Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peer-Mentoring and Motivational Regulation in Colombian Youth Swimmers

3. september 2026 opdateret af: Édison Andrés Pérez Bedoya

Motivational Regulation Following a 16-Session Peer-Mentoring Programme in Colombian Youth Swimmers: A Pre-Post Pilot Study

This completed study examined whether young competitive swimmers' reasons for participating in sport changed after a peer-mentoring programme. It was expected that intrinsic motivation and personally valued reasons for participating would increase after the programme.

Twenty-nine Colombian swimmers aged 10-14 years participated. All swimmers received the same programme; there was no comparison group. The programme comprised 16 face-to-face group sessions delivered twice weekly over eight consecutive weeks. Each session lasted approximately 20-25 minutes and was led by an experienced swimmer acting as a peer mentor. Activities addressed communication, sport experiences, goal setting, reflection on competition, personal development and future planning.

Participants completed the Sport Motivation Scale (SMS-28) before the first session and immediately after the sixteenth and final session. The questionnaire assessed seven forms of motivation: intrinsic motivation to know, intrinsic motivation to accomplish, intrinsic motivation to experience stimulation, identified regulation, introjected regulation, external regulation and amotivation. Changes in each form of motivation were examined separately.

The study was registered retrospectively after participant enrolment, data collection and analysis had been completed. Registration was undertaken for research transparency and should not be interpreted as prospective registration or preregistration.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This single-group study examined whether young competitive swimmers' reasons for participating in sport changed after completing a peer-mentoring programme integrated into their regular swimming training. It was expected that intrinsic motivation and identified regulation would increase following the programme.

The programme comprised 16 face-to-face group sessions delivered twice weekly over eight consecutive weeks. Each session lasted approximately 20-25 minutes and was led by an experienced swimmer acting as a peer mentor. The activities addressed communication, sport experiences, goal setting, reflection on competition, personal development, future goals and career planning.

Twenty-nine swimmers aged 10-14 years completed the Sport Motivation Scale (SMS-28) before the first session and after the sixteenth and final session. The questionnaire assessed seven forms of motivation: intrinsic motivation to know, intrinsic motivation to accomplish, intrinsic motivation to experience stimulation, identified regulation, introjected regulation, external regulation and amotivation. Changes from before to after the programme were examined separately for each form of motivation.

The study was registered retrospectively after participant enrolment, data collection and analysis had been completed. Registration was undertaken for research transparency and should not be interpreted as prospective registration or preregistration.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Colombia
    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Colombia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Active competitive swimmer from the participating swimming club.
  • Originally intended age range of 11-14 years.
  • At least six months of competitive swimming training.
  • Parent or legal guardian provided written informed consent.
  • Participant provided written assent.
  • Participation in more than 80% of the mentoring sessions.

Exclusion Criteria:

  • Absence of either the pre-intervention or post-intervention SMS-28 assessment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Peer-Mentoring Programme
Participants received sixteen group peer-mentoring sessions of approximately 20-25 minutes, each one, integrated into regular swimming training.
Adfærdsmæssigt: Eight-Session Peer-Mentoring Programme
Sixteen face-to-face group peer-mentoring sessions of approximately 20-25 minutes each were integrated into regular swimming training and delivered twice weekly over eight consecutive weeks. Across the eight weeks, activities included guided dialogue, practical exercises, mentor narratives, feedback and group reflection. The themes addressed programme introduction, effective communication, sport stories, SMART goal setting, reflection on competition experiences, a "pool of life" reflective activity, a future-self interview, and a career timeline and programme closure. An experienced swimmer acted as the peer mentor. The baseline SMS-28 assessment was administered before the first session, and the immediate post-intervention assessment was administered after completion of the sixteenth and final session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intrinsic Motivation to Know score
Tidsramme: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intrinsic Motivation to Accomplish score
Tidsramme: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Intrinsic Motivation to Experience Stimulation score
Tidsramme: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Identified Regulation score
Tidsramme: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Introjected Regulation score
Tidsramme: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
External Regulation score
Tidsramme: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Amotivation score
Tidsramme: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Universidad de San Buenaventura
Tecnológico de Antioquia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TdeA-USB-SWIM-MENTOR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Participant-level data will not be made publicly available because participants were minors recruited from a single swimming club and residual re-identification risk remains after removal of direct identifiers. Aggregate results, analysis code, figures and supporting documentation are publicly archived in Zenodo. Participant-level data are retained under institutional control and access may be considered following a scientifically justified request and appropriate institutional and ethics approval.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger