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Effects of Music Therapy in Chronic Neck Pain

18 de junio de 2026 actualizado por: Nurcan Contarli, Karabuk University

The Effects of Music Therapy on Pain, Cervical Position Sense, and Balance in Individuals With Chronic Neck Pain

This study aims to investigate the effects of music therapy on pain, cervical position sense, and balance in individuals with chronic neck pain. Chronic neck pain is a common musculoskeletal disorder that may impair proprioception and postural control, negatively affecting daily functioning and quality of life. Music therapy is a safe, low-cost, and non-pharmacological intervention with potential benefits for pain management and sensorimotor function; however, evidence regarding its effects in musculoskeletal rehabilitation is limited. In this study, nineteen individuals with chronic neck pain will listen to instrumental Turkish Classical Music in the Nihavend mode for 60 minutes. Pain intensity, cervical position sense, and static and dynamic balance will be assessed before and after the intervention. The findings are expected to provide evidence for the clinical use of music therapy as an adjunctive treatment in chronic neck pain rehabilitation.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

The aim of this project is to investigate the effects of music therapy on pain, cervical position sense, and body balance in individuals with chronic neck pain. Neck pain is a common musculoskeletal disorder that can lead to disability. It significantly affects daily life activities and is more prevalent in women compared to men. In individuals with neck pain, functional deficiencies in the neck muscles and impairments in cervical mechanoreceptors can influence body balance. Inflammatory mediators and the negative impact of pain on proprioceptors may lead to deterioration in proprioceptive sensation. A reduction in proprioceptive input from the neck may weaken joint movement control and increase the risk of injury. Currently, neck pain is primarily treated with pain relievers, muscle relaxants, and physiotherapy methods. However, in individuals with chronic neck pain, the continuous use of medication may cause side effects and impose a financial burden. Moreover, especially for working individuals, additional treatment time may be required to restore job performance. Furthermore, individuals with neck pain may not always have access to treatment services. Music has been used since ancient times by various civilisations as an alternative treatment method with no side effects. Music therapy is an inexpensive and safe intervention known to reduce pain and anxiety and improve postural control and body awareness. There is limited research on the effects of music therapy in the rehabilitation of musculoskeletal disorders. This study aims to demonstrate the clinically specific effects of music as a simple and cost-effective treatment method, helping individuals with chronic neck pain become more productive in both daily and professional activities. In this study, the effects of music therapy as an alternative treatment method on individuals with chronic neck pain will be examined. Nineteen patients with chronic neck pain will listen to instrumental Turkish Classical Music in the Nihavend mode-which is suggested to have positive effects on mood and pain relief-using a media player and headphones for 60 minutes. Before and after music listening, pain severity, cervical position sense, and static and dynamic balance parameters will be evaluated. It is expected that the results will provide a scientific basis for the broader clinical use of music therapy and contribute significantly to the quality of life of individuals experiencing loss of position sense and balance disorders.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
19

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, Turquía (Türkiye), 78050
        • Karabuk University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Being between 20-50 years old
  • Having experienced neck pain for at least 3 months
  • Having a resting neck pain score of 3 or higher on the Numeric Pain Scale
  • Being willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients with surgical indications for and/or who have undergone surgery in the cervical region
  • Having received physiotherapy and/or other treatment for neck pain within the last year
  • Those with a history of trauma and systemic disease in the cervical region (malignant condition, systemic rheumatic disease, etc.)
  • Having additional musculoskeletal diseases that may also affect the cervical region (thoracic outlet and scoliosis, etc.)
  • Having a psychiatric illness
  • Being visually impaired

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: music therapy group
The effect of music on individuals with chronic neck pain will be examined as a simple and cheap alternative method. Nihavend Makam instrumental Turkish Classical Music, claimed to affect mood and pain-relieving properties positively, will be listened to for 60 minutes using a media player and headphones for 19 individuals.
Procedimiento: Music intervention
The effect of music on individuals with chronic neck pain will be examined as a simple and cheap alternative method. Nihavend Makam instrumental Turkish Classical Music, claimed to affect mood and pain-relieving properties positively, will be listened to for 60 minutes using a media player and headphones for 19 individuals.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pressure-pain threshold assessment
Periodo de tiempo: 1 day
An algometer is an instrument that objectively measures pressure pain threshold and pain tolerance. The algometer is a mechanical pressure gauge with a circular rubber tip at the end of a spring-loaded cylinder, a pressure surface area of 1 cm², and displays the measured value in kg/cm². Its caliber range is 100 g and 10 kg/cm². Measurements were taken at the level of the right and left zygapophyseal joints of the dysfunctional cervical segment identified during physical examination. During the assessment, participants will be asked to lie prone, and the algometer probe will be placed perpendicular to the skin at a 90-degree angle. The applied pressure will be gradually increased, and the participant will be asked to report the first instance of pain. Measurements will be taken once, and the result will be recorded in kilograms.
1 day
Cervical joint position sense assessment
Periodo de tiempo: 1 day
Positional awareness will be measured using a CROM (CROM Deluxe, Performance Engagement Partners, Roseville, Minnesota, USA) inclinometer. Neck flexion, extension, lateral flexion, and rotation movements will be assessed with eyes closed. CROM Deluxe is an inclinometer developed by the University of Minnesota and its validity and reliability have been demonstrated.
1 day
Balance assessment
Periodo de tiempo: 1 day
Postural balance was assessed using the Bertec Balance Legacy System device. The device's rigid platform detects body oscillations. However, a soft surface can be obtained thanks to the foam cushion that can be placed on top. The platform must be placed on a flat surface so that it does not move. The individual's center of pressure is visualized via the platform, and oscillations occurring in the anteroposterior and mediolateral directions can be monitored. Changes occurring on the platform are displayed on a computer screen using Bertec Workbook software. On the screen, a coordinate plane representing the AP and ML directions and a cursor representing body mass are shown within a black square.
1 day
Pain Assessment
Periodo de tiempo: 1 day
The Numerical Pain Scale and an algometer will be used in pain assessment. The Numerical Pain Scale uses a vertical line on a plane with scores between 0 and 10. The pain a person feels is represented as follows: "0: no pain", "10: very severe pain". Individuals are asked to rate the pain they feel on a scale of 0 to 10. The validity and reliability of the Numerical Pain Scale for assessing pain have been reported in the literature. It was classified pain intensity as mild (3 cm and below), moderate (3.1-6.9 cm), and severe (7 cm and above) neck pain.
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Karabuk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
25 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
14 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de junio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KBU-FTR-NC-12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Data are available from the corresponding author on reasonable request.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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