 2640
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Parramatta, New South Wales, Australien, 2150
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Strathfield, New South Wales, Australien, 2135
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Victoria
      • East Melbourne, Victoria, Australien, 3002
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Bulgarien
      • Sofia, Bulgarien, 1618
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L8
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Ottawa, Ontario, Canada, K2B 7E9
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Colombia
    • Atlántico
      • Barranquilla, Atlántico, Colombia, 080001
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Det Forenede Kongerige
      • Bristol, Det Forenede Kongerige, BS1 2LX
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • London, Det Forenede Kongerige, NW10 7NS
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Newcastle upon Tyne, Det Forenede Kongerige, NE1 4LP
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Southampton, Det Forenede Kongerige, SO16 6YD
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Forenede Stater
    • California
      • Huntington Beach, California, Forenede Stater, 92647
        • Rekruttering
        • Salehi Retina Institute
        • Ledende efterforsker:
          • Hani Salehi-Had
        • Kontakt:
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95841
        • Rekruttering
        • Retinal Consultants Medical Group Inc
        • Ledende efterforsker:
          • Margaret Chang
        • Kontakt:
      • Santa Barbara, California, Forenede Stater, 93103
        • Rekruttering
        • California Retina Consultants
        • Ledende efterforsker:
          • Dante Pieramici
        • Kontakt:
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Forenede Stater, 33437
      • Deerfield Beach, Florida, Forenede Stater, 33064
        • Rekruttering
        • Advanced Research LLC
        • Ledende efterforsker:
          • Shailesh Gupta
        • Kontakt:
      • St. Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33711
        • Rekruttering
        • Retina Vitreous Associates of Florida
        • Ledende efterforsker:
          • David Eichenbaum
        • Kontakt:
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Rekruttering
        • Opthamalic Consultants of Boston
        • Ledende efterforsker:
          • Jeffrey S Heier
        • Kontakt:
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Forenede Stater, 08755
        • Rekruttering
        • NJ Retina
        • Ledende efterforsker:
          • Howard Fine
        • Kontakt:
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Rekruttering
        • Columbia University Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • Tongalp Tezel
        • Kontakt:
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Rekruttering
        • New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai
        • Ledende efterforsker:
          • Richard Rosen
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Forenede Stater, 16505
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Rekruttering
        • Mid Atlantic Retina
        • Ledende efterforsker:
          • Carl Regillo
        • Kontakt:
    • Texas
  • Frankrig
      • Créteil, Frankrig, 94000
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Paris, Frankrig, 75940
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Rhone
      • Lyon, Rhone, Frankrig, 69004
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Italien
    • FI
      • Florence, FI, Italien, 50134
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • MI
      • Milan, MI, Italien, 20122
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Milan, MI, Italien, 20132
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • RM
      • Roma, RM, Italien, 00184
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Japan
    • Hyōgo
      • Kobe, Hyōgo, Japan, 6500047
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Tokyo
      • Bunkyo Ku, Tokyo, Japan, 1138655
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Polen
      • Krakow, Polen, 31-070
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polen, 85-631
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Puerto Rico
      • Arecibo, Puerto Rico, 00612
        • Rekruttering
        • Emanuelli Research and Development Center LLC
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Andres Emanuelli Anzalotta
  • Rumænien
      • Bucharest, Rumænien, 011658
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumænien, 400006
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Spanien
      • Córdoba, Spanien, 14012
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • A Coruna
      • Santiago Compostela, A Coruna, Spanien, 15706
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Barcelona
      • Sant Cugat Del V, Barcelona, Spanien, 08190
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Valencia
      • Burjassot, Valencia, Spanien, 46100
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Tjekkiet
      • Prague, Tjekkiet, 128 08
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Prague, Tjekkiet, 100 34
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Tyskland
      • Bonn, Tyskland, 53105
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Münster, Tyskland, 48145
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Germany
      • Ludwigshafen, Germany, Tyskland, 67063
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1083
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Ungarn, 7621
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site
    • Hajdu Bihar Megye
      • Debrecen, Hajdu Bihar Megye, Ungarn, 4032
        • Rekruttering
        • Novartis Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagere af hankøn eller hunkøn ≥ 50 år.

  • En diagnose af GA sekundært til AMD i mindst ét øje (studieøje). Hvis begge øjne kvalificerer sig, vil øjet med den bedste BCVA blive udpeget som studieøje.

    1. Det samlede GA-område skal være ≥2,5 og ≤17,5 mm² (henholdsvis 1 og 7 diskarealer (DA)).
    2. Hvis GA-læsionen er multifokal, skal det samlede læsionsareal være mellem 2,5-17,5 mm², og mindst én læsion skal have et areal på mindst 1,25 mm².
    3. Hele GA-læsionen skal kunne visualiseres på det makulacentrerede billede og må ikke være sammenhængende med peripapillær atrofi.
  • ETDRS BCVA ≥ 35 bogstaver (20/200) i studieøjet.

Eksklusionskriterier:

  • En historie med eller nuværende evidens for koroidal neovaskularisering (eksudativ MNV) i enten øje, som fastslået af det centrale læsecenter ved multimodal billeddannelse ved screening.
  • Tidligere celle- eller genterapi i enten øje.
  • Makulær atrofi i enten øje på grund af en anden årsag end AMD, såsom Stargardts sygdom, cone rod dystrofi, toksiske makulopatier osv.
  • Intraokulær kirurgi, herunder katarakt- og vitreoretinalkirurgi, i studieøjet inden for 3 måneder før baseline.
  • Tilstedeværelse af signifikant mediaopacitet, øjenbevægelsesforstyrrelse (nystagmus), svær ptose, begrænsning af ekstraokulær motilitet eller hovedrysten, som efter undersøgerens vurdering vil forhindre tilstrækkelig fundusvisualisering eller forstyrre kvaliteten af retinal billeddannelsesdata.

Andre protokoldfinede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne vil modtage placebo
Medicin: Placebo
Deltagere i placebogruppen vil modtage placebo
Eksperimentel: FWY003 dosisniveau 1
Deltagerne vil modtage FWY003 dosisniveau 1
Medicin: FWY003
Deltagere i FWY003-armen vil modtage en specifik dosis af FWY003
Eksperimentel: FWY003 dosisniveau 2
Deltagerne vil modtage FWY003 dosisniveau 2
Medicin: FWY003
Deltagere i FWY003-armen vil modtage en specifik dosis af FWY003
Eksperimentel: FWY003 dosisniveau 3
Deltagerne vil modtage FWY003 dosisniveau 3
Medicin: FWY003
Deltagere i FWY003-armen vil modtage en specifik dosis af FWY003

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change of geographic atrophy (GA) lesion area in the study eye
Tidsramme: From Baseline to Month 18
To evaluate the dose response relationship of FWY003 on GA lesion area in the study eye in participants with GA secondary to age-related macular degeneration (AMD).
From Baseline to Month 18

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs)
Tidsramme: Fra første dosis (dag 1) til måned 19
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af FWY003.
Fra første dosis (dag 1) til måned 19
Andel af deltagere med ≥15 bogstaver tab
Tidsramme: Baseline gennem måned 18
For at måle, hvor mange deltagere i en undersøgelse mister 15 eller flere bogstaver på en synstest
Baseline gennem måned 18
Plasmakoncentrationer af FWY003
Tidsramme: Baseline gennem måned 18
At vurdere den farmakokinetiske profil af FWY003.
Baseline gennem måned 18
Ændring af GA-læsionsareal (kvadratrodstransformeret)
Tidsramme: Baseline gennem måned 12
For at vurdere effekten af FWY003 på GA-læsionsareal.
Baseline gennem måned 12
Change in visual function measure by ETDRS (Regular Luminance) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) in the study eye
Tidsramme: Baseline through Month 18
To assess the change in visual function over time by measuring Best Corrected Visual Acuity (BCVA) using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) chart under normal lighting conditions. BCVA is the sharpest vision a person can achieve with optimal correction, such as glasses or contact lenses. The ETDRS eye chart is the standardized chart used in clinical trials.
Baseline through Month 18
Change in visual function measure by ETDRS Low Luminance Visual Acuity (LLVA) in the study eye
Tidsramme: Baseline through Month 18
To assess the change in visual function using Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) Low Luminance Visual Acuity (LLVA) vision test. This test measures how well a person can see under low-light conditions. It is performed using the standard ETDRS eye chart.
Baseline through Month 18
Change in visual function measure by Quantitative contrast sensitivity function (qCSF) under regular luminance in the study eye
Tidsramme: Baseline through Month 18
To assess the change in visual function by using a test called the quantitative Contrast Sensitivity Function (qCSF). qCSF checks how faint a pattern a person can see, and how that changes for large vs. small details.
Baseline through Month 18
Change in visual function measure by Low Contrast quantitative Visual Acuity (LCqVA) under regular luminance in the study eye
Tidsramme: Baseline through Month 18
To assess the change in visual function using a test called Low Contrast quantitative Visual Acuity (LCqVA). LCqVA is visual acuity test where letters on the chart are printed with reduced contrast. The test is performed in normal lighting conditions.
Baseline through Month 18
Change in visual function measure by LCqVA under low luminance in the study eye
Tidsramme: Baseline through Month 18
To assess the change in visual function in dim-light conditions using a test called Low Contrast quantitative Visual Acuity (LCqVA). This test measures how well a person can read low-contrast letters. The test is performed with reduced luminance (making the environment darker).
Baseline through Month 18
Change in area of total and partial ellipsoid zone (EZ) attenuation in the macula in the study eye
Tidsramme: Baseline through Month 18
To assess the effect of FWY003 on photoreceptor parameters in the study eye.
Baseline through Month 18
Rate of change of GA lesion area (square-root transformed) in the study eye
Tidsramme: Baseline through Month 18
To assess the rate of change in GA lesion area in the study eye.
Baseline through Month 18

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Novartis Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. august 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CFWY003A12201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Novartis forpligter sig til at dele med kvalificerede eksterne forskere adgang til patientniveau-data og understøttende kliniske dokumenter fra kvalificerede undersøgelser. Disse anmodninger gennemgås og godkendes af et uafhængigt bedømmelsespanel på grundlag af videnskabelig værdi. Alle leverede data anonymiseres for at respektere deltageres privatliv i de kliniske forsøg i overensstemmelse med gældende love og forskrifter.

Tilgængeligheden af forsøgsdata følger de kriterier og den proces, der er beskrevet på www.clinicalstudydatarequest.com

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger