Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning i Bevidsthed om Børnemishandling og Omsorgssvigt hos Sygeplejestuderende (CANAT)

1. september 2026 opdateret af: Burcu SELVI CALISKAN, Istanbul Arel University

Effekten af træning i bevidsthed om børnemishandling og -forsømmelse på sygeplejerskestuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at evaluere effekten af et træningsprogram i bevidsthed om børnemishandling og forsømmelse på viden og bevidsthedsniveauet hos sygeplejestuderende. Børnemishandling og forsømmelse forbliver betydelige globale folkesundhedsproblemer, og sundhedsprofessionelle, især sygeplejersker, spiller en nøglerolle i tidlig genkendelse og intervention.

Undersøgelsen vil blive gennemført blandt bachelorstuderende i sygepleje på et universitet i Istanbul, Tyrkiet. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en eksperimentel gruppe eller en kontrolgruppe. Begge grupper vil gennemføre en prætest for at vurdere det grundlæggende vidensniveau. Den eksperimentelle gruppe vil modtage et struktureret træningsprogram om børnemishandling og forsømmelse leveret af en ekspertsygeplejerske, der arbejder på et Child Advocacy Center under Sundhedsministeriet, mens kontrolgruppen ikke vil modtage nogen intervention i undersøgelsesperioden.

En måned efter interventionen vil begge grupper gennemføre en posttest for at vurdere ændringer i viden og bevidsthedsniveau. Undersøgelsens primære resultat er forskellen i bevidsthedstestscorer mellem prætest og posttest. Resultaterne forventes at bidrage til at forbedre uddannelsesstrategier og styrke fremtidige sygeplejerskers kompetencer i at genkende og håndtere tilfælde af børnemishandling og forsømmelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er designet som en randomiseret kontrolleret undersøgelse med et prætest- og posttest-design for at evaluere effektiviteten af et struktureret træningsprogram om bevidsthed om børnemishandling og forsømmelse blandt sygeplejestuderende.

Undersøgelsen vil blive gennemført på en stiftelsesuniversitet i Istanbul, Tyrkiet, i 2026. Studiebefolkningen består af bachelorstuderende i sygepleje, der er tilmeldt 1., 2., 3. og 4. år. Baseret på power-analyse vil der i alt være 120 deltagere i undersøgelsen, hvoraf 60 deltagere vil blive tildelt forsøgsgruppen og 60 til kontrolgruppen.

Deltagerne vil blive udvalgt efter inklusionskriterier og tilfældigt tildelt grupper ved hjælp af en stratificeret randomiseringsmetode baseret på klassetrin og køn for at sikre homogenitet mellem grupperne. Efter tilmelding vil alle deltagere udfylde en personlig informationsformular og en prætest for at vurdere basisvideniveauet.

Forsøgsgruppen vil modtage et struktureret træningsprogram om børnemishandling og forsømmelse, som leveres af en ekspertsygeplejerske, der arbejder på et Børneforsvarscenter tilknyttet Sundhedsministeriet. Træningsindholdet omfatter generelle oplysninger om børnemishandling og forsømmelse, typer og indikatorer for mishandling, juridiske ansvar, institutionelle procedurer og håndtering af mistænkte tilfælde. Træningen vil blive leveret gennem ansigt-til-ansigt sessioner understøttet af undervisningsmaterialer.

Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention i undersøgelsesperioden. En måned efter træningen vil begge grupper gennemføre posttesten. Det primære resultatmål er viden- og bevidsthedsscore opnået fra vurderingsværktøjerne. Sekundære resultater omfatter sammenligninger af prætest- og posttest-scorer inden for og mellem grupper.

Etisk godkendelse vil blive indhentet fra Institutional Review Board ved Istanbul Arel University før undersøgelsen. Deltagelse er frivillig, og skriftlig informeret samtykke vil blive indhentet fra alle deltagere. Datakonfidentialitet og deltagernes anonymitet vil blive strengt opretholdt gennem hele undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Istanbul Arel University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være bachelorstuderende i sygepleje
  • At kunne læse og forstå tyrkisk
  • Villighed til at deltage i studiet
  • At give skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Ikke at gennemføre uddannelsesprogrammet
  • Ikke at gennemføre fortesten eller eftertesten
  • At trække sig fra studiet på et hvilket som helst tidspunkt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Deltagerne modtager en struktureret træning i bevidsthed om børnemishandling og -forsømmelse, leveret af en ekspert sygeplejerske.
Adfærdsmæssigt: Uddannelse i bevidsthed om børnemishandling og forsømmelse
Et struktureret uddannelsesprogram leveret af en ekspertsygeplejerske, der arbejder på et Børneforsvarscenter, der dækker typer, tegn, juridiske aspekter og håndtering af børnemishandling og omsorgssvigt.
Andet: Kontrolgruppe
Deltagerne modtager ikke nogen træning i løbet af undersøgelsesperioden.
Andet: Ingen Intervention
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen træning eller intervention i løbet af undersøgelsesperioden. Efter afslutningen af dataindsamlingen vil træningen blive tilbudt kontrolgruppen af etiske hensyn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score for Bevidsthed om Børnemishandling og Omsorgssvigt
Tidsramme: Baseline og 1 måned efter interventionen
Det primære resultat er ændringen i bevidsthedsniveauet målt ved hjælp af "Child Abuse and Neglect Awareness Scale (ÇİFÖ)". Skalaen blev udviklet af Altan (2015) og består af 20 punkter, herunder 11 negativt formulerede og 9 positivt formulerede punkter. Det er en 5-point Likert-type skala, der spænder fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig). Samlede score spænder fra 20 til 100, hvor højere score indikerer større bevidsthed om børnemishandling og forsømmelse. Skalaen vil blive administreret før interventionen (pre-test) og en måned efter interventionen (post-test).
Baseline og 1 måned efter interventionen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel mellem grupper i bevidsthedsscorer
Tidsramme: 1 måned efter intervention
Post-test bevidsthedsscore målt med Child Abuse and Neglect Awareness Scale (ÇİFÖ) vil blive sammenlignet mellem interventions- og kontrolgrupperne. Scorene spænder fra 20 til 100, hvor højere score indikerer større bevidsthed.
1 måned efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Arel University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juni 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2026/01
  • 191B012433573 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger