Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

To Investigate the Effect of Condylar Remodeling Exercises on Proprioception of Neck and Temporomandibular Joint in Cranio-cervico-mandibular Malalignment.

8. juni 2026 opdateret af: Walaa Mohsen Mohammed, Cairo University

Effect of Condylar Remodeling Exercises on Proprioception of Neck and Temporomandibular Joint in Cranio-cervico-mandibular Malalignment: A Randomized, Double-blind, Controlled Trial

Cranio-cervico-mandibular (CCM) malalignment is associated with forward head posture (FHP) and tempromandibular joint (TMJ) disorders and affects masticatory muscles. Patients who present with dysfunctions of CCM malalignment can be treated effectively by a physical therapist who has specialized skills and experiences. A temporomandibular joint exercise developed by Rocabado called "Condylar remodeling exercises" considered as a new method for treatment of such cases. Those exercises stimulate mechanoreceptors that converts mechanical energy of physical deformation into action nerve potential yielding proprioceptive information, detecting change and rate of change, as opposed to steady state conditions. This input was analyzed in the central nervous system for joint position and movement influences muscle tone, motor execution programes and kinesthetic awareness around temporomandibular joint protecting joint from damage and helps to restore appropriate balance of synergistic and antagonistic forces. Although condylar remodeling exercises has been used in clinical practice, limited evidence exists to support such a treatment approach. So, the current study will conduct to investigate the effect of Condylar Remodeling Exercises on proprioception of neck and TMJ in CCM malalignment

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

To determine if there is an effect for the effect of Condylar Remodeling Exercises on proprioception of neck and TMJ in CCM malalignment. 40 of both sexes will participate in this study. Assessment of all participants will be carried out before and after the treatment program. Outcome measures will include assessment of neck proprioception, Temporomandibular joint position sense, cranio-vertebral angle, active pain-free mouth opening, pain assessment.A total of 40 subjects of both sexes having CCM malalignment will be recruited in this study. They will be randomly assigned to one of the following groups: Study group include 20 subjects will receive Condylar remodeling exercises in addition to postural correction Exercise, Control group: include 20 subjects will receive postural correction Exercise only. All subjects in both groups will receive the exercise program 3 days a week for four weeks.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Misr University for Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The participants will be excluded if they:

    1. The patient's ages from 18 to 40 years
    2. having TMD symptoms sustained for at least twelve weeks duration established by expert physician or orthopaedician.
    3. having forward head posture with CVA < 53o.
    4. mouth opening < 25mm.
    5. Pain level greater than 20 mm and less than 80 mm on Numeric Rating Scale (NRS).

Exclusion Criteria:

  • (1) TMJ fracture undergone any surgical procedure for TMJ; (2) Fracture surrounding TMJ; (3) Dislocation or subluxation of TMJ; (4) Systemic joint diseases including rheumatoid arthritis and osteoporosis, congenital conditions orofacial paralysis; (5) recent dental work or TMJ surgery; (6) Hematological cervical disorders which may affect the jaw; (7) Neurological deficits e.g. Bells palsy, Trigeminal neuralgia;(8) Recent infections affecting head and neck (within the last six months) e.g. bone infections, meningitis, encephalitis, malaria, ear infection; (9) Participants who were using any functional appliances e.g.dentures, braces, bite appliances altered or fitted within the previous 12 weeks prior to the commencement of this study; (10) Patients who underwent any physical therapy treatment within the last 2 weeks before the trial; (11) Internal derangement, including disc displacement with or without reduction

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Study group (Condylar remodeling exercises in addition to postural correction Exercise
Study group include 20 subjects will receive Condylar remodeling exercises in addition to postural correction Exercise,
Andet: Condylar remodeling exercises Included 1)Range of motion phase, 2)Bite phase, 3)Bite return phase, 4)Protrusion, 5)isometric contraction phase Tubing distraction phase
A temporomandibular joint exercise developed by Rocabado called "Condylar remodeling exercises" considered as a new method for treatment of such cases. Those exercises stimulate mechanoreceptors that converts mechanical energy of physical deformation into action nerve potential yielding proprioceptive information, detecting change and rate of change, as opposed to steady state conditions. This input was analysed in the central nervous system for joint position and movement influences muscle tone, motor execution programmes and kinaesthetic awareness around temporomandibular joint protecting joint from damage and helps to restore appropriate balance of synergistic and antagonistic forces. Although condaylar remodling exercises has been used in clinical practice, limited evidence exists to support such a treatment approach
Andet: Postural correction exercises Kendall exercises

Kendall exercises were performed as follows:

  1. Strengthening the deep cervical flexors: The patient was asked to do a flat-back, chin-down position and hold this position for 2-8 seconds
  2. Stretching the cervical extensors: The patient was asked to place one hand on the occipital area and other on the chin in a seated position, then a head-down, flexed neck position to stretch the cervical extensors.
  3. Strengthening shoulder retractors: This exercise was done in order to move the shoulder blades towards one another while standing, the patient was instructed to wrap red (medium) Theraband around a stable item and then draw the band back as far as they could with both hands.
  4. Stretching of the pectoralis major muscle: The therapist stood behind the patient and held both elbows and performed bilateral pectoralis stretching. To stretch the costal division, the arm should be elevated to approximately 135 degrees. For sternal division, the arm abducted to 90 degrees. For clavicula
Aktiv komparator: Control group (postural correction Exercise only)
Control group: include 20 subjects will receive postural correction Exercise only
Andet: Postural correction exercises Kendall exercises

Kendall exercises were performed as follows:

  1. Strengthening the deep cervical flexors: The patient was asked to do a flat-back, chin-down position and hold this position for 2-8 seconds
  2. Stretching the cervical extensors: The patient was asked to place one hand on the occipital area and other on the chin in a seated position, then a head-down, flexed neck position to stretch the cervical extensors.
  3. Strengthening shoulder retractors: This exercise was done in order to move the shoulder blades towards one another while standing, the patient was instructed to wrap red (medium) Theraband around a stable item and then draw the band back as far as they could with both hands.
  4. Stretching of the pectoralis major muscle: The therapist stood behind the patient and held both elbows and performed bilateral pectoralis stretching. To stretch the costal division, the arm should be elevated to approximately 135 degrees. For sternal division, the arm abducted to 90 degrees. For clavicula

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Temporomandibular joint position sense (TMJPS)
Tidsramme: 24 hours from first and last session
For the TMJPS measurement, a 6 mm-thick wooden reference stick and 9 wooden test sticks from 4 mm to 8 mmin thickness (increment 0.5 mm) will be used. First, the participants will be asked to sense the position by biting the 6 mm thick reference test stick with their front teeth for 1 minute. Then, they will be asked to randomly bite each of the 9 test sticks and compare each of them with the 6 mm reference test stick. Each of the test sticks will be administered in a random order 5 times (45 tests in total). The participants will be asked how thick they felt compared to the reference stick that they have bitten down on and indicated their answers as "thinner", "thicker" or "equal". During the test, the participant's eyes will be closed, and the answers give about the stick thicknesses will be recorded as true (1 point) or false (0 points).
24 hours from first and last session
Active pain-free mouth opening
Tidsramme: 24 hours from first and last session
In a supine position, participants will be asked to 'open the mouth as wide as possible without causing pain'. At the end position of pain-free mouth opening, the distance between upper-lower central incisors was measured in millimeters. The mean of three trials was calculated and used for the main analysis. Active pain-free mouth opening will be assessed pre-intervention, 48 h after the last treatment (post-intervention) and at 12-week follow up period.
24 hours from first and last session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Condylar Remodeling Exercises

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger