Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Music Therapy in Chronic Neck Pain

18. juni 2026 opdateret af: Nurcan Contarli, Karabuk University

The Effects of Music Therapy on Pain, Cervical Position Sense, and Balance in Individuals With Chronic Neck Pain

This study aims to investigate the effects of music therapy on pain, cervical position sense, and balance in individuals with chronic neck pain. Chronic neck pain is a common musculoskeletal disorder that may impair proprioception and postural control, negatively affecting daily functioning and quality of life. Music therapy is a safe, low-cost, and non-pharmacological intervention with potential benefits for pain management and sensorimotor function; however, evidence regarding its effects in musculoskeletal rehabilitation is limited. In this study, nineteen individuals with chronic neck pain will listen to instrumental Turkish Classical Music in the Nihavend mode for 60 minutes. Pain intensity, cervical position sense, and static and dynamic balance will be assessed before and after the intervention. The findings are expected to provide evidence for the clinical use of music therapy as an adjunctive treatment in chronic neck pain rehabilitation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The aim of this project is to investigate the effects of music therapy on pain, cervical position sense, and body balance in individuals with chronic neck pain. Neck pain is a common musculoskeletal disorder that can lead to disability. It significantly affects daily life activities and is more prevalent in women compared to men. In individuals with neck pain, functional deficiencies in the neck muscles and impairments in cervical mechanoreceptors can influence body balance. Inflammatory mediators and the negative impact of pain on proprioceptors may lead to deterioration in proprioceptive sensation. A reduction in proprioceptive input from the neck may weaken joint movement control and increase the risk of injury. Currently, neck pain is primarily treated with pain relievers, muscle relaxants, and physiotherapy methods. However, in individuals with chronic neck pain, the continuous use of medication may cause side effects and impose a financial burden. Moreover, especially for working individuals, additional treatment time may be required to restore job performance. Furthermore, individuals with neck pain may not always have access to treatment services. Music has been used since ancient times by various civilisations as an alternative treatment method with no side effects. Music therapy is an inexpensive and safe intervention known to reduce pain and anxiety and improve postural control and body awareness. There is limited research on the effects of music therapy in the rehabilitation of musculoskeletal disorders. This study aims to demonstrate the clinically specific effects of music as a simple and cost-effective treatment method, helping individuals with chronic neck pain become more productive in both daily and professional activities. In this study, the effects of music therapy as an alternative treatment method on individuals with chronic neck pain will be examined. Nineteen patients with chronic neck pain will listen to instrumental Turkish Classical Music in the Nihavend mode-which is suggested to have positive effects on mood and pain relief-using a media player and headphones for 60 minutes. Before and after music listening, pain severity, cervical position sense, and static and dynamic balance parameters will be evaluated. It is expected that the results will provide a scientific basis for the broader clinical use of music therapy and contribute significantly to the quality of life of individuals experiencing loss of position sense and balance disorders.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Being between 20-50 years old
  • Having experienced neck pain for at least 3 months
  • Having a resting neck pain score of 3 or higher on the Numeric Pain Scale
  • Being willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients with surgical indications for and/or who have undergone surgery in the cervical region
  • Having received physiotherapy and/or other treatment for neck pain within the last year
  • Those with a history of trauma and systemic disease in the cervical region (malignant condition, systemic rheumatic disease, etc.)
  • Having additional musculoskeletal diseases that may also affect the cervical region (thoracic outlet and scoliosis, etc.)
  • Having a psychiatric illness
  • Being visually impaired

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: music therapy group
The effect of music on individuals with chronic neck pain will be examined as a simple and cheap alternative method. Nihavend Makam instrumental Turkish Classical Music, claimed to affect mood and pain-relieving properties positively, will be listened to for 60 minutes using a media player and headphones for 19 individuals.
Procedure: Music intervention
The effect of music on individuals with chronic neck pain will be examined as a simple and cheap alternative method. Nihavend Makam instrumental Turkish Classical Music, claimed to affect mood and pain-relieving properties positively, will be listened to for 60 minutes using a media player and headphones for 19 individuals.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pressure-pain threshold assessment
Tidsramme: 1 day
An algometer is an instrument that objectively measures pressure pain threshold and pain tolerance. The algometer is a mechanical pressure gauge with a circular rubber tip at the end of a spring-loaded cylinder, a pressure surface area of 1 cm², and displays the measured value in kg/cm². Its caliber range is 100 g and 10 kg/cm². Measurements were taken at the level of the right and left zygapophyseal joints of the dysfunctional cervical segment identified during physical examination. During the assessment, participants will be asked to lie prone, and the algometer probe will be placed perpendicular to the skin at a 90-degree angle. The applied pressure will be gradually increased, and the participant will be asked to report the first instance of pain. Measurements will be taken once, and the result will be recorded in kilograms.
1 day
Cervical joint position sense assessment
Tidsramme: 1 day
Positional awareness will be measured using a CROM (CROM Deluxe, Performance Engagement Partners, Roseville, Minnesota, USA) inclinometer. Neck flexion, extension, lateral flexion, and rotation movements will be assessed with eyes closed. CROM Deluxe is an inclinometer developed by the University of Minnesota and its validity and reliability have been demonstrated.
1 day
Balance assessment
Tidsramme: 1 day
Postural balance was assessed using the Bertec Balance Legacy System device. The device's rigid platform detects body oscillations. However, a soft surface can be obtained thanks to the foam cushion that can be placed on top. The platform must be placed on a flat surface so that it does not move. The individual's center of pressure is visualized via the platform, and oscillations occurring in the anteroposterior and mediolateral directions can be monitored. Changes occurring on the platform are displayed on a computer screen using Bertec Workbook software. On the screen, a coordinate plane representing the AP and ML directions and a cursor representing body mass are shown within a black square.
1 day
Pain Assessment
Tidsramme: 1 day
The Numerical Pain Scale and an algometer will be used in pain assessment. The Numerical Pain Scale uses a vertical line on a plane with scores between 0 and 10. The pain a person feels is represented as follows: "0: no pain", "10: very severe pain". Individuals are asked to rate the pain they feel on a scale of 0 to 10. The validity and reliability of the Numerical Pain Scale for assessing pain have been reported in the literature. It was classified pain intensity as mild (3 cm and below), moderate (3.1-6.9 cm), and severe (7 cm and above) neck pain.
1 day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karabuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KBU-FTR-NC-12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data are available from the corresponding author on reasonable request.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger