Genetisk subtypematchet målrettet terapi til behandling af nydiagnosticeret DLBCL med TP53-mutation
Et prospektivt, eksplorativt klinisk studie af genetisk subtyppepræcisionsrettet terapi ved nyopdaget DLBCL med TP53-mutation
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Brug af genetisk subtyperet målrettet terapi som første behandlingslinje for patienter med ubehandlet diffust storcelle-B-celle-lymfom (DLBCL) med TP53-mutationer. Den specifikke genetisk subtyperede målrettede terapiplan er som følger:
For patienter med MCD/BN2-subtypen: Pola-R-CHP + orelabrutinib; For patienter med andre subtyper: Pola-R-CHP
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Changju Qu
- Telefonnummer: 67781865
- E-mail: qcj310@163.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Kontakt:
- Changju Qu
- Telefonnummer: 67781865
- E-mail: qcj310@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18 år og ældre, op til 70 år.
- Deltagere skal kunne forstå og være villige til at underskrive det skriftlige informerede samtykke.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0 til 3.
- Forventet levetid ≥3 måneder (som fastsat af undersøgeren).
- Patologisk (histologisk eller cytologisk) bekræftet behandlingsnaiv CD20-positiv diffust storcellet B-cellelymfom.
- Målbar sygdom defineret af PET-CT som en kortakse diameter på mindst ≥1,5 cm.
Knoglemarv og organfunktion, der opfylder følgende kriterier (uden blodtransfusion, G-CSF eller medicinsk korrektion inden for 14 dage før screening):
Knoglemarvsfunktion: Absolut neutrofilantal ≥1,5×10⁹/L, trombocytantal ≥80×10⁹/L, hæmoglobin ≥80 g/L.
Leverfunktion: Total serum bilirubin ≤1,5×ULN (≤3,0×ULN hvis levermetastaser til stede); aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN (≤5,0×ULN hvis levermetastaser til stede).
Koagulationsfunktion: Internationaliseret normaliseret ratio (INR) og aktiveret partiel tromboplastintid ≤1,5×ULN.
Nyrefunktion: Serum kreatinin ≤1,5×ULN eller estimeret kreatininclearance ≥60 mL/min (for mænd: Cr (mL/min) = (140 - alder) × kropsvægt (kg) / [72 × serum kreatininkoncentration (mg/dL)]; for kvinder: Cr (mL/min) = (140 - alder) × kropsvægt (kg) / [85 × serum kreatininkoncentration (mg/dL)]).
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at anvende højeffektive præventionsmetoder under behandlingsperioden og i 5 uger efter sidste dosis af undersøgelsesmedicinen. Seksuelt aktive mænd skal acceptere at anvende højeffektiv prævention under behandlingsperioden og i 3 måneder efter sidste dosis.
- Ingen vanskeligheder med at synke orale tabletter/kapsler.
- God compliance og villighed til at overholde besøgstidsplaner, doseringsskemaer, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer.
Eksklusionskriterier:
- Patienter, der tidligere har modtaget systemisk antikancerbehandling.
- Patienter med centralnervesysteminvolvering.
- Patienter, der modtog systemiske binyrebarkhormoner i mere end 5 dage inden for 14 dage før administration af undersøgelsesmedicin, eller som kræver daglige doser på >10 mg dexamethason eller ækvivalente lægemidler for at kontrollere centralnervesystemsygdom.
- Aktiv samtidig malignitet, der kræver aktiv behandling.
- Ukontrolleret eller alvorlig kardiovaskulær sygdom, herunder (men ikke begrænset til) noget af følgende: kongestivt hjertesvigt (NYHA klasse III eller IV); myokardieinfarkt; ustabil angina pectoris; eller tilstedeværelse af arytmi, der kræver behandling ved screening, med venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) < 50% inden for 6 måneder før første dosis; primær kardiomyopati (f.eks. dilateret kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arrytmogen højre ventrikel kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati, udefineret kardiomyopati); klinisk signifikant historie med QTc-forlængelse, andengrads type II atrioventrikulært blok eller tredjegrads atrioventrikulært blok, eller QTc-interval (Fridericias metode) > 470 ms (kvinder) eller > 480 ms (mænd); atrieflimren; patienter med ukontrolleret hypertension anset for uegnede til deltagelse i undersøgelsen.
- Ukontrolleret infektion eller infektion, der kræver intravenøs antibiotikabehandling.
Kroniske hepatitis B-bærere med aktiv hepatitis B eller hepatitis C-infektion (hepatitis B: akut hepatitis B, ubehandlet kronisk hepatitis B-virusinfektion, HBV-DNA ≥ detektionsgrænsen for det pågældende center; hepatitis C: HCV RNA positiv) eller syfilis. Bemærk: Inaktive hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) bærere, forsøgspersoner med aktiv HBV-infektion og vedvarende HBV-suppression (HBV DNA < detektionsgrænsen for det pågældende center), og forsøgspersoner helbredt for HCV kan inkluderes.
Human immundefektvirus (HIV) infektion.
- Klinisk signifikante gastrointestinale abnormaliteter, der kan påvirke lægemiddelindtag, transport eller absorption (såsom aktiv gastrointestinal inflammation, kronisk diarré, tarmobstruktion, etc.), eller patienter med total gastrektomi, gastric banding operation eller tumorinvolvering af gastrointestinalkanalen.
- Patienter med en historie af blødningsforstyrrelser, eller patienter, der kræver langvarig oral antikoagulation på grund af komorbiditeter.
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammer.
- Allergi over for undersøgelsesmedicinen eller hjælpestoffer.
- Patienter med aktive psykiske lidelser, alkoholafhængighed, stofafhængighed eller substansmisbrug.
- Tilstedeværelse af enhver livstruende sygdom, medicinsk tilstand eller organsystemdysfunktion, som efter undersøgerens vurdering kan påvirke patientsikkerheden eller overholdelse af undersøgelsesprocedurer.
- Andre forhold, som efter undersøgerens vurdering gør patienten uegnet til deltagelse i denne kliniske undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pola-R-CHP + orelabrutinib eller Pola-R-CHP
Brug af genetisk subtypematchet målrettet terapi som første-linje behandling for patienter med behandlingsnaivt diffus stor B-celle lymfom (DLBCL) med TP53-mutationer. Den specifikke genetisk subtypematchede målrettede terapiregime er som følger: Induktionsbehandlingsperiode (6 cyklusser, 21 dage/cyklus): For patienter med MCD/BN2-subtypen: Pola-R-CHP + orelabrutinib; For patienter med andre subtyper: Pola-R-CHP Konsolideringsbehandlingsperiode (2 cyklusser, 21 dage/cyklus): For patienter med MCD/BN2-subtypen: R + orelabrutinib; For patienter med andre subtyper: R |
Induktionsbehandlingsperiode (6 cyklusser, 21 dage/cyklus): Polatuzumab vedotin: 1,8 mg/kg, intravenøs infusion, dag 1 i hver cyklus Rituximab: 375 mg/m2, intravenøs infusion, dag 1 i hver cyklus CHP/CDP-regime Cyclophosphamid: 750 mg/m², intravenøs infusion, dag 2 i hver cyklus Doxorubicin: 50 mg/m², intravenøs infusion, dag 2 i hver cyklus eller Doxorubicin hydrochlorid liposom: 25 mg/m², intravenøs infusion, dag 2 i hver cyklus Prednison: 100 mg, dage 2-6 i hver cyklus. Konsolideringsbehandlingsperiode (2 cyklusser, 21 dage/cyklus): Rituximab: 375 mg/m2, intravenøs infusion, dag 1 i hver cyklus Induceringsbehandlingsperiode (6 cyklusser, 21 dage/cyklus)+Konsolideringsbehandlingsperiode (2 cyklusser, 21 dage/cyklus). Orelabrutinib: 150mg oralt pr. dag fra dag 1 til 21 i cyklus 2-6 (MCD/BN2) |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2-års progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for underskrivelse af informeret samtykke til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato af enhver årsag, alt efter hvad der indtraf først, vurderet op til 2 år
|
PFS vil blive vurderet fra behandlingens start til dato for progression, recidiv, død eller opfølgningsperiode afslutning.
|
Fra datoen for underskrivelse af informeret samtykke til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato af enhver årsag, alt efter hvad der indtraf først, vurderet op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet responsrate (CRR)
Tidsramme: Efter 6 cyklusslutninger (hver cyklus varer 21 dage)
|
Andelen af patienter, der opnåede CR efter 6 cyklusser
|
Efter 6 cyklusslutninger (hver cyklus varer 21 dage)
|
|
2-års overlevelsesrate (OS)
Tidsramme: Fra datoen for underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring indtil dødsdatoen fra enhver årsag, hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
OS vil blive vurderet fra behandlingens start til dødsdatoen eller opfølgningsperiodens afslutning.
|
Fra datoen for underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring indtil dødsdatoen fra enhver årsag, hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026090
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .