Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koffeintilskud og styrkeudholdenhed hos brasiliansk jiu-jitsu-atleter (CAF-BJJ)

14. marts 2026 opdateret af: FRANCISCO DE PAULA VITOR FERREIRA, Federal University of Minas Gerais
Denne undersøgelse undersøgte de akutte effekter af indtagelse af 400 mg koffein administreret 30 minutter før brasiliansk jiu-jitsu-specifikke styrkeudholdenhedstests. Erfarne atleter gennemførte to forhold, placebo og koffein, i en randomiseret, dobbeltblind, crossover klinisk undersøgelse. Præstation blev vurderet ved hjælp af den dynamiske komponent af kimono-grebstyrketesten (maksimalt antal gentagelser, MNR) og den isometriske komponent (maksimal statisk løft, MSL), begge udført med et gi-greb. Vurdering af opfattet anstrengelse, bivirkninger og effektivitet af blinding blev også evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Koffein er et bredt anvendt ergogent hjælpemiddel i kampsport på grund af dets virkning på opmærksomhed, styrke og muskulær udholdenhed. Denne undersøgelse vurderede, om en absolut dosis på 400 mg koffein, indtaget 30 minutter før testning, forbedrede præstationen i brasiliansk jiu-jitsu-specifikke styrkeudholdenhedstest udført med en gi-greb.

Femten erfarne atleter gennemførte to eksperimentelle sessioner adskilt af mindst syv dage i et randomiseret, dobbeltblindt, crossover-design. I hver session udførte deltagerne tre maksimale sæt af den dynamiske komponent af kimono-greb styrketest (maksimalt antal gentagelser, MNR) og tre forsøg af den isometriske komponent (maksimal statisk løft, MSL). Kostindtag blev kontrolleret i løbet af de 24 timer, der gik forud for hver session, og atleterne blev instrueret i at undgå stimulerende stoffer.

Bivirkninger blev overvåget i 24 timer efter hver session, og effektiviteten af blinderingen blev vurderet ved hjælp af Bang blindingsindekset. Undersøgelsen undersøgte også interindividuel variabilitet i responsen på koffeintilskud.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 31275000
        • Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Laboratory of Nutrition and Exercise Training (LAN-UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne mænd
  • Brasiliansk jiu-jitsu-atleter
  • Mindst 5 års kontinuerlig træning
  • Deltagelse i konkurrencer inden for de sidste 12 måneder
  • Fravær af skader i overekstremiteterne
  • Ingen brug af koffein eller stimulerende stoffer inden for 48 timer før testen
  • Tilgængelighed til at deltage i begge eksperimentelle sessioner
  • Fysisk formåen til at udføre maksimale styrketests

Eksklusionskriterier:

  • Nylige muskuloskeletale skader
  • Brug af stimulerende stoffer, pre-workout-kosttilskud eller termogene produkter
  • Kendt overfølsomhed over for koffein
  • Kliniske tilstande, der kunne begrænse deltagelse (kardiovaskulære, respiratoriske eller neurologiske)
  • Udeblivelse fra nogen eksperimentel session
  • Manglende overholdelse af ernæringsretningslinjerne før test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Kapsel indeholdende 400 mg stivelse (placebo), indtaget 30 minutter før test.
Andet: Placebo
Kapsel indeholdende 400 mg majsstivelse brugt som placebo, indtaget 30 minutter før performance test.
Eksperimentel: Koffein
Kapsel indeholdende 400 mg vandfri koffein, indtaget 30 minutter før test.
Kosttilskud: Koffein
Kapsel indeholdende 400 mg vandfri koffein indtaget 30 minutter før performance-testen.
Andre navne:
  • kaf

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk komponent af Kimono Grip Strength Test (Maksimalt Antal Gentagelser, MNR)
Tidsramme: Under hver eksperimentel session, efter interventionens administration (to sessioner, ca. 7 dage fra hinanden).
Brazilsk jiu-jitsu-specifik styrkeudholdenhedstest udført ved brug af et kimono-greb på en pull-up-bar. Deltagerne udførte tre maksimale sæt af den dynamiske komponent i Kimono Grip Strength Test (maksimalt antal gentagelser, MNR), og det samlede antal gyldige gentagelser blev registreret.
Under hver eksperimentel session, efter interventionens administration (to sessioner, ca. 7 dage fra hinanden).
Isometrisk komponent af Kimono Gribestyrketesten (Maksimal Statisk Løft, MSL)
Tidsramme: Under hver eksperimentel session, efter interventionens administration (to sessioner, cirka 7 dage imellem).
Maksimal isometrisk holdetid (sekunder) under den isometriske komponent af Kimono Gribestyrketesten. Deltagerne opretholdt en isometrisk position ved ca. 90 graders albuefleksion ved hjælp af et kimono-greb på en pull-up stang, og den maksimale holdetid blev registreret.
Under hver eksperimentel session, efter interventionens administration (to sessioner, cirka 7 dage imellem).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interindividuel Responsvariabilitet
Tidsramme: Ved studiens afslutning, efter den anden eksperimentelle session (to sessioner med ca. 7 dages mellemrum).
Præstationsforskel mellem koffein- og placeboforholdene (CAF - placebo). En responder blev defineret som en forbedring på ≥1 gentagelse i den dynamiske komponent af Kimono Grip Strength Test (maksimalt antal gentagelser, MNR) eller ≥1 sekund i den isometriske komponent (maksimal statisk løft, MSL).
Ved studiens afslutning, efter den anden eksperimentelle session (to sessioner med ca. 7 dages mellemrum).
Vurdering af opfattet anstrengelse (Borg CR10-skala)
Tidsramme: I hver eksperimentel session, ved afslutningen af testningen efter interventionens administration (to sessioner, med ca. 7 dages mellemrum).
Global vurdering af indsats ved brug af Borg Category-Ratio 10-skalaen (CR10). Skalaen spænder fra 0 til 10, hvor 0 angiver ingen anstrengelse og 10 angiver maksimal anstrengelse. Højere score repræsenterer større opfattet indsats.
I hver eksperimentel session, ved afslutningen af testningen efter interventionens administration (to sessioner, med ca. 7 dages mellemrum).
Bang-blændingsindeks
Tidsramme: Ved afslutningen af hvert eksperimentelt besøg efter interventionens administration (to besøg, cirka 7 dage imellem).
Blindningseffektivitet vurderet ved brug af Bang blindingsindeks. Indekset spænder fra -1 til +1, hvor værdier nær 0 indikerer vellykket blinding, positive værdier indikerer korrekt identifikation af den tildelte intervention, og negative værdier indikerer forkerte gæt.
Ved afslutningen af hvert eksperimentelt besøg efter interventionens administration (to besøg, cirka 7 dage imellem).
Akutte bivirkninger
Tidsramme: Inden for 24 timer efter hver eksperimentel session efter interventionens administration (to sessioner, med ca. 7 dages mellemrum).
Selvrapporteret symptomatisk spørgeskema udfyldt 24 timer efter hver eksperimentel session, herunder tremor, angst, kvalme, hovedpine, søvnløshed og takykardi.
Inden for 24 timer efter hver eksperimentel session efter interventionens administration (to sessioner, med ca. 7 dages mellemrum).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Minas Gerais

Samarbejdspartnere

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8.062.851

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af etiske og fortrolighedsmæssige begrænsninger, da deltagerne ikke har givet samtykke til offentlig datadeling. Aggregerede data er tilgængelige i de offentliggjorte undersøgelsesrapporter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner