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Eine klinische Studie mit GK01-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen soliden Tumoren

19. März 2026 aktualisiert von: Beijing Geekgene Technology Co., LTD

Eine Phase-I-, offene, einarmige klinische Studie der GK01-Zellinjektion bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen soliden Tumoren

Eine offene, einarmige, klinische Phase-I-Studie der GK01-Zellinjektion zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen soliden Tumoren

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Beijing, China
        • Peking University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Verständnis und freiwillige Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (ICF) vor allen studienbezogenen Untersuchungen/Prozeduren;
  2. Alter 18 bis 70 Jahre (einschließlich) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der ICF;
  3. Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigten fortgeschrittenen soliden Tumoren (einschließlich, aber nicht beschränkt auf fortgeschrittenen Magenkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs etc.), die unter der Standardtherapie (SoC) progrediert sind, die SoC nicht tolerieren oder keine SoC haben;
  4. Mindestens eine resektierbare Tumorläsion, die nicht mit Strahlentherapie oder anderer lokaler Therapie behandelt wurde, und Gewebeblöcke mit einer Gesamtdurchmessersumme der resezierten Läsionen von 1,5-4 cm oder einem Gewicht ≥ 1,0 g (aus einer einzelnen oder mehreren Läsionen) für die Präparation autologer tumorinfiltrierender Lymphozyten verfügbar sind;
  5. Mindestens 1 messbare Läsion (gemäß RECIST1.1-Kriterien) auch nach Biopsie zur Tumorgewebeprobenentnahme;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance-Status-Score von 0 oder 1 zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der ICF;
  7. Erwartete Lebenserwartung > 3 Monate;
  8. Ausreichende hämatologische und Organreservefunktionen;
  9. Männer mit Fortpflanzungspotenzial und Frauen im gebärfähigen Alter müssen der Verwendung wirksamer Kontrazeption von der Unterzeichnung der ICF bis 2 Jahre nach Ende der Studientherapie zustimmen. Frauen im gebärfähigen Alter umfassen prämenopausale Frauen und solche innerhalb von 2 Jahren nach der Menopause. Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening negative Serum-Schwangerschaftstestergebnisse haben.
  10. Keine absoluten oder relativen Kontraindikationen für eine Operation;
  11. Jede Therapie für bösartige Tumoren, einschließlich Strahlentherapie, Chemotherapie, endokriner Therapie, zielgerichteter Therapie, Tumor-Embolisation oder traditioneller chinesischer Medizin/Kräutertherapie mit antitumoralen Indikationen, muss 14 Tage vor der Tumorgewebeprobenentnahme abgesetzt werden;
  12. Freiwillige Unterzeichnung der schriftlichen ICF, gute Compliance und Fähigkeit, die protokollgemäßen Besuche oder außerplanmäßige Besuche und andere relevante Studienprozeduren einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnese schwerer Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Bestandteile der in dieser Studie verwendeten Medikamente, einschließlich, aber nicht beschränkt auf lymphodepletierende Mittel (Nab-Paclitaxel, Cyclophosphamid, Fludarabin), Kontrastmittel für bildgebende Untersuchungen, Kontrastmedien und GK01-Hilfsstoffe (z.B. Dimethylsulfoxid etc.);
  2. Verwendung eines Prüfpräparats oder systemischer Antitumortherapie (außer lymphodepletierender Konditionierungsregime) innerhalb von 28 Tagen (oder 5 Halbwertszeiten des Medikaments, je nach Ermessen des Prüfarztes angemessener) vor der Reinfusion;
  3. Teilnahme an einer klinischen Studie mit biologischer Therapie (außer vollständig metabolisierter Zelltherapie) innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der ICF;
  4. Verwendung umfangreicher Strahlentherapie innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der ICF, mit Ausnahme lokaler Strahlentherapie an Nicht-Zielläsion(en), die innerhalb von 14 Tagen vor Unterzeichnung der ICF verabreicht wurde oder während der Studie zur Symptomlinderung geplant ist;
  5. Größere Operation innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der ICF oder geplante größere Operation während der Studienphase;
  6. Toxizitäten durch vorherige Antitumortherapie, außer Haarausfall und Pigmentierung, haben sich zum Zeitpunkt der ICF-Unterzeichnung nicht auf Grad 1 oder Basislinienniveau zurückgebildet (gemäß NCI-CTCAE Version 6.0);
  7. Jede unkontrollierte aktive Infektion, die zum Zeitpunkt der ICF-Unterzeichnung oder innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Reinfusion parenterale Antibiotika-, antivirale oder antimykotische Behandlung erfordert;
  8. Probanden mit aktiven Autoimmunerkrankungen oder Anamnese von Autoimmunerkrankungen, die rezidivieren könnten (einschließlich, aber nicht beschränkt auf systemischen Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankung, Vaskulitis, Psoriasis etc.), oder Risiko für solche Erkrankungen;
  9. Anamnese von Knochenmark- oder Organtransplantation;
  10. Begleitende oder anamnestische interstitielle Lungenerkrankung oder interstitielle Pneumonie;
  11. Anamnese von aktiver Lungentuberkulose innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening (ausgenommen Probanden mit Anamnese aktiver Lungentuberkulose-Infektion vor mehr als 1 Jahr, bei denen aktuell keine Hinweise auf aktive Lungentuberkulose vorliegen, wie vom Prüfarzt beurteilt);
  12. Anamnese anderer primärer Malignome innerhalb von 5 Jahren vor Studientherapie;
  13. Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankungen; signifikantes, offensichtliches Blutungsrisiko oder -neigung (Blutungs- oder Hämorrhagieereignisse jeglichen Grades ≥ 3 innerhalb von 28 Tagen vor Screening, einschließlich Ösophagusvarizenblutung);

15) Stoffwechselstörungen, wie schlecht eingestellter Diabetes mellitus (HbA1c ≥ 8,5%) oder andere nicht-maligne Organ- oder Systemerkrankungen oder sekundäre Reaktionen auf Krebs, die zu einem höheren medizinischen Risiko und/oder Unsicherheit in der Überlebensbewertung führen können; 16) Zentralnervensystem (ZNS)-Metastasen, Leptomeningealkrankheit oder metastatische ZNS-Kompression; oder Anamnese von ZNS-Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Epilepsie, Lähmung, Aphasie, Schlaganfall, schwere Hirnverletzung, Demenz, Parkinson-Krankheit etc.; 17) Impfung mit attenuiertem/inaktiviertem Impfstoff innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der ICF oder geplante Impfung mit attenuiertem/inaktiviertem Impfstoff während des Screenings; 18) Probanden, die systemische Kortikosteroide in einer Dosis äquivalent oder höher als 10 mg/Tag Prednison oder andere immunsuppressive Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor Tumorgewebeprobenentnahme oder während der Studienphase benötigen; 19) Beim Screening sollten Probanden mit positivem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) ausgeschlossen werden; wenn HBsAg negativ, aber Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb) positiv ist, sollten Probanden mit Hepatitis-B-Virus (HBV) DNA über der Nachweisgrenze im peripheren Blut ausgeschlossen werden; Probanden mit positivem Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper, positivem humanem Immundefizienzvirus (HIV)-Antikörper oder beiden positiven Treponema-pallidum-spezifischen und unspezifischen Antikörpern sollten ebenfalls ausgeschlossen werden; 20) Schwangere oder stillende Frauen; 21) Vorhandensein von Komplikationen oder anderen Zuständen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Protokollcompliance beeinträchtigen oder den Probanden anderweitig für die Studie ungeeignet machen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tumorreaktive T-Zellen-GK01
Autologe tumorreaktive T-Zellen-Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal tolerierte Dosis (MTD) und dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 28 Tage
Die höchste Dosis, die die Patienten tolerieren können, und das Auftreten von DLT-Ereignissen.
28 Tage
Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz, Schweregrad und Kausalität von unerwünschten Ereignissen (UEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUEs).
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik
Zeitfenster: 2 Jahre
Levels of T-cell Receptor copies
2 Jahre
Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 2 Jahre
Anteil der Probanden mit vollständigem Ansprechen (CR) und teilweisem Ansprechen (PR)
2 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Zeit von GK01-Behandlung bis Krankheitsprogression oder Tod
2 Jahre
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 2 Jahre
Anteil der mit GK01 behandelten Probanden, die eine beste Reaktion von CR, PR oder SD erreichten
2 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Zeit von GK01-Behandlung bis zum Tod
2 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Explorative Studienendpunkte
Zeitfenster: 2 Jahre
Beziehung zwischen der Anzahl der T-Zell-Rezeptor-Kopien (TCR) / Lymphozytensubpopulationen / Zytokinen (IFN-γ, TFGb, TNF-α usw.) und der vorläufigen Wirksamkeit.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Lin Shen, Peking University Cancer Hospital & Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GK01P1-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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