Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koffeintilskud og styrkeudholdenhed hos brasiliansk jiu-jitsu-atleter (CAF-BJJ)

3. september 2026 opdateret af: FRANCISCO DE PAULA VITOR FERREIRA, Federal University of Minas Gerais
Denne undersøgelse undersøgte de akutte effekter af indtagelse af 400 mg koffein administreret 30 minutter før brasiliansk jiu-jitsu-specifikke styrkeudholdenhedstests. Erfarne atleter gennemførte to forhold, placebo og koffein, i en randomiseret, dobbeltblind, crossover klinisk undersøgelse. Præstation blev vurderet ved hjælp af den dynamiske komponent af kimono-grebstyrketesten (maksimalt antal gentagelser, MNR) og den isometriske komponent (maksimal statisk løft, MSL), begge udført med et gi-greb. Vurdering af opfattet anstrengelse, bivirkninger og effektivitet af blinding blev også evalueret.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Koffein er et bredt anvendt ergogent hjælpemiddel i kampsport på grund af dets virkning på opmærksomhed, styrke og muskulær udholdenhed. Denne undersøgelse vurderede, om en absolut dosis på 400 mg koffein, indtaget 30 minutter før testning, forbedrede præstationen i brasiliansk jiu-jitsu-specifikke styrkeudholdenhedstest udført med en gi-greb.

Femten erfarne atleter gennemførte to eksperimentelle sessioner adskilt af mindst syv dage i et randomiseret, dobbeltblindt, crossover-design. I hver session udførte deltagerne tre maksimale sæt af den dynamiske komponent af kimono-greb styrketest (maksimalt antal gentagelser, MNR) og tre forsøg af den isometriske komponent (maksimal statisk løft, MSL). Kostindtag blev kontrolleret i løbet af de 24 timer, der gik forud for hver session, og atleterne blev instrueret i at undgå stimulerende stoffer.

Bivirkninger blev overvåget i 24 timer efter hver session, og effektiviteten af blinderingen blev vurderet ved hjælp af Bang blindingsindekset. Undersøgelsen undersøgte også interindividuel variabilitet i responsen på koffeintilskud.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 31275000
        • Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Laboratory of Nutrition and Exercise Training (LAN-UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne mænd
  • Brasiliansk jiu-jitsu-atleter
  • Mindst 5 års kontinuerlig træning
  • Deltagelse i konkurrencer inden for de sidste 12 måneder
  • Fravær af skader i overekstremiteterne
  • Ingen brug af koffein eller stimulerende stoffer inden for 48 timer før testen
  • Tilgængelighed til at deltage i begge eksperimentelle sessioner
  • Fysisk formåen til at udføre maksimale styrketests

Eksklusionskriterier:

  • Nylige muskuloskeletale skader
  • Brug af stimulerende stoffer, pre-workout-kosttilskud eller termogene produkter
  • Kendt overfølsomhed over for koffein
  • Kliniske tilstande, der kunne begrænse deltagelse (kardiovaskulære, respiratoriske eller neurologiske)
  • Udeblivelse fra nogen eksperimentel session
  • Manglende overholdelse af ernæringsretningslinjerne før test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Kapsel indeholdende 400 mg stivelse (placebo), indtaget 30 minutter før test.
Andet: Placebo
Kapsel indeholdende 400 mg majsstivelse brugt som placebo, indtaget 30 minutter før performance test.
Eksperimentel: Koffein
Kapsel indeholdende 400 mg vandfri koffein, indtaget 30 minutter før test.
Kosttilskud: Koffein
Kapsel indeholdende 400 mg vandfri koffein indtaget 30 minutter før performance-testen.
Andre navne:
  • kaf

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk komponent af Kimono Grip Strength Test (Maksimalt Antal Gentagelser, MNR)
Tidsramme: Under hver eksperimentel session, efter interventionens administration (to sessioner, ca. 7 dage fra hinanden).
Brazilsk jiu-jitsu-specifik styrkeudholdenhedstest udført ved brug af et kimono-greb på en pull-up-bar. Deltagerne udførte tre maksimale sæt af den dynamiske komponent i Kimono Grip Strength Test (maksimalt antal gentagelser, MNR), og det samlede antal gyldige gentagelser blev registreret.
Under hver eksperimentel session, efter interventionens administration (to sessioner, ca. 7 dage fra hinanden).
Isometrisk komponent af Kimono Gribestyrketesten (Maksimal Statisk Løft, MSL)
Tidsramme: Under hver eksperimentel session, efter interventionens administration (to sessioner, cirka 7 dage imellem).
Maksimal isometrisk holdetid (sekunder) under den isometriske komponent af Kimono Gribestyrketesten. Deltagerne opretholdt en isometrisk position ved ca. 90 graders albuefleksion ved hjælp af et kimono-greb på en pull-up stang, og den maksimale holdetid blev registreret.
Under hver eksperimentel session, efter interventionens administration (to sessioner, cirka 7 dage imellem).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interindividuel Responsvariabilitet
Tidsramme: Ved studiens afslutning, efter den anden eksperimentelle session (to sessioner med ca. 7 dages mellemrum).
Præstationsforskel mellem koffein- og placeboforholdene (CAF - placebo). En responder blev defineret som en forbedring på ≥1 gentagelse i den dynamiske komponent af Kimono Grip Strength Test (maksimalt antal gentagelser, MNR) eller ≥1 sekund i den isometriske komponent (maksimal statisk løft, MSL).
Ved studiens afslutning, efter den anden eksperimentelle session (to sessioner med ca. 7 dages mellemrum).
Vurdering af opfattet anstrengelse (Borg CR10-skala)
Tidsramme: I hver eksperimentel session, ved afslutningen af testningen efter interventionens administration (to sessioner, med ca. 7 dages mellemrum).
Global vurdering af indsats ved brug af Borg Category-Ratio 10-skalaen (CR10). Skalaen spænder fra 0 til 10, hvor 0 angiver ingen anstrengelse og 10 angiver maksimal anstrengelse. Højere score repræsenterer større opfattet indsats.
I hver eksperimentel session, ved afslutningen af testningen efter interventionens administration (to sessioner, med ca. 7 dages mellemrum).
Bang-blændingsindeks
Tidsramme: Ved afslutningen af hvert eksperimentelt besøg efter interventionens administration (to besøg, cirka 7 dage imellem).
Blindningseffektivitet vurderet ved brug af Bang blindingsindeks. Indekset spænder fra -1 til +1, hvor værdier nær 0 indikerer vellykket blinding, positive værdier indikerer korrekt identifikation af den tildelte intervention, og negative værdier indikerer forkerte gæt.
Ved afslutningen af hvert eksperimentelt besøg efter interventionens administration (to besøg, cirka 7 dage imellem).
Akutte bivirkninger
Tidsramme: Inden for 24 timer efter hver eksperimentel session efter interventionens administration (to sessioner, med ca. 7 dages mellemrum).
Selvrapporteret symptomatisk spørgeskema udfyldt 24 timer efter hver eksperimentel session, herunder tremor, angst, kvalme, hovedpine, søvnløshed og takykardi.
Inden for 24 timer efter hver eksperimentel session efter interventionens administration (to sessioner, med ca. 7 dages mellemrum).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal University of Minas Gerais

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 8.062.851

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af etiske og fortrolighedsmæssige begrænsninger, da deltagerne ikke har givet samtykke til offentlig datadeling. Aggregerede data er tilgængelige i de offentliggjorte undersøgelsesrapporter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger