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DIE WIRKUNG DES TRAININGS ZUR HARNKATHETERPLATZIERUNG

17. April 2026 aktualisiert von: Fatma Ates Kisaarslan, Necmettin Erbakan University

DER EFFEKT DES TRAININGS ZUR LEGUNG EINES HARNKATHETERS MITTELS LERNPFADEN UND VODCAST-ANWENDUNG AUF DAS WISSEN, DIE FÄHIGKEITEN UND DIE MOTIVATION VON PFLEGESTUDIERENDEN

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer durch Lernpfade und Vodcasts unterstützten Lehrmethode auf das Wissensniveau, die klinischen Fähigkeiten und die Lernmotivation von Pflegestudenten in Bezug auf die Katheterisierung der Harnröhre zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Lernpfaden und Vodcast-gestützter Harnkatheterschulung auf Wissen, Fähigkeiten und Motivation von Pflegestudenten zu untersuchen. Die Forschung ist als parallelgruppierte, Pre-Post-randomisierte kontrollierte Studie konzipiert und wird im Frühlingssemester des akademischen Jahres 2025-2026 an der Pflegefakultät der Necmettin Erbakan Universität durchgeführt.

Die Stichprobe der Studie besteht aus 99 Studierenden, die den Kurs Grundlagen der Pflege belegt haben. Die Studierenden werden mit einer Blockrandomisierungsmethode drei Gruppen zugeordnet: Lernpfade (n=33), Vodcast (n=33) und Kontrollgruppe (n=33). Nach dem theoretischen Unterricht und dem Training der Harnkatheterisierung werden die Studierenden der Lernpfade-Gruppe die Lernpfade-Anwendung nutzen, während die Studierenden der Vodcast-Gruppe die Vodcast-Anwendung für einen Zeitraum von drei Wochen verwenden. Die Kontrollgruppe erhält die Standardausbildung. Der Posttest wird drei Wochen nach dem Pretest durchgeführt.

Die Daten werden mit dem Studenteninformationsformular, Wissenstest zur weiblichen Harnkatheterisierung, Checkliste für die Fertigkeit der weiblichen Harnkatheterisierung und der Motivationsskala für Lehr-/Lernmaterialien erhoben. Die ethische Genehmigung wird von der Wissenschaftlichen Forschungskommission für Ethik der Gesundheitswissenschaften der Necmettin Erbakan Universität eingeholt, und die institutionelle Genehmigung wird von der Pflegefakultät der Necmettin Erbakan Universität erteilt. Darüber hinaus wird von allen Teilnehmern eine schriftliche Einverständniserklärung mit einem Einverständnisformular eingeholt. Die Daten werden mit geeigneten statistischen Methoden im SPSS-Softwarepaket analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
99

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Meram
      • Konya, Meram, Türkei (türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing, Konya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 65 Jahren alt
  • Erstsemester-Pflegestudent
  • Zum ersten Mal im Kurs „Grundlagen der Pflege“ eingeschrieben
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Zugang zu einem Smartphone oder Computer
  • 24-Stunden-Internet-Zugang

Ausschlusskriterien:

  • Internationaler Student
  • Abschluss einer sekundären oder assoziierten Ausbildung in einem gesundheitsbezogenen Bereich
  • Nicht teilnehmen an den theoretischen Kursen und praktischen Laborübungen zur Harnkatheterisierung
  • Nicht zugreifen auf die Learning-Paths- und Vodcast-Anwendungen
  • Abwesend während des Datenerhebungszeitraums

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird kein Antrag an die Studierenden der Kontrollgruppe gestellt. Diese Studierenden erhalten eine Standardausbildung.
Experimental: Vodcast Group
Nach standardmäßiger theoretischer und praktischer Ausbildung im Labor werden sie die Vodcast-Anwendung für 3 Wochen nutzen.
Sonstiges: Vodcast-Gruppe
Nach standardmäßiger theoretischer und praktischer Laborausbildung werden sie die Vodcast-Anwendung 3 Wochen lang nutzen.
Experimental: Lernpfade Gruppe
Nach einer standardisierten theoretischen und labortechnischen Einweisung verwenden sie die Learning-Paths-Anwendung für 3 Wochen.
Sonstiges: Lernpfade Gruppe
Im Anschluss an eine standardisierte theoretische und laborpraktische Ausbildung werden sie 3 Wochen lang die Anwendung Learning Paths nutzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenstest zur weiblichen Harnkatheterisierung zur Bestimmung des Wissens.
Zeitfenster: Die erste Messung (Pre-Test) findet am 29. April 2026 statt. Die zweite Messung (Post-Test) wird drei Wochen nach der ersten Messung, am 20. Mai 2026, durchgeführt.
Dieser Test dient der Bewertung des Wissens zur Platzierung eines Harnkatheters bei Patientinnen. Der Test besteht aus 10 Fragen. Es wird eine Punktzahl zwischen 0 und 100 vergeben. Höhere Punktzahlen deuten auf ein höheres Wissen hin.
Die erste Messung (Pre-Test) findet am 29. April 2026 statt. Die zweite Messung (Post-Test) wird drei Wochen nach der ersten Messung, am 20. Mai 2026, durchgeführt.
Zur Bewertung der Fähigkeit verwenden Sie die Checkliste für die weibliche Harnkathetereinlage.
Zeitfenster: Die Messung wird am 20. Mai 2026 durchgeführt. Es wird kein Vortest durchgeführt.
Die Checkliste enthält insgesamt 25 Schritte.
Schüler erhalten 1 Punkt für die korrekte Durchführung aller Schritte, 0 Punkte für unvollständige Schritte und 0 Punkte, wenn sie keine Schritte durchführen.
Jeder vollständige Schritt bringt dem Schüler 4 Punkte ein.
Die Checkliste kann mit mindestens 0 und maximal 100 Punkten abgeschlossen werden.
Höhere Punktzahlen deuten auf ein höheres Fähigkeitsniveau hin.
Die Messung wird am 20. Mai 2026 durchgeführt. Es wird kein Vortest durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivationsskala für Instruktionsmaterialien zur Bewertung der Motivation.
Zeitfenster: Die Messung wird am 20. Mai 2026 durchgeführt. Es wird kein Vortest durchgeführt.
Die Skala ist eindimensional und besteht aus 14 Items. Es handelt sich um eine 5-Punkt-Likert-Skala. Der Mindestwert beträgt 14, der Höchstwert 70. Ein höherer Wert zeigt eine höhere Motivation gegenüber dem bewerteten Material an.
Die Messung wird am 20. Mai 2026 durchgeführt. Es wird kein Vortest durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Necmettin Erbakan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
29. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-12866609-300-738836

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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