Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af T1/Tref intubationsforhold

16. juli 2026 opdateret af: J. Ross Renew, M.D., Mayo Clinic

Intuberingsforhold baseret på forholdet mellem trækstyrke og referencetrækstyrke: Et randomiseret, prospektivt, klinisk forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den maksimale ratio af trækstyrken (T1) i forhold til referencetrækstyrken (Tref) amplitude (T1/Tref), som giver fremragende intubationsforhold.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
108

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Patienter, der er villige til at deltage og afgive et integreret, informeret samtykke

Eksklusionskriterier

  • Patienter med lidelser som apopleksi, karpaltunnelsyndrom, brækket håndled med nerveskade, Dupuytrens kontraktur eller lignende håndledsskader.
  • Patienter med systemiske neuromuskulære sygdomme som myasthenia gravis.
  • Patienter med signifikant organdysfunktion, der kan påvirke farmakokinetikken for neuromuskulære blokerings- og ophævelsesmidler væsentligt, f.eks. svær nyreinsufficiens, der kræver dialyse, eller terminal leversygdom.
  • Patienter, der kræver en rapid sequence induction til beskyttelse af luftvejene.
  • Patienter, der anses for uegnede til operation, herunder graviditet (som fastsat ved standard testmetoder).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: T1/Tref <0.1
Deltagerne vil blive intuberet, når forholdet mellem trækstyrken og reference-trækstyrken (T1/Tref) <0,1 (dybere blokniveau)
Enhed: Twitch amplitude <0.1
(T1/Tref) <0.1
Eksperimentel: T1/Tref <0.3
Deltagerne vil blive intuberet, når forholdet mellem trækstyrken og referencetrækstyrken T1/Tref <0.3 (mellemdybde blokering)
Andet: Twitch amplitude <0.3
(T1/Tref) <0,3
Eksperimentel: T1/Tref <0.5
Deltagerne vil blive intuberet, når forholdet mellem trækstyrken og reference-trækstyrken T1/Tref <0,5 (mere overfladisk blokkeringsniveau)
Andet: Twitch amplitude <0,5
(T1/Tref) <0,5

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt T1/Tref-forhold forbundet med fremragende intubationsforhold
Tidsramme: Baseline
T1/Tref-forholdet, der fører til den højeste andel af patienter, der bliver intuberet under fremragende betingelser: T1/Tref <0,1, T1/Tref <0,3 eller T1/Tref <0,5
Baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at nå specifikt niveau af neuromuskulær blokering fra rocuroniumadministration til opnåelse af T1/Tref <0.1
Tidsramme: Baseline
Tid til at nå specifik neuromuskulær blokeringsniveau fra rocuroniumadministration til opnåelse af T1/Tref <0.1 vil blive rapporteret i sekunder
Baseline
Tid til at nå specifikt niveau for neuromuskulær blokering fra rocuroniumadministration til opnåelse af T1/Tref <0.3
Tidsramme: Baseline
Tid til at nå specifik neuromuskulær blokeringsniveau fra rocuroniumadministration til opnåelse af T1/Tref <0.3 vil blive rapporteret i sekunder
Baseline
Tid til at nå specifik neuromuskulær blokeringsniveau fra rocuroniumadministration til opnåelse af T1/Tref <0.5
Tidsramme: Baseline
Tid til at nå specifik neuromuskulær blokeringsniveau fra rocuroniumadministration til opnåelse af T1/Tref <0.5 vil blive rapporteret i sekunder
Baseline
Andel af patienter med fremragende intubationsforhold ved foruddefineret T1/Tred-tærskel: <0.1
Tidsramme: Baseline
Procentdel af patienter ud af de samlede patienter i T1/Tref <0,1-armen, der anses for at have fremragende intubationsforhold (ved brug af Copenhagen Consensus Conference Intubationsscore)
Baseline
Andel af patienter med gode intubationsforhold ved foruddefineret T1/Tred tærskel: <0.1
Tidsramme: Baseline
Procentdel af patienter ud af alle patienter i T1/Tref <0.1-armen, der anses for at have gode intubationsforhold (ved brug af Copenhagen Consensus Conference Intubation Score)
Baseline
Andel af patienter med dårlige intuberingsforhold ved foruddefineret T1/Tred-tærskel: <0,1
Tidsramme: Baseline
Procentdel af patienter, ud af alle patienter i T1/Tref <0.1-armen, anset for at have dårlige intubationsforhold (ved brug af Copenhagen Consensus Conference Intubation Score)
Baseline
Andel af patienter med fremragende intuberingsforhold ved foruddefineret T1/Tred-tærskel: <0.3
Tidsramme: Baseline
Procentdel af patienter, ud af det samlede antal patienter i T1/Tref <0,3-armen, anset for at have fremragende intubationsforhold (ved brug af Copenhagen Consensus Conference Intubation Score)
Baseline
Andel af patienter med gode intubationsforhold ved foruddefineret T1/Tred tærskel: <0,3
Tidsramme: Baseline
Procentdel af patienter, ud af det samlede antal patienter i T1/Tref <0.3-armen, der anses for at have gode intubationsforhold (ved brug af Copenhagen Consensus Conference Intubation Score)
Baseline
Andel af patienter med dårlige intubationsforhold ved foruddefineret T1/Tred-tærskel: <0.3
Tidsramme: Baseline
Procentdel af patienter, ud af de samlede patienter i T1/Tref <0.3-armen, der anses for at have dårlige intubationsforhold (ved brug af Copenhagen Consensus Conference Intubation Score)
Baseline
Andel af patienter med fremragende intubationsforhold ved foruddefineret T1/Tred-tærskel: <0.5
Tidsramme: Udgangspunkt
Procentdel af patienter, ud af de samlede patienter i T1/Tref <0.5-armen, der anses for at have fremragende intubationsbetingelser (ved brug af Copenhagen Consensus Conference Intubation Score)
Udgangspunkt
Andel af patienter med gode intubationsforhold ved foruddefineret T1/Tred-tærskel: <0.5
Tidsramme: Baseline
Procentdel af patienter, ud af de samlede patienter i T1/Tref <0.5-armen, der anses for at have gode intubationsforhold (ved brug af Copenhagen Consensus Conference Intubation Score)
Baseline
Andel af patienter med dårlige intubationsforhold ved foruddefineret T1/Tred-tærskel: <0,5
Tidsramme: Baseline
Procentdel af patienter, ud af de samlede patienter i T1/Tref <0,5-armen, der anses for at have dårlige intubationsforhold (ved brug af Copenhagen Consensus Conference Intubation Score)
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mayo Clinic

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: J. Ross Renew, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 25-014117

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger