Badanie kliniczne MedCline dotyczące leczenia łagodnego OBS przy użyciu terapii pozycyjnej
MedCline Badanie kliniczne dotyczące leczenia łagodnego OBS za pomocą terapii pozycyjnej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OSA to powszechne zaburzenie snu charakteryzujące się częściową lub całkowitą niedrożnością górnych dróg oddechowych podczas snu, co prowadzi do przerywanych przerw w oddychaniu (bezdechów) lub płytkiego oddychania (spłyceń oddechu).
Te przerwy mogą powodować fragmentację snu, prowadząc do dziennego zmęczenia, zaburzeń poznawczych i innych problemów zdrowotnych. Wczesne leczenie łagodnego OSA jest ważne, ponieważ może ono postępować do cięższych form, jeśli pozostanie nieleczone. Nasilenie OSA mierzy się za pomocą wskaźnika bezdechów i spłyceń oddechu (AHI), który liczy liczbę bezdechów i spłyceń oddechu na godzinę snu. Szacuje się, że łagodny OSA, definiowany jako AHI 5-14,9 zdarzeń na godzinę, dotyka około 9-38% dorosłych, z większą częstością występowania u mężczyzn i osób starszych. Wskaźnik desaturacji tlenu (ODI) okazał się alternatywną miarą nasilenia OSA, ponieważ AHI i ODI są silnie skorelowane, a ODI jest ważnym predyktorem nasilenia OSA.
Dla pacjentów z różnym nasileniem OSA dostępnych jest wiele opcji leczenia. Złotym standardem w leczeniu umiarkowanego lub ciężkiego bezdechu sennego jest ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP). Terapia CPAP polega na noszeniu maski, która zapewnia ciągły przepływ powietrza, aby utrzymać drogi oddechowe otwarte podczas snu. Jednak niektórzy pacjenci uważają CPAP za niewygodny lub niepraktyczny, co prowadzi do problemów z przestrzeganiem zaleceń przez pacjentów. Inną opcją dla pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim OSA jest stosowanie urządzeń wewnątrzustnych. Urządzenia te zmieniają położenie żuchwy i języka, aby utrzymać drogi oddechowe otwarte. Wymagają one indywidualnego dopasowania przez dentystę przeszkolonego w medycynie snu. Dostęp do tych specjalistów, a także obawy dotyczące dyskomfortu i wpływu na zęby, mogą również ograniczać ich stosowanie oraz przestrzeganie zaleceń przez pacjentów.
Dla pacjentów z łagodnym OSA terapia pozycyjna jest obiecującą alternatywą. Terapia pozycyjna ma na celu zapobieganie spaniu w pozycjach, które nasilają OSA, takich jak leżenie na plecach (pozycja na wznak), co, jak wykazano, pogarsza niedrożność dróg oddechowych. Skuteczna terapia pozycyjna powinna zachęcać do spania na boku (pozycja boczna) lub unoszenia głowy i ramion, co może pomóc zmniejszyć liczbę epizodów bezdechu.
Amerykańska Akademia Medycyny Snu (AASM) w „Parametrach Praktyki Terapii Medycznej OSA” zaleca terapię pozycyjną jako skuteczne, nieinwazyjne leczenie uzupełniające dla łagodnego OSA, zwłaszcza gdy stosuje się ją wraz z leczeniem podstawowym, takim jak CPAP (Wytyczna AASM 3.5). Urządzenia autoryzowane przez FDA stosowane w terapii pozycyjnej obejmują specjalistyczne poduszki, pasy i elektroniczne trenery, które pomagają utrzymać pozycję boczną lub uniesioną przez całą noc. Urządzenia te są atrakcyjnymi rozwiązaniami dla pacjentów, dla których CPAP może nie być praktycznym leczeniem pierwszego rzutu, na przykład dla pacjentów z łagodnym OSA.
Urządzenie będące przedmiotem niniejszego zgłoszenia, system snu MedCline, to oparte na poduszce urządzenie do terapii pozycyjnej, oparte na opisanych powyżej zasadach pozycjonowania snu.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Matthew Uhles
- Numer telefonu: 314-645-5855
- E-mail: UhlesM@claytonsleep.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Nicholas Bossaller
- Numer telefonu: Ph: (314) 353-9017
- E-mail: BossallerN@claytonsleep.com
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63123
- Clayton Sleep Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Rozpoznanie łagodnego obturacyjnego bezdechu sennego (AHI 5-14,9)
- Wykonanie PSG lub HST w ciągu ostatnich 24 miesięcy
- Osoby w wieku 18 lat lub starsze
- Muszą regularnie spać na standardowym materacu i muszą być w stanie pomieścić szerokość systemu MedCline Sleep System (30")
- Muszą być w ogólnym dobrym zdrowiu, bez istotnych schorzeń, które mogłyby zakłócać procedury badania lub zdolność do bezpiecznego snu przy użyciu systemu MedCline Sleep System
- Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody zgodnie z zasadami komisji bioetycznej
- Muszą być stabilni pod względem przyjmowania leków przez co najmniej 3 miesiące przed datą wyrażenia zgody
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznanie umiarkowanego do ciężkiego OBS (AHI >15) lub centralnego bezdechu sennego
- Przeprowadzenie zabiegów chirurgicznych z powodu bezdechu sennego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- Klinicznie istotne schorzenia sercowe lub oddechowe, które mogą zakłócać interwencję lub wyniki badania.
- Przewlekły ból lub zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego, np. deformacje kręgosłupa, skolioza, kifoza, urazy pleców, ucisk kręgosłupa lub urazy, które mogą wpływać na ich zdolność do wygodnego snu w pozycji bocznej
- Ciaża lub planowanie ciąży w okresie badania
- Wszelkie stany lub okoliczności wymagające częstych przebudzeń w nocy (np. nykturia, obowiązki opiekuńcze lub inne problemy zdrowotne)
- Niezdolność lub niechęć do korzystania z systemu MedCline Sleep System zgodnie z wymaganiami protokołu badania
- Aktualne stosowanie substancji lub leków znanych z istotnego wpływu na architekturę snu lub funkcje oddechowe (np. środki uspokajające, narkotyki lub uzależnienie od alkoholu)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Urządzenie interwencyjne
To badanie porówna wyniki u uczestników używających własnej poduszki lub poduszek z wynikami u uczestników korzystających z systemu MedCline Sleep System.
|
System do spania MedCline to urządzenie do terapii pozycyjnej przeznaczone do użytku domowego, które umieszcza się na powierzchni łóżka.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Redukcja AHI na skali wskaźnika bezdechów i spłyceń oddechu
Ramy czasowe: Noc 1 do Nocy 8
|
Zmiana liczby bezdechów na godzinę mierzona za pomocą PSG (w laboratorium)
|
Noc 1 do Nocy 8
|
|
Redukcja ODI w skali wskaźnika desaturacji tlenowej
Ramy czasowe: Noc 1 do Nocy 8
|
Zmiana desaturacji tlenu na godzinę za pomocą PSG (w laboratorium)
|
Noc 1 do Nocy 8
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Redukcja Chrapania
Ramy czasowe: Noc 1 do Nocy 8
|
Zmiana w chrapaniu podczas nocy
|
Noc 1 do Nocy 8
|
|
Reduction in Time Spent Supine
Ramy czasowe: Night 1 to Night 8
|
Reduction in Time Spent Supine
|
Night 1 to Night 8
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Joseph Ojile, FCCP, D-ABSM, Clayton Sleep Institute
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Peppard PE, Young T, Barnet JH, Palta M, Hagen EW, Hla KM. Increased prevalence of sleep-disordered breathing in adults. Am J Epidemiol. 2013 May 1;177(9):1006-14. doi: 10.1093/aje/kws342. Epub 2013 Apr 14.
- Morgenthaler T, Kramer M, Alessi C, Friedman L, Boehlecke B, Brown T, Coleman J, Kapur V, Lee-Chiong T, Owens J, Pancer J, Swick T; American Academy of Sleep Medicine. Practice parameters for the psychological and behavioral treatment of insomnia: an update. An american academy of sleep medicine report. Sleep. 2006 Nov;29(11):1415-9.
- Varghese L, Rebekah G, N P, Oliver A, Kurien R. Oxygen desaturation index as alternative parameter in screening patients with severe obstructive sleep apnea. Sleep Sci. 2022 Jan-Mar;15(Spec 1):224-228. doi: 10.5935/1984-0063.20200119.
- van der Hoek LH, Rosenmoller BRAM, van de Rijt LJM, de Vries R, Aarab G, Lobbezoo F. Factors associated with treatment adherence to mandibular advancement devices: a scoping review. Sleep Breath. 2023 Dec;27(6):2527-2544. doi: 10.1007/s11325-023-02862-9. Epub 2023 Jun 29.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSS001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .