Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF TRÆNING I ANLÆGGELSE AF URINKATETER

17. april 2026 opdateret af: Fatma Ates Kisaarslan, Necmettin Erbakan University

EFFEKTEN AF UDLÆGGELSE AF URINKATHETERTRÆNING VIA LÆRINGSVEJE OG VODCAST-APP PÅ SYGEPLEJESTUDERENDES VIDEN, FÆRDIGHEDER OG MOTIVATION

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af en undervisningsmetode, der understøttes af læringsstier og vodcasts, på sygeplejestuderendes vidensniveauer, kliniske færdigheder og læringsmotivation med hensyn til indsættelse af urinkateter.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sigter mod at bestemme effekterne af læringsstier og vodcast-understøttet urinkateteriseringstræning på sygeplejestuderendes viden, færdigheder og motivation. Forskningen er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg med parallelle grupper, prætest-posttest og vil blive gennemført på Det Sygeplejevidenskabelige Fakultet, Necmettin Erbakan Universitet i forårssemestret i det akademiske år 2025-2026.

Undersøgelsens stikprøve vil bestå af 99 studerende, der er indskrevet på kurset Grundlæggende Sygepleje. De studerende vil blive tildelt tre grupper ved hjælp af en blokrandomiseringsmetode: Læringssti (n=33), Vodcast (n=33) og kontrolgruppe (n=33). Efter teoretisk undervisning og færdighedstræning i urinkateterisering vil de studerende i læringsstigruppen bruge læringsstiapplikationen, mens de i vodcastgruppen vil bruge vodcast-applikationen i en periode på tre uger. Kontrolgruppen vil modtage standardundervisning. Posttesten vil blive gennemført tre uger efter prætesten.

Data vil blive indsamlet ved hjælp af Studentens informationsformular, Videnskabstest om kvindelig urinkateterisering, Tjekliste for færdigheder i kvindelig urinkateterisering og Skala for undervisningsmaterials motivation. Etisk godkendelse vil blive opnået fra den Videnskabelige Forskningsetiske Komité på Necmettin Erbakan Universitets Sundhedsvidenskab, og institutionel tilladelse vil blive opnået fra Det Sygeplejevidenskabelige Fakultet på Necmettin Erbakan Universitet. Derudover vil der blive indhentet skriftligt informeret samtykke fra alle deltagere ved hjælp af en informeret samtykkeformular. Data vil blive analyseret ved hjælp af passende statistiske metoder i SPSS-softwarepakken.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

99

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Meram
      • Konya, Meram, Tyrkiet (Türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing, Konya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 65 år
  • Førsteårs sygeplejestuderende
  • Indskrevet i kurset Grundlæggende Sygepleje for første gang
  • Frivillig deltagelse i studiet
  • Adgang til en smartphone eller computer
  • 24-timers internetadgang

Eksklusionskriterier:

  • International studerende
  • Har gennemført sekundær- eller professionsbacheloruddannelse inden for sundhedsområdet
  • Deltager ikke i de teoretiske timer og færdighedslabssessioner om urinkateterisering
  • Tilgår ikke Learning Paths og vodcast-applikationerne
  • Er fraværende under dataindsamlingsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget nogen anvendelse til eleverne i kontrolgruppen. Disse elever vil modtage standardundervisning.
Eksperimentel: Vodcast Group
Efter standard teoretisk og laboratorieuddannelse vil de bruge Vodcast-applikationen i 3 uger.
Andet:

Vodcast-gruppe
Efter standard teoretisk og laboratoriemæssig træning vil de bruge Vodcast-applikationen i 3 uger.
Eksperimentel: Learning Paths Group
Efter standard teoretisk og laboratorieuddannelse vil de bruge Learning Paths-applikationen i 3 uger.
Andet: Læringsstier Gruppen
Efter standard teoretisk og laboratorisk træning vil de bruge Learning Paths applikationen i 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Female Urinary Catheterization Knowledge Test til bestemmelse af viden.
Tidsramme: Den første måling (før-test) vil blive gennemført den 29. april 2026. Den anden måling (efter-test) vil blive gennemført tre uger efter den første måling, den 20. maj 2026.
Denne test vil blive brugt til at vurdere viden om placering af urinvejskateter hos kvindelige patienter. Testen består af 10 spørgsmål. Der gives en score mellem 0 og 100. Højere score indikerer et højere vidensniveau.
Den første måling (før-test) vil blive gennemført den 29. april 2026. Den anden måling (efter-test) vil blive gennemført tre uger efter den første måling, den 20. maj 2026.
For at vurdere færdigheden skal du bruge tjeklisten for indsættelse af kvindeligt urinkateter.
Tidsramme: Målingen vil blive foretaget den 20. maj 2026. Der vil ikke blive udført en før-test.
Tjeklisten indeholder i alt 25 trin.
Studerende får 1 point for at gennemføre alle trin korrekt, 0 point for ufuldstændige trin og 0 point for ikke at gennemføre nogen trin.
Hvert fuldført trin giver studenten 4 point.
Tjeklisten kan gennemføres med minimum 0 og maksimum 100 point.
Højere scorer indikerer højere færdighedsniveauer.
Målingen vil blive foretaget den 20. maj 2026. Der vil ikke blive udført en før-test.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sporgeskema til motivationsvurdering af undervisningsmaterialer
Tidsramme: Målingen vil blive udført den 20. maj 2026. Ingen fortæst vil blive administreret.
Skalaen er endimensional og består af 14 elementer. Det er en 5-punkts Likert-type skala. Minimumsscoren er 14, og maksimumsscoren er 70. En højere score indikerer et højere motivationsniveau over for det materiale, der vurderes.
Målingen vil blive udført den 20. maj 2026. Ingen fortæst vil blive administreret.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

29. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

22. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

24. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-12866609-300-738836

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejestuderende

Kliniske forsøg med <p>Vodcast-gruppe</p>

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner