Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Music Therapy in Chronic Neck Pain

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Nurcan Contarli, Karabuk University

The Effects of Music Therapy on Pain, Cervical Position Sense, and Balance in Individuals With Chronic Neck Pain

This study aims to investigate the effects of music therapy on pain, cervical position sense, and balance in individuals with chronic neck pain. Chronic neck pain is a common musculoskeletal disorder that may impair proprioception and postural control, negatively affecting daily functioning and quality of life. Music therapy is a safe, low-cost, and non-pharmacological intervention with potential benefits for pain management and sensorimotor function; however, evidence regarding its effects in musculoskeletal rehabilitation is limited. In this study, nineteen individuals with chronic neck pain will listen to instrumental Turkish Classical Music in the Nihavend mode for 60 minutes. Pain intensity, cervical position sense, and static and dynamic balance will be assessed before and after the intervention. The findings are expected to provide evidence for the clinical use of music therapy as an adjunctive treatment in chronic neck pain rehabilitation.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The aim of this project is to investigate the effects of music therapy on pain, cervical position sense, and body balance in individuals with chronic neck pain. Neck pain is a common musculoskeletal disorder that can lead to disability. It significantly affects daily life activities and is more prevalent in women compared to men. In individuals with neck pain, functional deficiencies in the neck muscles and impairments in cervical mechanoreceptors can influence body balance. Inflammatory mediators and the negative impact of pain on proprioceptors may lead to deterioration in proprioceptive sensation. A reduction in proprioceptive input from the neck may weaken joint movement control and increase the risk of injury. Currently, neck pain is primarily treated with pain relievers, muscle relaxants, and physiotherapy methods. However, in individuals with chronic neck pain, the continuous use of medication may cause side effects and impose a financial burden. Moreover, especially for working individuals, additional treatment time may be required to restore job performance. Furthermore, individuals with neck pain may not always have access to treatment services. Music has been used since ancient times by various civilisations as an alternative treatment method with no side effects. Music therapy is an inexpensive and safe intervention known to reduce pain and anxiety and improve postural control and body awareness. There is limited research on the effects of music therapy in the rehabilitation of musculoskeletal disorders. This study aims to demonstrate the clinically specific effects of music as a simple and cost-effective treatment method, helping individuals with chronic neck pain become more productive in both daily and professional activities. In this study, the effects of music therapy as an alternative treatment method on individuals with chronic neck pain will be examined. Nineteen patients with chronic neck pain will listen to instrumental Turkish Classical Music in the Nihavend mode-which is suggested to have positive effects on mood and pain relief-using a media player and headphones for 60 minutes. Before and after music listening, pain severity, cervical position sense, and static and dynamic balance parameters will be evaluated. It is expected that the results will provide a scientific basis for the broader clinical use of music therapy and contribute significantly to the quality of life of individuals experiencing loss of position sense and balance disorders.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
19

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being between 20-50 years old
  • Having experienced neck pain for at least 3 months
  • Having a resting neck pain score of 3 or higher on the Numeric Pain Scale
  • Being willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients with surgical indications for and/or who have undergone surgery in the cervical region
  • Having received physiotherapy and/or other treatment for neck pain within the last year
  • Those with a history of trauma and systemic disease in the cervical region (malignant condition, systemic rheumatic disease, etc.)
  • Having additional musculoskeletal diseases that may also affect the cervical region (thoracic outlet and scoliosis, etc.)
  • Having a psychiatric illness
  • Being visually impaired

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: music therapy group
The effect of music on individuals with chronic neck pain will be examined as a simple and cheap alternative method. Nihavend Makam instrumental Turkish Classical Music, claimed to affect mood and pain-relieving properties positively, will be listened to for 60 minutes using a media player and headphones for 19 individuals.
Procedura: Music intervention
The effect of music on individuals with chronic neck pain will be examined as a simple and cheap alternative method. Nihavend Makam instrumental Turkish Classical Music, claimed to affect mood and pain-relieving properties positively, will be listened to for 60 minutes using a media player and headphones for 19 individuals.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pressure-pain threshold assessment
Ramy czasowe: 1 day
An algometer is an instrument that objectively measures pressure pain threshold and pain tolerance. The algometer is a mechanical pressure gauge with a circular rubber tip at the end of a spring-loaded cylinder, a pressure surface area of 1 cm², and displays the measured value in kg/cm². Its caliber range is 100 g and 10 kg/cm². Measurements were taken at the level of the right and left zygapophyseal joints of the dysfunctional cervical segment identified during physical examination. During the assessment, participants will be asked to lie prone, and the algometer probe will be placed perpendicular to the skin at a 90-degree angle. The applied pressure will be gradually increased, and the participant will be asked to report the first instance of pain. Measurements will be taken once, and the result will be recorded in kilograms.
1 day
Cervical joint position sense assessment
Ramy czasowe: 1 day
Positional awareness will be measured using a CROM (CROM Deluxe, Performance Engagement Partners, Roseville, Minnesota, USA) inclinometer. Neck flexion, extension, lateral flexion, and rotation movements will be assessed with eyes closed. CROM Deluxe is an inclinometer developed by the University of Minnesota and its validity and reliability have been demonstrated.
1 day
Balance assessment
Ramy czasowe: 1 day
Postural balance was assessed using the Bertec Balance Legacy System device. The device's rigid platform detects body oscillations. However, a soft surface can be obtained thanks to the foam cushion that can be placed on top. The platform must be placed on a flat surface so that it does not move. The individual's center of pressure is visualized via the platform, and oscillations occurring in the anteroposterior and mediolateral directions can be monitored. Changes occurring on the platform are displayed on a computer screen using Bertec Workbook software. On the screen, a coordinate plane representing the AP and ML directions and a cursor representing body mass are shown within a black square.
1 day
Pain Assessment
Ramy czasowe: 1 day
The Numerical Pain Scale and an algometer will be used in pain assessment. The Numerical Pain Scale uses a vertical line on a plane with scores between 0 and 10. The pain a person feels is represented as follows: "0: no pain", "10: very severe pain". Individuals are asked to rate the pain they feel on a scale of 0 to 10. The validity and reliability of the Numerical Pain Scale for assessing pain have been reported in the literature. It was classified pain intensity as mild (3 cm and below), moderate (3.1-6.9 cm), and severe (7 cm and above) neck pain.
1 day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Karabuk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KBU-FTR-NC-12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Data are available from the corresponding author on reasonable request.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami