En klinisk undersøgelse af GK01-injektion hos patienter med avancerede ondartede solide tumorer
En fase I, åben, enarms klinisk undersøgelse af GK01-celleinjektion hos patienter med fremskreden ondartet solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xu Zhang, PhD
- Telefonnummer: +86-13482323610
- E-mail: zhangx@geekgene.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: ChangSong Qi, MD
- Telefonnummer: +86-13811394004
- E-mail: changsongqi@bjmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Peking University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen, MD,PhD
- Telefonnummer: +86-010-88196561
- E-mail: doctorshenlin@sina.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forståelse og frivillig underskrivelse af informeret samtykkeformular (ICF) før eventuelle studierelaterede vurderinger/procedurer;
- Alder 18 til 70 år (inklusive) på tidspunktet for underskrivelse af ICF;
- Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftede fremskredne solide tumorer (herunder, men ikke begrænset til, fremskreden mavekræft, ikke-småcellet lungekræft osv.), der har haft progression på standardbehandling (SoC), ikke tolererer SoC eller ikke har nogen SoC;
- Mindst én resektabel tumorlæsion, der ikke er blevet behandlet med stråleterapi eller anden lokal terapi, og vævsblokke med en samlet diameter af fjernede læsioner på 1,5-4 cm eller en vægt ≥ 1,0 g (fra en enkelt læsion eller flere læsioner) er tilgængelige til fremstilling af autologe tumorinfiltrerende lymfocytter;
- Mindst 1 målebar læsion (ifølge RECIST1.1-kriterier) selv efter biopsi til tumorvævsprøvetagning;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus score på 0 eller 1 på tidspunktet for underskrivelse af ICF;
- Anslået forventet levetid > 3 måneder;
- Tilstrækkelig hematologisk og organreservefunktion;
- Mænd med reproduktionspotentiale og kvinder med barnfødningspotentiale skal acceptere at bruge effektiv prævention fra underskrivelsen af ICF indtil 2 år efter afslutningen af studievehandling. Kvinder med barnfødningspotentiale inkluderer præmenopausale kvinder og dem inden for 2 år efter menopause. Kvinder med barnfødningspotentiale skal have negative serum graviditetstestresultater ved screening.
- Ingen absolutte eller relative kontraindikationer for kirurgi;
- Enhver terapi for maligne tumorer, herunder stråleterapi, kemoterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, tumor embolisering eller traditionel kinesisk medicin/kræftbehandling med antitumor indikationer, skal ophøre 14 dage før tumorvævsprøvetagning;
- Frivillig underskrivelse af den skriftlige ICF, god compliance og evne til at følge protokolspecificerede besøg eller uscheduled besøg og andre relevante studierelaterede procedurer.
Eksklusionskriterier:
- Tidligere alvorlig allergi eller overfølsomhed over for ingredienser i det lægemiddel, der skal bruges i dette studie, herunder, men ikke begrænset til, lymfodepleterende midler (nab-paclitaxel, cyclophosphamide, fludarabine), kontrastmidler til billeddannende undersøgelser, kontrastmedier og GK01 hjælpestoffer (f.eks. dimethyl sulfoxid osv.);
- Brug af ethvert undersøgelseslægemiddel eller systemisk anti-tumor terapi (undtagen lymfodepleterende konditioneringsregime) inden for 28 dage (eller 5 halveringstider for lægemidlet, alt efter hvad der er mest hensigtsmæssigt efter forskerens skøn) før geninfusion;
- Deltagelse i ethvert klinisk forsøg med biologisk terapi (undtagen celleterapi, der er fuldt metaboliseret) inden for 28 dage før underskrivelsen af ICF;
- Brug af omfattende stråleterapi inden for 28 dage før underskrivelsen af ICF, med undtagelse af lokal stråleterapi til ikke-mållæsion(er), der er administreret inden for 14 dage før underskrivelsen af ICF eller forventes administreret under studiet til symptomlindring;
- Stor kirurgi inden for 28 dage før underskrivelsen af ICF eller planlagt stor kirurgi i studieperioden;
- Toksicitet forårsaget af tidligere anti-tumor terapi, undtagen hårtab og pigmentering, har ikke været reduceret til grad 1 eller basisniveau (ifølge NCI-CTCAE Version 6.0) på tidspunktet for underskrivelse af ICF;
- Enhver ukontrolleret aktiv infektion, der kræver parenteral antibiotisk, antiviral eller antimykotisk behandling på tidspunktet for underskrivelse af ICF eller inden for 4 uger før den første geninfusion;
- Deltagere med aktive autoimmunsygdomme eller tidligere autoimmunsygdomme, der kan recidivere (herunder, men ikke begrænset til, systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, vaskulitis, psoriasis osv.) eller risiko for sådanne sygdomme;
- Tidligere knoglemarv eller organtransplantation;
- Samtidig eller tidligere interstitiel lungesygdom eller interstitiel pneumoni;
- Aktiv tuberkulose inden for 1 år før screening (undtagen deltagere med aktiv tuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden, hvor der i øjeblikket ikke er tegn på aktiv tuberkulose efter forskernes vurdering);
- Anden primær malignitet inden for 5 år før studievehandling;
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom; betydelig, tydelig risiko eller tendens til blødning (enhver grad ≥ 3 blødnings- eller hæmoragiske hændelser inden for 28 dage før screening, herunder øsofagusvariceblødning);
15) Stofskifteforstyrrelser, såsom dårligt kontrolleret diabetes mellitus (HbA1c ≥ 8,5%) eller andre ikke-maligne organ- eller systemiske sygdomme eller sekundære reaktioner på kræft, der kan føre til højere medicinsk risiko og/eller usikkerhed i overlevelsesvurdering; 16) Centralnervesystem (CNS) metastaser, leptomeningeal sygdom eller metastatisk CNS-kompression; eller tidligere CNS-sygdomme, herunder, men ikke begrænset til, epilepsi, lammelse, afasi, apopleksi, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sygdom osv.; 17) Immunisering med svækket/inaktiveret vaccine inden for 28 dage før underskrivelsen af ICF eller planlagt immunisering med svækket/inaktiveret vaccine i screeningsperioden; 18) Deltagere, der skal modtage systemiske kortikosteroider i en dosis svarende til eller højere end 10 mg/dag prednison eller andre immunsuppressive lægemidler inden for 14 dage før tumorvævsprøvetagning eller i studieperioden; 19) Ved screening skal deltagere, der er positive for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), udelukkes; hvis HBsAg er negativ, men hepatitis B kerneantistof (HBcAb) er positiv, skal deltagere med hepatitis B virus (HBV) DNA over detektionsgrænsen i perifert blod udelukkes; deltagere med positivt hepatitis C virus (HCV) antistof, human immundefektvirus (HIV) antistof positiv eller både Treponema pallidum-specifikke og uspecifikke antistoffer positive skal også udelukkes; 20) Gravide eller ammende kvinder; 21) Tilstedeværelse af komplikationer eller andre tilstande, der efter forskerens mening kunne kompromittere compliance med protokollen eller ellers gøre deltageren uegnet til studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tumorreaktive T-celler-GK01
|
Injektion af autologe tumorreaktive T-celler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) og dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage
|
Den højeste dosis, som patienterne kan tåle, og forekomsten af DLT-hændelser.
|
28 dage
|
|
Sikkerhed og Tålelighed
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst, sværhedsgrad og årsagssammenhæng af bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs).
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk
Tidsramme: 2 år
|
Niveauer af T-celle-receptorkopier
|
2 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår komplet respons (CR) og delvis respons (PR)
|
2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
Tid fra GK01-behandling til sygdomsprogression eller død
|
2 år
|
|
Sygdomskontrollen (DCR)
Tidsramme: 2 år
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår bedste respons på CR, PR eller SD behandlet med GK01
|
2 år
|
|
Overlevelse i alt (OS)
Tidsramme: 2 år
|
Tid fra GK01-behandling til død
|
2 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgende Studie Endepunkter
Tidsramme: 2 år
|
Sammenhæng mellem målrettet T-celle-receptor (TCR) kopital/lymfocyt-subgrupper/cytokiner (IFN-γ, TFGb, TNF-α, etc.) og foreløbig effektivitet.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lin Shen, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GK01P1-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .