Effektivitet og sikkerhed ved subkutan injektion af XH-02 i behandlingen af voksne med hypoparathyroidisme
Effektivitet og sikkerhed af subkutan injektion af mRNA-nukleinsyremedicin XH-02 i behandlingen af voksen hypoparathyroidisme
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sanxi Ai, Doctor
- Telefonnummer: 18811054896
- E-mail: sanxiai@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Sanxi Ai, Doctor
- Telefonnummer: 18811054896
- E-mail: sanxiai@163.com
-
Ledende efterforsker:
- Yan Qin, Doctor
-
Ledende efterforsker:
- Ou Wang, Doctor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-65 år (inklusive 18 og 65), mand eller kvinde.
- En historie med postoperativ kronisk hypoparathyroidisme (HP) eller autoimmun, genetisk eller idiopatisk HP i mindst 26 uger. HP bekræftes baseret på en tidligere forekomst af hypokalcemi ledsaget af et uhensigtsmæssigt lavt serum parathyreoideahormon (PTH)-niveau (under den øvre grænse for det lokale laboratoriums normale område). Bemærk: Hvis forsøgspersonen ikke har en dokumenteret diagnose på kronisk HP, men har oplevet hypokalcemi ledsaget af et uhensigtsmæssigt lavt serum PTH-niveau i mindst 26 uger før screening, og undersøgeren vurderer, at diagnosen kronisk HP er opfyldt, anses dette kriterium for opfyldt.
- Utilstrækkelig kontrol af hypoparathyroidisme med konventionel behandling (calcium og D-vitamin) eller intolerance over for sådan behandling.
- Ved screening, Body Mass Index (BMI) på 17-40 kg/m² (inklusive).
- Hvis alder ≥25 år, radiografisk evidens for epifysel lukning baseret på røntgenundersøgelse af håndled og hånd på den ikke-dominante hånd.
Eksklusionskriterier:
- Nedsat respons på PTH (pseudohypoparathyroidisme), karakteriseret ved resistens mod PTH og forhøjede PTH-niveauer under hypokalcemi.
- Kendte allergier, eller en historie med allergi over for undersøgelsesmedicinen eller polyethylenglycol (PEG).
- Enhver sygdom udover HP, der kan påvirke calciummetabolismen, calcium-fosfor-homeostasen eller PTH-niveauer, såsom aktiv hyperthyreose; Pagets knoglesygdom; svær hypomagnesæmi; Type 1 diabetes mellitus eller dårligt kontrolleret type 2 diabetes mellitus (HbA1C >9%, HbA1C-testresultater fra blodprøver indsamlet inden for 12 uger før screening er acceptable); svær og kronisk leversygdom eller nyresygdom; Cushings syndrom; myelomatose; aktiv pankreatitis; underernæring; rakitis; nylig langvarig immobilisering; aktiv malignitet (undtagen lav-risiko veldifferentieret thyroideacancer eller ikke-melanom hudcancer); aktiv hyperparathyroidisme; historie med parathyreoideacancer inden for 5 år før screening; akromegali; eller multipel endokrin neoplasi.
- Historie med vaccination inden for 4 uger før inddeling, eller planlagt vaccination under undersøgelsesperioden.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Patienter med høj-risiko thyroideacancer, der kræver TSH-suppression til <0,2 mIU/L inden for de sidste 2 år, eller dem med en historie med malignitet.
- Forsøgspersoner, der kræver langtidsbrug af diuretika, fosfatbindere (undtagen calciumsupplementer), digoxin, lithium, methotrexat, biotin >30 µg/dag, eller systemiske kortikosteroider (undtagen som erstatningsterapi). Patienter, der kræver langtidsbrug af hormoner eller immunosuppressiva (f.eks. til reumatiske eller autoimmune sygdomme), vil ikke blive inddelt i denne undersøgelse. Bemærk: Forsøgspersoner, der kan afbryde disse lægemidler under undersøgelsen, kan blive inddelt, men de skal være afbrudt i mindst 5,5 halveringstider før Visit 1 blodprøveindsamling. Biotin skal afbrydes i mindst 1 dag før screening blodprøveindsamling. Disse lægemidler er forbudt gennem hele undersøgelsen.
- Brug af PTH-lignende lægemidler (enten kommercielt tilgængelige eller opnået gennem deltagelse i en klinisk undersøgelse), herunder PTH (1-84), PTH (1-34) eller andre N-terminale fragmenter eller analoger af PTH, eller PTH-relateret protein, inden for 4 uger før screening.
- Deltagelse i enhver anden interventionel undersøgelse og modtagelse af undersøgelsesmedicin eller -udstyr inden for 8 uger før screening, eller stadig inden for 5,5 halveringstider af lægemidlet fra en tidligere deltaget undersøgelse.
- Tilstedeværelse af ukontrolleret hypertension ved baseline, eller en historie med følgende kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sygdomme, herunder: (1) Ustabil angina pectoris; (2) Arytmi, der kræver medicinering eller svær arytmi; (3) Myokardieinfarkt; (4) Klasse III eller højere hjertesvigt (ifølge NYHA-klassifikation), andengrads eller højere atrioventrikulært blok; (5) Cerebral infarkt (undtagen lakunær infarkt), cerebral blødning eller andre sådanne tilstande.
- Forøget risiko for osteosarkom, for eksempel at have Pagets knoglesygdom eller uforklaret forhøjet alkalisk fosfatase, genetiske lidelser, der prædisponerer for osteosarkom, eller tidligere eksponering for høj-dosis ekstern strålebehandling eller implantatstrålebehandling til skeletet.
- Unormale laboratorietestresultater, der opfylder et af følgende kriterier: Blodrutine: Neutrofiltal (NEUT#) <1,5×10⁹/L; Trombocytantal (PLT) <90×10⁹/L; Hæmoglobin (Hb) <90 g/L; Eosinofiltal (EOS#) >0,5×10⁹/L. Lever- og nyrefunktion: Total bilirubin eller alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) over det normale område; eGFR <60 ml/min/1,73 m².
- Enhver anden medicinsk eller anden tilstand, som efter undersøgerens skøn kan påvirke gennemførelsen af undersøgelsen eller forstyrre undersøgelsesresultaterne, eller kan øge risikoen for forsøgspersonen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkelt dosis (40 μg)
Deltagerne vil modtage en enkelt subkutan dosis på 40 μg af XH-02
|
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis XH-02 via subkutan injektion.
|
|
Eksperimentel: Enkeltdosis (80 μg)
Deltagerne vil modtage en enkelt subkutan dosis på 80 μg af XH-02
|
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis XH-02 via subkutan injektion.
|
|
Eksperimentel: Enkelt dosis (120 μg)
Deltagerne vil modtage en enkelt subkutan dosis på 120 μg af XH-02
|
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis XH-02 via subkutan injektion.
|
|
Eksperimentel: Flere doser (20 µg)
Deltagerne vil modtage en daglig subkutan injektion på 20 µg XH-02 i 5 på hinanden følgende dage
|
Deltagerne vil modtage en daglig subkutan injektion af XH-02 i 5 på hinanden følgende dage.
|
|
Eksperimentel: Flere doser (40 µg)
Deltagerne vil modtage en daglig subkutan injektion af 40 µg XH-02 i 5 på hinanden følgende dage
|
Deltagerne vil modtage en daglig subkutan injektion af XH-02 i 5 på hinanden følgende dage.
|
|
Eksperimentel: Flere doser (60 µg)
Deltagerne vil modtage en daglig subkutan injektion på 60 µg af XH-02 i 5 på hinanden følgende dage
|
Deltagerne vil modtage en daglig subkutan injektion af XH-02 i 5 på hinanden følgende dage.
|
|
Eksperimentel: Flere doser (80 µg)
Deltagerne vil modtage en daglig subkutan injektion på 80 µg af XH-02 i 5 på hinanden følgende dage
|
Deltagerne vil modtage en daglig subkutan injektion af XH-02 i 5 på hinanden følgende dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (sikkerhed)
Tidsramme: Fra den første dosis gennem 30 dage efter den sidste dosis for ikke-alvorlige bivirkninger, og gennem 3 måneder efter den sidste dosis for alvorlige bivirkninger.
|
Bivirkninger, herunder alvorlige bivirkninger. Vurderingsmetoder: spontane rapporter; planlagte laboratorieprøver (hematologi, kemi, C-reaktivt protein, urinanalyse); vitale tegn (blodtryk, hjertefrekvens, respirationsfrekvens, temperatur), fysiske undersøgelser og elektrokardiogram (QTc-interval, arytmi). |
Fra den første dosis gennem 30 dage efter den sidste dosis for ikke-alvorlige bivirkninger, og gennem 3 måneder efter den sidste dosis for alvorlige bivirkninger.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PTH(1-84) (effekt)
Tidsramme: Enkeltdosis: Før dosis (inden for en time før administration), samt 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 og 72 timer efter dosis. Multipledosis: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); samt 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 og 72 timer efter sidste dosis.
|
serum PTH(1-84)
|
Enkeltdosis: Før dosis (inden for en time før administration), samt 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 og 72 timer efter dosis. Multipledosis: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); samt 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 og 72 timer efter sidste dosis.
|
|
PTH (effekt)
Tidsramme: Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration), og 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 og 72 timer efter den sidste dosis
|
serum PTH
|
Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration), og 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 og 72 timer efter den sidste dosis
|
|
Serum calcium (effekt)
Tidsramme: Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration), og 4, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
Serumkalcium
|
Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration), og 4, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
|
Serumfosfat (effekt)
Tidsramme: Enkelt dosis: For dosis (inden for en time før administration) og 4, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: For dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
Serumfosfat
|
Enkelt dosis: For dosis (inden for en time før administration) og 4, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: For dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
|
Serum magnesium (effekt)
Tidsramme: Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration) og 4, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
Serum magnesium
|
Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration) og 4, 8, 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
|
1,25-Dihydroxyvitamin D3 (effektivitet)
Tidsramme: Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration); og 24, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1, dag 3, dag 5; og 48 timer og 72 timer efter den sidste dosis.
|
Serum 1,25-dihydroxyvitamin D3
|
Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration); og 24, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1, dag 3, dag 5; og 48 timer og 72 timer efter den sidste dosis.
|
|
24-timers urin-kalcium (effekt)
Tidsramme: Enkelt dosis: Før dosis (inden for 3 dage før administration), og 24, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis), og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
24-timers urinkalcium (24hUCa)
|
Enkelt dosis: Før dosis (inden for 3 dage før administration), og 24, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis), og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
|
Fraktionel calcium-ekskretion (effekt)
Tidsramme: Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration), og 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis), og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
Fraktionel udskillelse af calcium (FECa)
|
Enkelt dosis: Før dosis (inden for en time før administration), og 12, 24, 36, 48 og 72 timer efter dosis. Flere doser: Før dosis på dag 1 til 5 (før hver dosis), og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prokollagen type 1 N-terminalt propeptid (Udforskende slutpunkt)
Tidsramme: Multipel dosis: Prædosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); samt 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
Serum Prokollagen type 1 N-terminal propeptid (P1NP)
|
Multipel dosis: Prædosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); samt 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
|
Beta-isomeriseret C-terminalt telopeptid af type 1-kollagen (Undersøgende slutpunkt)
Tidsramme: Flere doser: Prædosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
Serum Beta-isomeriseret C-terminalt telopeptid af type 1 kollagen (β-CTX)
|
Flere doser: Prædosis på dag 1 til 5 (før hver dosis); og 24, 48 og 72 timer efter den sidste dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yan Qin, Peking Union Medical College Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Cao J, Choi M, Guadagnin E, Soty M, Silva M, Verzieux V, Weisser E, Markel A, Zhuo J, Liang S, Yin L, Frassetto A, Graham AR, Burke K, Ketova T, Mihai C, Zalinger Z, Levy B, Besin G, Wolfrom M, Tran B, Tunkey C, Owen E, Sarkis J, Dousis A, Presnyak V, Pepin C, Zheng W, Ci L, Hard M, Miracco E, Rice L, Nguyen V, Zimmer M, Rajarajacholan U, Finn PF, Mithieux G, Rajas F, Martini PGV, Giangrande PH. mRNA therapy restores euglycemia and prevents liver tumors in murine model of glycogen storage disease. Nat Commun. 2021 May 25;12(1):3090. doi: 10.1038/s41467-021-23318-2.
- Khan AA, Bilezikian JP, Brandi ML, Clarke BL, Gittoes NJ, Pasieka JL, Rejnmark L, Shoback DM, Potts JT, Guyatt GH, Mannstadt M. Evaluation and Management of Hypoparathyroidism Summary Statement and Guidelines from the Second International Workshop. J Bone Miner Res. 2022 Dec;37(12):2568-2585. doi: 10.1002/jbmr.4691. Epub 2022 Nov 14.
- Rejnmark L, Ayodele O, Lax A, Mu F, Swallow E, Gosmanova EO. The risk of chronic kidney disease development in adult patients with chronic hypoparathyroidism treated with rhPTH(1-84): A retrospective cohort study. Clin Endocrinol (Oxf). 2023 Apr;98(4):496-504. doi: 10.1111/cen.14813. Epub 2022 Aug 28.
- Chen KS, Gosmanova EO, Curhan GC, Ketteler M, Rubin M, Swallow E, Zhao J, Wang J, Sherry N, Krasner A, Bilezikian JP. Five-year Estimated Glomerular Filtration Rate in Patients With Hypoparathyroidism Treated With and Without rhPTH(1-84). J Clin Endocrinol Metab. 2020 Oct 1;105(10):e3557-65. doi: 10.1210/clinem/dgaa490.
- Khan AA, Koch CA, Van Uum S, Baillargeon JP, Bollerslev J, Brandi ML, Marcocci C, Rejnmark L, Rizzoli R, Shrayyef MZ, Thakker R, Yildiz BO, Clarke B. Standards of care for hypoparathyroidism in adults: a Canadian and International Consensus. Eur J Endocrinol. 2019 Mar;180(3):P1-P22. doi: 10.1530/EJE-18-0609.
- Khan AA, Rubin MR, Schwarz P, Vokes T, Shoback DM, Gagnon C, Palermo A, Marcocci C, Clarke BL, Abbott LG, Hofbauer LC, Kohlmeier L, Pihl S, An X, Eng WF, Smith AR, Ukena J, Sibley CT, Shu AD, Rejnmark L. Efficacy and Safety of Parathyroid Hormone Replacement With TransCon PTH in Hypoparathyroidism: 26-Week Results From the Phase 3 PaTHway Trial. J Bone Miner Res. 2023 Jan;38(1):14-25. doi: 10.1002/jbmr.4726. Epub 2022 Nov 12.
- Karpf DB, Pihl S, Mourya S, Mortensen E, Kovoor E, Markova D, Leff JA. A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled First-In-Human Phase 1 Trial of TransCon PTH in Healthy Adults. J Bone Miner Res. 2020 Aug;35(8):1430-1440. doi: 10.1002/jbmr.4016. Epub 2020 Apr 16.
- Gosmanova EO, Ayodele O, Chen K, Cook EE, Mu F, Young JA, Rejnmark L. Association of Calcium and Phosphate Levels with Incident Chronic Kidney Disease in Patients with Hypoparathyroidism: A Retrospective Case-Control Study. Int J Endocrinol. 2022 Nov 2;2022:6078881. doi: 10.1155/2022/6078881. eCollection 2022.
- Gosmanova EO, Chen K, Rejnmark L, Mu F, Swallow E, Briggs A, Ayodele O, Sherry N, Ketteler M. Risk of Chronic Kidney Disease and Estimated Glomerular Filtration Rate Decline in Patients with Chronic Hypoparathyroidism: A Retrospective Cohort Study. Adv Ther. 2021 Apr;38(4):1876-1888. doi: 10.1007/s12325-021-01658-1. Epub 2021 Mar 9.
- Gosmanova EO, Houillier P, Rejnmark L, Marelli C, Bilezikian JP. Renal complications in patients with chronic hypoparathyroidism on conventional therapy: a systematic literature review : Renal disease in chronic hypoparathyroidism. Rev Endocr Metab Disord. 2021 Jun;22(2):297-316. doi: 10.1007/s11154-020-09613-1. Epub 2021 Feb 18.
- Shoback DM, Bilezikian JP, Costa AG, Dempster D, Dralle H, Khan AA, Peacock M, Raffaelli M, Silva BC, Thakker RV, Vokes T, Bouillon R. Presentation of Hypoparathyroidism: Etiologies and Clinical Features. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Jun;101(6):2300-12. doi: 10.1210/jc.2015-3909. Epub 2016 Mar 4.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- K9040
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .