Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Suplementacja kofeiną a wytrzymałość siłowa u zawodników brazylijskiego jiu-jitsu (CAF-BJJ)

3 września 2026 zaktualizowane przez: FRANCISCO DE PAULA VITOR FERREIRA, Federal University of Minas Gerais
To badanie analizowało ostre skutki przyjęcia 400 mg kofeiny podanej 30 minut przed specyficznymi dla brazylijskiego jiu-jitsu testami wytrzymałości siłowej. Doświadczeni sportowcy wykonali dwa warunki, placebo i kofeinę, w randomizowanym, podwójnie ślepym, krzyżowym badaniu klinicznym. Wydajność oceniano za pomocą dynamicznego składnika testu siły chwytu kimona (maksymalna liczba powtórzeń, MNR) oraz składnika izometrycznego (maksymalny statyczny podnoszenie, MSL), oba wykonywane z chwytem gi. Oceniano również skalę postrzeganego wysiłku, skutki uboczne i skuteczność zaślepienia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Kofeina jest szeroko stosowanym środkiem ergogenicznym w sportach walki ze względu na jej wpływ na czujność, siłę i wytrzymałość mięśniową. Niniejsze badanie oceniało, czy bezwzględna dawka 400 mg kofeiny, przyjęta 30 minut przed testem, poprawiała wydolność w testach specyficznej wytrzymałości siłowej dla brazylijskiego jiu-jitsu, wykonywanych z chwytem gi.

Pietnastu doświadczonych sportowców ukończyło dwie sesje eksperymentalne oddzielone co najmniej siedmioma dniami w randomizowanym, podwójnie ślepym układzie krzyżowym. W każdej sesji uczestnicy wykonali trzy maksymalne serie dynamicznej części testu siły chwytu kimona (maksymalna liczba powtórzeń, MNR) oraz trzy próby części izometrycznej (maksymalne uniesienie statyczne, MSL). Przyjmowanie pokarmów kontrolowano przez 24 godziny poprzedzające każdą sesję, a sportowcy otrzymali instrukcje unikania substancji pobudzających.

Działania niepożądane monitorowano przez 24 godziny po każdej sesji, a skuteczność zaślepienia oceniono za pomocą indeksu zaślepienia Banga. Badanie obejmowało również analizę międzyosobniczej zmienności w odpowiedzi na suplementację kofeiną.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazylia, 31275000
        • Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Laboratory of Nutrition and Exercise Training (LAN-UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli mężczyźni
  • Zawodnicy brazylijskiego jiu-jitsu
  • Minimum 5 lat ciągłej praktyki
  • Uczestnictwo w zawodach w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Brak urazów kończyn górnych
  • Nieprzyjmowanie kofeiny lub substancji pobudzających w ciągu 48 godzin przed badaniem
  • Możliwość uczestniczenia w obu sesjach eksperymentalnych
  • Sprawność fizyczna do przeprowadzenia testów maksymalnej siły

Kryteria wyłączenia:

  • Niedawne urazy układu mięśniowo-szkieletowego
  • Stosowanie substancji pobudzających, suplementów przedtreningowych lub produktów termogenicznych
  • Znana nadwrażliwość na kofeinę
  • Stany kliniczne, które mogłyby ograniczyć uczestnictwo (sercowo-naczyniowe, oddechowe lub neurologiczne)
  • Nieobecność na którejkolwiek sesji eksperymentalnej
  • Niestosowanie się do wytycznych żywieniowych przed badaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Kapsułka zawierająca 400 mg skrobi (placebo), przyjmowana 30 minut przed badaniem.
Inny: Placebo
Kapsułka zawierająca 400 mg skrobi kukurydzianej stosowana jako placebo, spożyta 30 minut przed testem wydolności.
Eksperymentalny: Kofeina
Kapsułka zawierająca 400 mg bezwodnej kofeiny, przyjmowana 30 minut przed badaniem.
Suplement diety: Kofeina
Kapsułka zawierająca 400 mg bezwodnej kofeiny przyjmowana 30 minut przed testem wydolnościowym.
Inne nazwy:
  • kawiarnia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dynamiczny komponent testu siły chwytu Kimono (Maksymalna Liczba Powtórzeń, MNR)
Ramy czasowe: Podczas każdej sesji eksperymentalnej, po podaniu interwencji (dwie sesje, w odstępie około 7 dni).
Test wytrzymałości siłowej specyficzny dla brazylijskiego jiu-jitsu, przeprowadzony przy użyciu chwytu kimona na drążku do podciągania. Uczestnicy wykonali trzy maksymalne serie dynamicznej części Testu Siły Chwytu Kimona (maksymalna liczba powtórzeń, MNR), a łączną liczbę prawidłowych powtórzeń odnotowano.
Podczas każdej sesji eksperymentalnej, po podaniu interwencji (dwie sesje, w odstępie około 7 dni).
Składnik izometryczny testu siły uchwytu Kimono (Maksymalne podniesienie statyczne, MSL)
Ramy czasowe: Podczas każdej sesji eksperymentalnej, po podaniu interwencji (dwie sesje, w odstępie około 7 dni).
Maksymalny czas izometrycznego utrzymania (sekundy) podczas komponentu izometrycznego testu siły uchwytu kimono. Uczestnicy utrzymywali pozycję izometryczną przy około 90 stopniach zgięcia łokcia, stosując uchwyt kimono na drążku do podciągania, a maksymalny czas utrzymania został zarejestrowany.
Podczas każdej sesji eksperymentalnej, po podaniu interwencji (dwie sesje, w odstępie około 7 dni).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność odpowiedzi międzyosobniczej
Ramy czasowe: Po zakończeniu badania, po drugiej sesji eksperymentalnej (dwie sesje w odstępie około 7 dni).
Różnica w wydajności między warunkami kofeinowymi a placebo (CAF - placebo). Osoba reagująca została zdefiniowana jako poprawa o ≥1 powtórzenie w komponencie dynamicznym testu siły chwytu Kimono (maksymalna liczba powtórzeń, MNR) lub ≥1 sekundę w komponencie izometrycznym (maksymalny statyczny podnoszenie, MSL).
Po zakończeniu badania, po drugiej sesji eksperymentalnej (dwie sesje w odstępie około 7 dni).
Ocena subiektywnego wysiłku (skala Borga CR10)
Ramy czasowe: Podczas każdej sesji eksperymentalnej, na końcu testów po podaniu interwencji (dwie sesje, w odstępie około 7 dni).
Globalna ocena percepcyjna wysiłku przy użyciu skali Borg Category-Ratio 10 (CR10). Skala obejmuje zakres od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak wysiłku, a 10 oznacza maksymalny wysiłek. Wyższe wyniki oznaczają większy odczuwany wysiłek.
Podczas każdej sesji eksperymentalnej, na końcu testów po podaniu interwencji (dwie sesje, w odstępie około 7 dni).
Wskaźnik olśnienia
Ramy czasowe: Pod koniec każdej wizyty eksperymentalnej po podaniu interwencji (dwie wizyty, w odstępie około 7 dni).
Skuteczność zaślepienia oceniana za pomocą wskaźnika zaślepienia Banga. Wskaźnik przyjmuje wartości od -1 do +1, gdzie wartości bliskie 0 wskazują na skuteczne zaślepienie, wartości dodatnie wskazują na prawidłową identyfikację przydzielonej interwencji, a wartości ujemne wskazują na nieprawidłowe przypuszczenia.
Pod koniec każdej wizyty eksperymentalnej po podaniu interwencji (dwie wizyty, w odstępie około 7 dni).
Ostre działania niepożądane
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin po każdej sesji eksperymentalnej po podaniu interwencji (dwie sesje, w odstępie około 7 dni).
Kwestionariusz objawów wypełniany samodzielnie przez uczestników 24 godziny po każdej sesji eksperymentalnej, obejmujący drżenie, lęk, nudności, ból głowy, bezsenność i tachykardię.
W ciągu 24 godzin po każdej sesji eksperymentalnej po podaniu interwencji (dwie sesje, w odstępie około 7 dni).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Federal University of Minas Gerais

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 8.062.851

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie będą udostępniane ze względu na ograniczenia etyczne i poufności, ponieważ uczestnicy nie wyrazili zgody na publiczne udostępnianie danych.
Zagregowane dane są dostępne w opublikowanych raportach z badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami