Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF TRÆNING I ANLÆGGELSE AF URINKATETER

17. april 2026 opdateret af: Fatma Ates Kisaarslan, Necmettin Erbakan University

EFFEKTEN AF UDLÆGGELSE AF URINKATHETERTRÆNING VIA LÆRINGSVEJE OG VODCAST-APP PÅ SYGEPLEJESTUDERENDES VIDEN, FÆRDIGHEDER OG MOTIVATION

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af en undervisningsmetode, der understøttes af læringsstier og vodcasts, på sygeplejestuderendes vidensniveauer, kliniske færdigheder og læringsmotivation med hensyn til indsættelse af urinkateter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sigter mod at bestemme effekterne af læringsstier og vodcast-understøttet urinkateteriseringstræning på sygeplejestuderendes viden, færdigheder og motivation. Forskningen er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg med parallelle grupper, prætest-posttest og vil blive gennemført på Det Sygeplejevidenskabelige Fakultet, Necmettin Erbakan Universitet i forårssemestret i det akademiske år 2025-2026.

Undersøgelsens stikprøve vil bestå af 99 studerende, der er indskrevet på kurset Grundlæggende Sygepleje. De studerende vil blive tildelt tre grupper ved hjælp af en blokrandomiseringsmetode: Læringssti (n=33), Vodcast (n=33) og kontrolgruppe (n=33). Efter teoretisk undervisning og færdighedstræning i urinkateterisering vil de studerende i læringsstigruppen bruge læringsstiapplikationen, mens de i vodcastgruppen vil bruge vodcast-applikationen i en periode på tre uger. Kontrolgruppen vil modtage standardundervisning. Posttesten vil blive gennemført tre uger efter prætesten.

Data vil blive indsamlet ved hjælp af Studentens informationsformular, Videnskabstest om kvindelig urinkateterisering, Tjekliste for færdigheder i kvindelig urinkateterisering og Skala for undervisningsmaterials motivation. Etisk godkendelse vil blive opnået fra den Videnskabelige Forskningsetiske Komité på Necmettin Erbakan Universitets Sundhedsvidenskab, og institutionel tilladelse vil blive opnået fra Det Sygeplejevidenskabelige Fakultet på Necmettin Erbakan Universitet. Derudover vil der blive indhentet skriftligt informeret samtykke fra alle deltagere ved hjælp af en informeret samtykkeformular. Data vil blive analyseret ved hjælp af passende statistiske metoder i SPSS-softwarepakken.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
99

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Meram
      • Konya, Meram, Tyrkiet (Türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing, Konya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 65 år
  • Førsteårs sygeplejestuderende
  • Indskrevet i kurset Grundlæggende Sygepleje for første gang
  • Frivillig deltagelse i studiet
  • Adgang til en smartphone eller computer
  • 24-timers internetadgang

Eksklusionskriterier:

  • International studerende
  • Har gennemført sekundær- eller professionsbacheloruddannelse inden for sundhedsområdet
  • Deltager ikke i de teoretiske timer og færdighedslabssessioner om urinkateterisering
  • Tilgår ikke Learning Paths og vodcast-applikationerne
  • Er fraværende under dataindsamlingsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget nogen anvendelse til eleverne i kontrolgruppen. Disse elever vil modtage standardundervisning.
Eksperimentel: Vodcast Group
Efter standard teoretisk og laboratorieuddannelse vil de bruge Vodcast-applikationen i 3 uger.
Andet:

Vodcast-gruppe
Efter standard teoretisk og laboratoriemæssig træning vil de bruge Vodcast-applikationen i 3 uger.
Eksperimentel: Learning Paths Group
Efter standard teoretisk og laboratorieuddannelse vil de bruge Learning Paths-applikationen i 3 uger.
Andet: Læringsstier Gruppen
Efter standard teoretisk og laboratorisk træning vil de bruge Learning Paths applikationen i 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Female Urinary Catheterization Knowledge Test til bestemmelse af viden.
Tidsramme: Den første måling (før-test) vil blive gennemført den 29. april 2026. Den anden måling (efter-test) vil blive gennemført tre uger efter den første måling, den 20. maj 2026.
Denne test vil blive brugt til at vurdere viden om placering af urinvejskateter hos kvindelige patienter. Testen består af 10 spørgsmål. Der gives en score mellem 0 og 100. Højere score indikerer et højere vidensniveau.
Den første måling (før-test) vil blive gennemført den 29. april 2026. Den anden måling (efter-test) vil blive gennemført tre uger efter den første måling, den 20. maj 2026.
For at vurdere færdigheden skal du bruge tjeklisten for indsættelse af kvindeligt urinkateter.
Tidsramme: Målingen vil blive foretaget den 20. maj 2026. Der vil ikke blive udført en før-test.
Tjeklisten indeholder i alt 25 trin.
Studerende får 1 point for at gennemføre alle trin korrekt, 0 point for ufuldstændige trin og 0 point for ikke at gennemføre nogen trin.
Hvert fuldført trin giver studenten 4 point.
Tjeklisten kan gennemføres med minimum 0 og maksimum 100 point.
Højere scorer indikerer højere færdighedsniveauer.
Målingen vil blive foretaget den 20. maj 2026. Der vil ikke blive udført en før-test.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sporgeskema til motivationsvurdering af undervisningsmaterialer
Tidsramme: Målingen vil blive udført den 20. maj 2026. Ingen fortæst vil blive administreret.
Skalaen er endimensional og består af 14 elementer. Det er en 5-punkts Likert-type skala. Minimumsscoren er 14, og maksimumsscoren er 70. En højere score indikerer et højere motivationsniveau over for det materiale, der vurderes.
Målingen vil blive udført den 20. maj 2026. Ingen fortæst vil blive administreret.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Necmettin Erbakan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E-12866609-300-738836

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger