Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of a Nutritional Supplement on Muscle Recovery (RECOVER)

7. maj 2026 opdateret af: Marlou Dirks, Wageningen University

The Role of a Nutritional Formulation Containing Caprylic Acid and Omega 3 Fatty Acids in Promoting Skeletal Muscle Function Recovery to Damaging Exercise in Healthy, Young Volunteers

The aim is to develop a food supplement drink that supports muscle health by combining specific fatty acids, which can positively affect metabolic and inflammation processes that are important for muscle health.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This study will assess the effects of a vegan nutritional formulation containing caprylic acid and omega-3 fatty acids on recovery from muscle-damaging exercise. The goal is to determine whether this supplement can mitigate muscle damage, reduce inflammation, and accelerate functional recovery, thereby supporting long-term muscle health and functional independence. This research has the potential to reveal a novel approach to muscle health management, contributing to the development of safe and effective nutritional strategies that support healthy aging.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Holland
    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Holland, 6708WD
        • Rekruttering
        • Wageningen University and Research
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Young (≥18 and ≤35 years)
  • Male sex
  • Non-obese (≥18.5 and ≤27.5 kg/m2)
  • Recreationally active (performing non-competitive exercise at least one time a week for minimally 30 minutes)

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Participation in structural exercise with a major eccentric component (e.g. soccer, basketball, trail running, etc…)
  • Chronic use of any prescribed over the counter pharmaceuticals
  • Any history of medical or surgical events that may effect the study outcomes
  • Following a specific diet (e.g. weight loss, ketogenic, vegan)
  • Taking protein supplements

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Testdrink
Drink containing caprylic acid and omega-3 fatty acids
Kosttilskud: Vegan supplement containing caprylic acid and omega-3 fatty acids
Seven day supplementation with a muscle damaging exercise performed on day four
Placebo komparator: Control drink
Control drink that differs in fatty acid composition
Kosttilskud: Control drink
Seven day supplementation with a muscle damaging exercise performed on day four

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in isometric muscle strength of the vastus lateralis muscle on a muscle dynamometer before and 72h after damaging exercise
Tidsramme: The change in muscle strength will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
The main study endpoint is the change in skeletal muscle function recovery from a single bout of damaging eccentric exercise between an emulsion containing caprylic acid and omega 3 fatty acids, compared to a control emulsion, from before exercise (t=0) to 72 hours post-exercise. Skeletal muscle function will be measured as maximal voluntary isometric muscle strength of the vastus lateralis muscle on a muscle dynamometer. The maximal voluntary strength is expressed as maximal voluntary contraction (Newtons).
The change in muscle strength will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in muscle fatigue from before until 72 hours after damaging exercise measured with electrical stimulation on a muscle dynamometer
Tidsramme: The change in fatigue resistance will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
The change in muscle fatigue recovery from a single bout of damaging eccentric exercise between an emulsion containing caprylic acid and omega 3 fatty acids compared to a control emulsion will be examined by means of a two-minute fatigue inducing protocol on a skeletal muscle dynamometer. Every other second during two minutes, electrically induced muscle contractions will be evoked on the vastus lateralis muscle at 40% of the maximal voluntary muscle strength. The percental decline in muscle force (N) generating capacity will be monitored as indicator of fatigue resistance.
The change in fatigue resistance will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
Change in muscle soreness from before until up to 72 hours after a damaging exercise using a VAS-Scale and soreness questionnaire
Tidsramme: The change in muscle soreness will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
The change in muscle soreness from a single bout of eccentric exercise between an emulsion containing caprylic acid and omega 3 fatty acids, compared to a control emulsion will be measured by means of a VAS-Scale, measuring current muscle soreness, as well as a retrospective pain questionnaire, measuring muscle soreness over the preceding 24 hours.
The change in muscle soreness will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
Plasma creatine kinase concentrations before and up to 72 hours after damaging exercise in blood
Tidsramme: The change in plasma creatine kinase will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
The change in creatine kinase concentrations from a single bout of eccentric exercise between an emulsion containing caprylic acid and omega 3 fatty acids, compared to a control emulsion, will be measured using commercially available kits.
The change in plasma creatine kinase will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
Plasma cholesterol concentrations before and up to 72 hours after damaging exercise in blood
Tidsramme: The change in plasma cholesterol concentrations will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
The change in plasma cholesterol concentrations from a single bout of eccentric exercise between an emulsion containing caprylic acid and omega 3 fatty acids, compared to a control emulsion, will be measured using commercially available kits
The change in plasma cholesterol concentrations will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
Plasma triglyceride concentrations before and up to 72 hours after damaging exercise in blood
Tidsramme: The change in plasma triglycerides will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
The change in plasma triglyceride concentrations from a single bout of eccentric exercise between an emulsion containing caprylic acid and omega 3 fatty acids, compared to a control emulsion, will be measured using commercially available kits.
The change in plasma triglycerides will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
Plasma beta-hydroxybutyrate concentrations before and up to 72 hours after damaging exercise in blood
Tidsramme: The change in plasma beta-hydroxybutyrate will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.
The change in plasma beta-hydroxybutyrate concentrations from a single bout of eccentric exercise between an emulsion containing caprylic acid and omega 3 fatty acids, compared to a control emulsion, will be measured using commercially available kits.
The change in plasma beta-hydroxybutyrate will be measured at time points 0 hours (before exercise), and post exercise, and at 24 hours, 48 hours and 72 hours post exercise.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wageningen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NL88300.028.24

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger