MedCline Undersøgelsesstudie til Behandling af Mild OSA med Positionel Terapi
MedCline Undersøgelsesstudie til behandling af mild OSA med positionsterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
OSA er en almindelig søvnforstyrrelse, der er kendetegnet ved delvis eller fuldstændig blokering af de øvre luftveje under søvn, hvilket fører til periodiske pauser i vejrtrækningen (apnøer) eller overfladisk vejrtrækning (hypopnøer).
Disse afbrydelser kan forårsage fragmenteret søvn, hvilket fører til dagtræthed, kognitive forstyrrelser og andre helbredsproblemer. Det er vigtigt at adressere mild OSA tidligt, da den kan udvikle sig til mere alvorlige former, hvis den ikke behandles. OSA's alvorlighed måles ved hjælp af Apnø-Hypopnø-indekset (AHI), som tæller antallet af apnøer og hypopnøer pr. søvntime. Estimater tyder på, at mild OSA, defineret ved et AHI på 5-14,9 hændelser pr. time, rammer ca. 9-38 % af voksne med øget forekomst hos mænd og ældre voksne. Oxygen Desaturation Index (ODI) er vist at være et alternativt mål for OSA's alvorlighed, da AHI og ODI er stærkt korrelerede, og ODI er en valid forudsigelse af OSA's alvorlighed.
Der er mange behandlingsmuligheder tilgængelige for patienter med forskellige grader af OSA. Guldstandarden for behandling af moderat eller svær søvnapnø er Continuous Positive Airway Pressure (CPAP). CPAP-terapi involverer at bære en maske, der giver en kontinuerlig luftstrøm for at holde luftvejene åbne under søvn. Nogle patienter finder dog CPAP ubehageligt eller upraktisk, hvilket fører til problematikker med patientoverholdelse. En anden mulighed for patienter med moderat eller svær OSA er brugen af intraorale apparater. Disse apparater ompositionerer underkæben og tungen for at holde luftvejene åbne. De kræver specialtilpasning af en tandlæge uddannet i søvnmedicin. Adgangen til disse specialister samt bekymringer om ubehag og påvirkning af tænderne kan også begrænse deres anvendelse og patientoverholdelse.
For patienter med mild OSA er positionsterapi et lovende alternativ. Positionsterapi har til formål at forhindre patienter i at sove i positioner, der forværrer OSA, såsom at ligge på ryggen (supin position), hvilket er blevet påvist at forværre luftvejsblokering. Effektiv positionsterapi bør tilskynde til sidesøvn (lateral positionering) eller hævning af hoved og skuldre, hvilket kan hjælpe med at reducere apnøiske hændelser.
American Academy of Sleep Medicine (AASM) "Practice Parameters for Medical Therapy of OSA" anbefaler positionsterapi som en effektiv, ikke-invasiv sekundær behandling for mild OSA, især når den bruges sammen med primære behandlinger som CPAP (AASM Guideline 3.5). FDA-godkendte apparater til positionsterapi inkluderer specialpuder, bælter og elektroniske trænere, der hjælper med at opretholde en sidesøvns- eller hævet position hele natten. Disse apparater er attraktive løsninger for patienter, hvor CPAP måske ikke er en praktisk førstevalgsbehandling, såsom patienter med mild OSA.
Apparatet, der er genstand for denne indsendelse, MedCline Sleep System, er en pude-baseret positionsterapienhed baseret på de ovenfor beskrevne søvnpositioneringsprincipper.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Matthew Uhles
- Telefonnummer: 314-645-5855
- E-mail: UhlesM@claytonsleep.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nicholas Bossaller
- Telefonnummer: Ph: (314) 353-9017
- E-mail: BossallerN@claytonsleep.com
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63123
- Clayton Sleep Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose med mild obstruktiv søvnapnø (AHI 5-14,9)
- PSG eller HST udført inden for de sidste 24 måneder
- Personer i alderen 18 år eller ældre
- Skal rutinemæssigt sove på en standardmadras og skal kunne rumme bredden af MedCline Sleep System (30")
- Skal være i overordnet god sundhed, uden signifikante medicinske tilstande, der vil forstyrre studieprocedurerne eller evnen til at sove sikkert ved hjælp af MedCline Sleep System
- Evne til at give skriftlig informeret samtykke i overensstemmelse med IRB-principper
- Skal have været stabil på eventuelle medicin i mindst 3 måneder før samtykkets dato
Eksklusionskriterier:
- Diagnose af moderat til svær OSA (AHI >15) eller central søvnapnø
- Har gennemgået kirurgiske indgreb for søvnapnø inden for de sidste seks måneder
- Klinisk signifikante hjerte- eller respiratoriske tilstande, der kan forstyrre studieinterventionen eller resultaterne.
- Kroniske smerter eller muskuloskeletale lidelser, f.eks. rygradsdeformiteter, skoliose, kyfose, rygskader, rygsøjlekompressioner eller skader, der kan påvirke deres evne til at sove behageligt i sidelæns stilling
- Gravid eller planlægger at blive gravid i løbet af studieperioden
- Eventuelle tilstande eller omstændigheder, der kræver hyppige opvågninger om natten (f.eks. nokturi, omsorgsansvar eller andre helbredsproblemer)
- Ikke i stand til eller uvillig til at bruge MedCline Sleep System som krævet af studiet
- Bruger i øjeblikket stoffer eller medicin, der er kendt for at ændre søvnarkitektur eller respiratorisk funktion signifikant (f.eks. beroligende midler, narkotika eller alkoholafhængighed)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsenhed
Denne undersøgelse vil sammenligne resultatmål for deltagere, der bruger deres egen(e) pude(r), med dem, der bruger MedCline Sleep System.
|
MedCline Sleep System er en positionsterapienhed til hjemmebrug, der skal placeres på en sengs overflade.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion af AHI på Apnø-Hypopnø-indeks skalaen
Tidsramme: Nat 1 til Nat 8
|
Ændring i apnøer pr. time målt ved PSG (på laboratoriet)
|
Nat 1 til Nat 8
|
|
Reduktion af ODI på Iltmætningsindex-skalaen
Tidsramme: Nat 1 til Nat 8
|
Ændring i iltmætningsfald pr. time via PSG (på klinikken)
|
Nat 1 til Nat 8
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion af snorken
Tidsramme: Nat 1 til Nat 8
|
Ændring i snorken om natten
|
Nat 1 til Nat 8
|
|
Reduction in Time Spent Supine
Tidsramme: Night 1 to Night 8
|
Reduction in Time Spent Supine
|
Night 1 to Night 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joseph Ojile, FCCP, D-ABSM, Clayton Sleep Institute
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Peppard PE, Young T, Barnet JH, Palta M, Hagen EW, Hla KM. Increased prevalence of sleep-disordered breathing in adults. Am J Epidemiol. 2013 May 1;177(9):1006-14. doi: 10.1093/aje/kws342. Epub 2013 Apr 14.
- Morgenthaler T, Kramer M, Alessi C, Friedman L, Boehlecke B, Brown T, Coleman J, Kapur V, Lee-Chiong T, Owens J, Pancer J, Swick T; American Academy of Sleep Medicine. Practice parameters for the psychological and behavioral treatment of insomnia: an update. An american academy of sleep medicine report. Sleep. 2006 Nov;29(11):1415-9.
- Varghese L, Rebekah G, N P, Oliver A, Kurien R. Oxygen desaturation index as alternative parameter in screening patients with severe obstructive sleep apnea. Sleep Sci. 2022 Jan-Mar;15(Spec 1):224-228. doi: 10.5935/1984-0063.20200119.
- van der Hoek LH, Rosenmoller BRAM, van de Rijt LJM, de Vries R, Aarab G, Lobbezoo F. Factors associated with treatment adherence to mandibular advancement devices: a scoping review. Sleep Breath. 2023 Dec;27(6):2527-2544. doi: 10.1007/s11325-023-02862-9. Epub 2023 Jun 29.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MSS001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .