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Peer-Mentoring and Motivational Regulation in Colombian Youth Swimmers

3 settembre 2026 aggiornato da: Édison Andrés Pérez Bedoya

Motivational Regulation Following a 16-Session Peer-Mentoring Programme in Colombian Youth Swimmers: A Pre-Post Pilot Study

This completed study examined whether young competitive swimmers' reasons for participating in sport changed after a peer-mentoring programme. It was expected that intrinsic motivation and personally valued reasons for participating would increase after the programme.

Twenty-nine Colombian swimmers aged 10-14 years participated. All swimmers received the same programme; there was no comparison group. The programme comprised 16 face-to-face group sessions delivered twice weekly over eight consecutive weeks. Each session lasted approximately 20-25 minutes and was led by an experienced swimmer acting as a peer mentor. Activities addressed communication, sport experiences, goal setting, reflection on competition, personal development and future planning.

Participants completed the Sport Motivation Scale (SMS-28) before the first session and immediately after the sixteenth and final session. The questionnaire assessed seven forms of motivation: intrinsic motivation to know, intrinsic motivation to accomplish, intrinsic motivation to experience stimulation, identified regulation, introjected regulation, external regulation and amotivation. Changes in each form of motivation were examined separately.

The study was registered retrospectively after participant enrolment, data collection and analysis had been completed. Registration was undertaken for research transparency and should not be interpreted as prospective registration or preregistration.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This single-group study examined whether young competitive swimmers' reasons for participating in sport changed after completing a peer-mentoring programme integrated into their regular swimming training. It was expected that intrinsic motivation and identified regulation would increase following the programme.

The programme comprised 16 face-to-face group sessions delivered twice weekly over eight consecutive weeks. Each session lasted approximately 20-25 minutes and was led by an experienced swimmer acting as a peer mentor. The activities addressed communication, sport experiences, goal setting, reflection on competition, personal development, future goals and career planning.

Twenty-nine swimmers aged 10-14 years completed the Sport Motivation Scale (SMS-28) before the first session and after the sixteenth and final session. The questionnaire assessed seven forms of motivation: intrinsic motivation to know, intrinsic motivation to accomplish, intrinsic motivation to experience stimulation, identified regulation, introjected regulation, external regulation and amotivation. Changes from before to after the programme were examined separately for each form of motivation.

The study was registered retrospectively after participant enrolment, data collection and analysis had been completed. Registration was undertaken for research transparency and should not be interpreted as prospective registration or preregistration.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
29

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Colombia
    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Colombia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Active competitive swimmer from the participating swimming club.
  • Originally intended age range of 11-14 years.
  • At least six months of competitive swimming training.
  • Parent or legal guardian provided written informed consent.
  • Participant provided written assent.
  • Participation in more than 80% of the mentoring sessions.

Exclusion Criteria:

  • Absence of either the pre-intervention or post-intervention SMS-28 assessment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Peer-Mentoring Programme
Participants received sixteen group peer-mentoring sessions of approximately 20-25 minutes, each one, integrated into regular swimming training.
Comportamentale: Eight-Session Peer-Mentoring Programme
Sixteen face-to-face group peer-mentoring sessions of approximately 20-25 minutes each were integrated into regular swimming training and delivered twice weekly over eight consecutive weeks. Across the eight weeks, activities included guided dialogue, practical exercises, mentor narratives, feedback and group reflection. The themes addressed programme introduction, effective communication, sport stories, SMART goal setting, reflection on competition experiences, a "pool of life" reflective activity, a future-self interview, and a career timeline and programme closure. An experienced swimmer acted as the peer mentor. The baseline SMS-28 assessment was administered before the first session, and the immediate post-intervention assessment was administered after completion of the sixteenth and final session.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intrinsic Motivation to Know score
Lasso di tempo: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intrinsic Motivation to Accomplish score
Lasso di tempo: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Intrinsic Motivation to Experience Stimulation score
Lasso di tempo: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Identified Regulation score
Lasso di tempo: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Introjected Regulation score
Lasso di tempo: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
External Regulation score
Lasso di tempo: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Amotivation score
Lasso di tempo: Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).
Mean score of four items from the Sport Motivation Scale (SMS-28), ranging from 1 to 7, with higher scores indicating greater intrinsic motivation to know.
Baseline (before session 1) and Week 8 (immediately after completion of session 16; two sessions per week).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Édison Andrés Pérez Bedoya

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Universidad de San Buenaventura
Tecnológico de Antioquia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TdeA-USB-SWIM-MENTOR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Participant-level data will not be made publicly available because participants were minors recruited from a single swimming club and residual re-identification risk remains after removal of direct identifiers. Aggregate results, analysis code, figures and supporting documentation are publicly archived in Zenodo. Participant-level data are retained under institutional control and access may be considered following a scientifically justified request and appropriate institutional and ethics approval.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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