En klinisk undersøgelse af Sintilimab kombineret med kemoterapi versus kemoterapi som adjuvansbehandling for mave-/gastroøsofageal overgangsadenokarcinom
Sintilimab kombineret med SOX versus SOX som adjuvant behandling for patienter med stadium pIIIC eller dMMR/MSI-H stadium pIIIA/IIIB mave- eller gastroøsofagealkrydsadenokarcinom: Et single-center, randomiseret kontrolleret fase II klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xiaowen Liu
- Telefonnummer: 18017317145
- E-mail: liuxw1129@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200230
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Xiaowen Liu
- Telefonnummer: 18017317145
- E-mail: liuxw1129@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke.
- Mand eller kvinde, alder ≥18 år.
- Histopatologisk bekræftet adenokarcinom i maven eller gastroøsofageal overgang (GEJ).
- Diagnosticeret med pTNM-stadie IIIC eller pTNM-stadie IIIA/IIIB.
- Diagnosticeret med mismatch repair-mangel (dMMR) ved immunhistokemi (IHC) af biopsivæv eller høj mikrosatellitinstabilitet (MSI-H) ved genetisk sekventering.
- Har gennemgået D2 eller mere omfattende radikal resektion og opnået R0-resektion.
- Kan normalt synke tabletter.
- ECOG performance status 0-1.
- Forventet levetid >6 måneder.
Tilstrækkelig organfunktion, forsøgspersoner skal opfylde følgende laboratoriekriterier:
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥1,5×10^9/L uden granulocyt-koloni-stimulerende faktor inden for de sidste 14 dage.
- Thrombocytter ≥100×10^9/L uden transfusion inden for de sidste 14 dage.
- Hæmoglobin >9 g/dL uden transfusion eller erythropoietin-brug inden for de sidste 14 dage.
- Total bilirubin ≤1,5×ULN; hvis total bilirubin >1,5×ULN men direkte bilirubin ≤ULN, er deltagelse også tilladt.
- Aspartat-aminotransferase (AST) og alanin-aminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN.
- Serumkreatinin ≤1,5×ULN og kreatinin-clearance (beregnet ved Cockcroft-Gault formel) ≥60 ml/min.
- God koagulationsfunktion, defineret som international normaliseret ratio (INR) eller protrombin tid (PT) ≤1,5×ULN.
- Normal skjoldbruskkirtelfunktion, defineret som thyreoidea-stimulerende hormon (TSH) inden for normalt interval. Hvis baseline TSH er uden for normalt interval, kan forsøgspersoner med total T3 (eller FT3) og FT4 inden for normalt interval også inkluderes.
- Hjertemyoglobinpanel inden for normalt interval (isolerede laboratorieabnormiteter anset for klinisk insignifikante af undersøgeren er også tilladt for inklusion).
- For kvindelige forsøgspersoner med barnalder, skal en urin- eller serumgraviditetstest være negativ inden for 3 dage før første dosis af undersøgelseslægemiddel (Cykel 1 Dag 1). Hvis urin-graviditetstesten ikke kan bekræftes som negativ, kræves en serum-graviditetstest. Ikke-barnalder defineres som postmenopausal i mindst 1 år, eller kirurgisk steril eller hysterektomi.
- Hvis risiko for undfangelse, skal alle forsøgspersoner (mand eller kvinde) anvende præventionsmetoder med en fiaskorate på <1% om året gennem hele behandlingsperioden og i 120 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemiddel (eller 180 dage efter sidste dosis af kemoterapi).
Eksklusionskriterier:
- Kræft involverende EGJ med tumorcentret placeret i den proximale mave ≤2 cm fra EGJ.
- Diagnose af enhver anden ondartet sygdom end mavekræft inden for 5 år før første dosis (undtagen kurativt behandlet basalcelcarcinom i huden, pladeepitelcarcinom i huden og/eller kurativt resekeret carcinoma in situ).
- Deltager i øjeblikket i interventionel klinisk studiebehandling, eller har modtaget andre undersøgelseslægemidler eller brugt undersøgelsesudstyr inden for 4 uger før første dosis.
- Tidligere modtagelse af følgende terapier: anti-PD-1, anti-PD-L1 eller lægemidler rettet mod en anden stimulerende eller co-inhibitorisk T-celle receptor (inklusive men ikke begrænset til CTLA-4, OX-40, CD137, etc.).
- Modtaget systemisk behandling med kinesiske patentmediciner med anti-tumorindikationer eller immunmodulerende lægemidler (inklusive thymosin, interferoner, interleukiner, undtagen lokal anvendelse til kontrol af pleuraeffusion) inden for 2 uger før første dosis.
- Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (f.eks. sygdomsmodificerende lægemidler, corticosteroid eller immunosuppressiver) inden for 2 år før første dosis. Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologiske corticosteroid for binyre- eller hypofysensvigt) betragtes ikke som systemisk behandling.
- Modtager systemisk corticosteroidbehandling (undtagen næsespray, inhaleret eller andre topiske corticosteroid) eller enhver anden form for immunosuppressiv behandling inden for 7 dage før første dosis.
- Kendt allogen organtransplantation (undtagen hornhindetransplantation) eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Kendt allergi over for ethvert lægemiddel brugt i denne undersøgelse.
- Ikke tilstrækkeligt kommet sig fra toksiciteter og/eller komplikationer forårsaget af enhver tidligere intervention før behandlingsstart (dvs. ≤ grad 1 eller tilbage til baseline, undtagen træthed eller hårtab).
- Kendt historie for human immundefektvirus (HIV) infektion (dvs. HIV 1/2 antistof positiv).
Ubehandlet aktiv hepatitis B (defineret som HBsAg positiv og HBV-DNA kopital over den øvre grænse for normalt ved testlaboratoriet på undersøgelsesstedet). Forsøgspersoner, der opfylder følgende kriterier, kan også inkluderes:
- HBV viral load <1000 kopier/ml (200 IU/ml) før første dosis, forsøgspersoner skal modtage anti-HBV behandling gennem hele undersøgelsens kemoterapibehandling for at forhindre reaktivering.
- For forsøgspersoner med anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) og HBV viral load (-), er profylaktisk anti-HBV behandling ikke påkrævet, men tæt overvågning for viral reaktivering er nødvendig.
- Forsøgspersoner med aktiv HCV infektion (HCV antistof positiv og HCV-RNA niveau over detektionsgrænsen).
- Modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før første dosis (Cykel 1, Dag 1).
- Gravide eller ammende kvinder.
Tilstedeværelse af enhver alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom, såsom:
- Abnormiteter i hvile-ECG i rytme, ledning eller morfologi, der er signifikante og svært symptomatiske og vanskelige at kontrollere, såsom komplet venstre grenblok, andengrads eller højere hjerteblok, ventrikulær arytmi eller atrieflimren.
- Ustabil angina pectoris, kongestivt hjertesvigt, kronisk hjertesvigt med New York Heart Association (NYHA) klasse ≥2.
- Enhver arteriel trombotisk, embolisk eller iskæmisk hændelse inden for 6 måneder før inklusion, såsom myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulært accident eller transitorisk iskæmisk anfald.
- Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk >140 mmHg, diastolisk blodtryk >90 mmHg).
- Historie for ikke-infektiøs pneumonitis, der krævede corticosteroidbehandling inden for 1 år før første dosis, eller nuværende klinisk aktiv interstitiel lungesygdom.
- Aktiv tuberkulose.
- Aktiv eller ukontrolleret infektion, der kræver systemisk behandling.
- Klinisk aktiv divertikulitis, intraabdominalt absces, gastrointestinal obstruction.
- Leverlidelser såsom cirrose, dekompenseret leversygdom, akut eller kronisk aktiv hepatitis.
- Dårligt kontrolleret diabetes (fastende blodglukose (FBG) >10 mmol/L).
- Urinanalyse indikerer proteinuri ≥++ og bekræftet 24-timers urinprotein kvantificering >1,0 g.
- Patienter med psykiske lidelser, der ikke kan overholde behandlingen.
- Historie eller tegn på sygdom, behandling eller laboratorieabnormiteter, der kan forstyrre undersøgelsens resultater, hindre forsøgspersonens fulde deltagelse i undersøgelsen, eller andre forhold, som undersøgeren anser uegnet for inklusion, eller undersøgeren mener, der er andre potentielle risici, der gør deltagelse upassende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sintilimab og SOX
|
200 mg, administreret intravenøst, d1, hver 3. uge
S-1:Oral, 40-60 mg, to gange dagligt (bid), d1-14, hver 3. uge.
Oxaliplatin: 130 mg/m², administreres intravenøst på dag 1 (d1), hver 3. uge.
|
|
Aktiv komparator: SOX
|
S-1:Oral, 40-60 mg, to gange dagligt (bid), d1-14, hver 3. uge.
Oxaliplatin: 130 mg/m², administreres intravenøst på dag 1 (d1), hver 3. uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
3-års sygdomsfri overlevelse (3-år DFS)
Tidsramme: Op til 3 år efter operationen
|
DFS er defineret som tiden fra randomisering til sygdomsrecidiv (bestemt ved CT- eller MR-scanning og/eller patologisk sygdom ved biopsi) eller død (fra enhver årsag) efter forskerens vurdering.
3-års DFS-rate er sygdomsfri overlevelse efter 3 år.
|
Op til 3 år efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
disease-free overlevelse (DFS)
Tidsramme: Op til 5 år efter operationen
|
DFS er defineret som tiden fra randomisering til sygdomsrecidiv (bestemt ved CT- eller MR-scanning og/eller patologisk sygdom ved biopsi) eller død (fra enhver årsag) ved forskerens vurdering.
|
Op til 5 år efter operationen
|
|
Overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 7 år efter tilmelding
|
OS defineres som tiden fra randomiseringsdatoen indtil død af enhver årsag.
|
Op til 7 år efter tilmelding
|
|
Bivirkninger (alle grader)
Tidsramme: Fra den første dosis af systemterapi og op til 90 dage efter den sidste dosis
|
Fra den første dosis af systemterapi og op til 90 dage efter den sidste dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaowen Liu, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2511333-9
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .